延迟固定对免疫组化表达的影响研究

随着免疫组化技术的发展和普及,免疫组化已被广泛应用于各种病理诊断及鉴别诊断,成为传统病理学不可缺少的辅助技术,并发挥着越来越大的作用。一般认为,免疫组化技术要求对离体组织及时正确的固定,才能保证结果的可靠性。然而实际工作中,     

肠道肿瘤和增生性病变中GST-π与p53蛋白表达的关系

目的：探讨胎盘型谷胱甘肽S转移酶（GST－π）与p53蛋白在肠道肿瘤和增生性病变中表达及相互关系。方法：应用免疫组化S－P法检测33例肠腺癌，15例肠腺瘤伴不典型增生，24例肠腺瘤和10例肠息肉病变组织中GST－π与p53蛋白的表达情况。结果：33例腺癌中GST－π与p53蛋白的阳性表达率高达87．88％和84．55％，与其他几组相比差异有显著性（P＜0．01），腺瘤伴不典型增生组的表达率也较高为80％和66．67％。结论：在肠道良性增生性病变的早期就可以有GST－π与p53蛋白的表达，随着细胞增生的明显及不典型增生到恶性变，表达率显著增高，说明GST－π与p53蛋白的表达在肠道病变中与细胞的异型性呈正相关，它们可作为腺癌及癌前病变的一个标志物。     

层粘蛋白及受体在妊娠滋养细胞疾病中的表达

目的:研究层粘蛋白(LN)及其受体(LN-R)在妊娠滋养细胞疾病中的表达及其与恶性滋养细胞肿瘤侵袭的关系.方法:应用免疫组织化学SP方法检测葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒毛膜上皮癌(简称绒癌)石蜡包埋组织中LN、LN-R的表达情况.结果:①LN、LN-R在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎及绒癌中的表达存在差别(P＜0.01).LN葡萄胎中表达阳性率达100%,在侵袭性葡萄胎中阳性率达75%,在绒癌中阳性率为5%;LN-R在葡萄胎中阳性率达7%,在侵袭性葡萄胎中强阳性率达30%,阳性率达65%,在绒癌中强阳性率达45%,阳性达50%.②LN、LN-R在侵蚀性葡萄胎及绒癌中的表达与葡萄胎比较存在差别(P＜0.01).各组间两两比较,除LN-R在侵袭性葡萄胎与绒癌比较差异无显著性(P＞0.05)外,其余各组间比较,差异均有显著性(P＜0.01).结论:LN、LN-R在妊娠滋养细胞疾病中的表达异常与恶性滋养细胞的高侵袭力密切相关.     

卵巢肿瘤组织中端粒酶逆转录酶的原位表达

目的　探讨卵巢肿瘤组织中端粒酶逆转录酶 (TRT)的表达及其与凋亡基因 p5 3蛋白和bcl 2基因的关系。方法　应用免疫组织化学S P法检测 78例卵巢肿瘤组织中TRT及p5 3、bcl 2的表达 ,结果进行统计学分析。结果　TRT在不同卵巢肿瘤组中的表达差异有显著性 ,在卵巢上皮组织肿瘤中良性、交界性和恶性肿瘤组的阳性表达分别为 6 7%、5 7 2 %和 85 % ,在卵巢生殖细胞肿瘤中良性与恶性的阳性表达为 10 %和 81 8% ,TRT的表达随着肿瘤恶性度增高呈现阳性率和阳性强度递增现象 ,两者比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;卵巢恶性上皮组织肿瘤中 p5 3蛋白和bcl 2基因的阳性表达率分别为 90 %和80 % ,相关分析显示TRT与 p5 3和bcl 2的表达密切相关 (P <0 0 1)。结论　TRT的高表达与卵巢恶性肿瘤有密切关系 ,卵巢肿瘤组织中TRT与p5 3、bcl 2的表达呈正相关 ,TRT可作为卵巢肿瘤恶性度的一个指标。     

端粒酶逆转录酶及VEGF在卵巢肿瘤中的表达

目的探讨卵巢肿瘤组织中端粒酶逆转录酶(TRT)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达及相关性.方法对89例卵巢肿瘤(良性肿瘤44例、交界性肿瘤9例、恶性肿瘤33例)采用免疫组织化学S-P法测定其TRT和VEGF的表达,并进行相关分析.结果 TRT和VEGF在不同卵巢肿瘤组中的表达明显各异,两者在良性组、交界性组、恶性组中的阳性率分别是9.1%、55.6%、83.3%和11.4%、66.4%、86.1%.它们的阳性表达强度亦随着肿瘤的恶性度增高而逐渐增强;各组比较均有显著性差异(P＜0.01).相关分析显示TRT和VEGF的表达密切正相关(P＜0.01).结论 TRT和VEGF在卵巢肿瘤组织中的高表达与恶性度关系密切,二者的同时检测可作为判断卵巢肿瘤恶性度的重要指标.     

肺癌组织中LRP、GST-π和p53的表达及相关性研究

目的：探讨肺耐药蛋白(LRP)基因、胎盘型谷胱甘肪S转移酶(GST—π)及p53蛋白在肺癌组织中的表达及相关性。方法：应用免疫组化S—P法检测58例术前未经化疗的肺癌组织中LRP、GST—π及p53蛋白的表达情况。结果：LRP、GST—π及p53在58例肺癌组织中的阳性表达率分别为55．17％、60．34％和74．14％，LRP的表达在不同的组织类型中以腺癌最高，达78．57％，它与鳞癌组相比差异有显性(p＜0．05)；男女组相比，女性组表达率达78．95％，差异亦有显性(p＜0.05)，而与肿瘤的大小及淋巴结转移均无关(p＞0．05)；GST—π的表达在淋巴结转移阳性组高达78．57％，与阴性组比较差异有显性(p＜o．05)，而与肿瘤的类型、大小及男女性别无关(p＞0.05)。p53蛋白在淋巴结转移阳性组为89．29％，与阴性组相比差异有显性(p＜0．05)，而p53的表达与肿瘤的类型、大小及性别无明显关系(p＞0．05)；将LRP、GST—π及p53蛋白的表达进行相关性比较发现GST—π及p53蛋白的表达关系密切(p＜0.05)。结论:LRP的表达与肺癌，尤其是肺腺癌的耐药有关，GST—π及P53蛋白的简表达与肺癌的淋巴结转移相关，两的表达关系密切，并可作为肺癌病人预后判断的一个指标。     

宫颈癌组织中C-myb、VEGF-C的表达及意义

采用免疫组化法检测56例宫颈癌、72例宫颈上皮内瘤样病变组织中核内癌基因产物（C-myb）和淋巴管形成因子（VEGF-C）的表达,并与20例正常宫颈组织作比较。C-myb在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤病变（CIN）Ⅲ、宫颈癌中的阳性表达率分别为5.0%、60.7%、76.8%,组间相比,P均〈0.05;病理分级Ⅲ级、Ⅰ级宫颈癌中的阳性表达率分别为94.1%、50.0%,二者相比,P〈0.05。VEGF-C在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ级及宫颈癌中的阳性表达率分别为19.0%、21.7%、50.0%、53.6%,组间相比,P均〈0.05;宫颈癌伴盆腔淋巴结转移者阳性率为67.7%,无淋巴结转移者为36.0%,两者相比,P〈0.05;宫颈癌浸润≤1/2肌层者阳性表达率为33.3%,〉1/2肌层者为65.7%,两者相比,P〈0.05。认为C-myb可作为判断宫颈癌恶性行为的一项指标,VEGF-C在宫颈癌的浸润、淋巴转移过程中起重要作用。