补肾疏肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍

目的： 观察补肾疏肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍的临床疗效。方法： 将109例肝肾阴虚型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍患者随机分为治疗组和对照组。对照组根据国际帕金森病治疗指南用药原则进行治疗,治疗组在此基础上加用补肾疏肝方药,连续服用9个月,试验终点时间为9个月。在治疗前、入组后每隔3个月及试验终点时间分别对帕金森病统一评分量表（UPDRS）、Hamilton抑郁量表（HAMD）、日常生活能力量表（ADL）、中医肝肾阴虚症状评分等进行比较。结果： 治疗后,两组UPDRS总分及ADL评分均有升高趋势,治疗组较对照组评分上升缓慢,试验终点时,治疗组评分显著低于对照组（P<0.05或P<0.01）。治疗后,两组HAMD评分均显著下降（P<0.01）,两组同期评分比较无显著差异。治疗后,治疗组中医肝肾阴虚症状评分显著下降（P<0.01）,对照组评分显著上升（P<0.05或P<0.01）。试验终点时,治疗组中医肝肾阴虚症状评分显著低于对照组（P<0.01）。结论： 补肾疏肝方药能有效改善肝肾阴虚型帕金森病伴发轻中度抑郁障碍患者的运动、抑郁等症状,提高日常生活能力,缓解肝肾阴虚症状。     

扬刺牵正穴为主治疗周围性面神经麻痹68例

目的:观察扬刺牵正穴治疗周围性面神经麻痹.方法:68例周围性面神经麻痹患者针刺治疗,以牵正穴为主穴并采取扬刺手法,随证配穴,观察治疗效果、年龄与疗效关系、年龄与病程关系.结果:总有效率95.6%,患者年龄小疗效好,病程短见效快.结论:牵正穴是临床治疗周围性面神经麻痹有效穴位,采取扬刺方法增强了其疗效,为治疗此病提供更有效办法     

左旋咪唑涂布剂对精神分裂症患者免疫指标与疗效的关系

目的：探讨左旋咪唑涂布剂对精神分裂症患者免疫指标与疗效的关系。方法：将101例患者随机分成两组，均以固定剂量氟哌啶醇治疗，研究组辅以左旋咪唑涂布剂治疗，对照组予蒸馏水涂抹。治疗前后分别查免疫球蛋白及补体成分，用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)和副反应量表(TESS)综合评定。结果：治疗后免疫球蛋白G(IgG)下降明显，且两组差异显著。各量表的减分率与治疗前IgG呈显著正相关。SANS减分率与治疗前后IgG差值呈显著正相关。结论：临床症状改善与IgG水平相关，且以阴性症状为主。     

重组小鼠Izumo的表达及其特异性抗体对小鼠体外精卵融合的影响

背景与目的:精子膜蛋白Izumo在精卵融合中起关键作用.本研究旨在表达和纯化重组小鼠Izumo蛋白(mIzumo),探讨重组mIzumo在小鼠体内的免疫原性及其特异性抗体对小鼠体外精卵融合的影响.材料与方法:将编码mIzumo蛋白的cDNA序列亚克隆到pET28a(+)原核表达载体上,构建pET28a(+)-mIzumo重组质粒.在BL21(DE3)大肠杆菌中表达重组6His-mIzumo融合蛋白,并通过Ni2+亲和层析纯化.使用福氏佐剂乳化纯化的6His-mIzumo,分别免疫雌性和雄性C57BL/6小鼠,并采集免疫前和免疫后血清.用Western Blot和ELISA检测血清中抗6His-mIzumoIgG抗体的特异性和滴度.采用IVF和精卵融合试验检测血清中抗6His-mIzumo抗体对小鼠精卵融合的影响.结果:纯化的6His-mIzumo在SDS-PAGE凝胶上显示为约60 kD的单一条带.免疫了重组蛋白的雌性和雄性小鼠都产生了抗6His-mIzumoIgG抗体.抗6His-mIzumoIgG抗体与重组蛋白,小鼠睾丸、附睾及精子膜蛋白存在交叉反应,免疫印迹显示为约60kD的特异性条带.ELISA结果表明,免疫6His-mIzumo后至少6周之内,血清中的抗6His-mIzumoIgG抗体维持在最高水平.免疫后血清处理组的小鼠精子与去透明带卵母细胞发生胞膜融合的能力明显低于免疫前血清处理组(P＜0.01).结论:纯化的6His-mIzumo融合蛋白能够诱发雌性和雄性小鼠产生可阻断精卵融合发生的特异性血清抗体.因此,6His-mIzumo可作为同种异体抗原用于免疫避孕候选疫苗的研究.     

中药治疗骨性关节炎滑膜病变研究进展

骨性关节炎以脾肾两虚为本,气滞、瘀血、水湿、痰浊为标,病变过程中,滑膜病变是促进骨性关节炎发展的重要因素。因此,该病治疗上应注重补肾健脾、理气化瘀、利湿祛痰等各种治法相结合,标本兼治,抑制滑膜病变,延缓骨性关节炎发展进程。同时应进一步研究疗效机制及作用靶点,指导骨性关节炎的临床治疗。     

黄芪甲苷对Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜及软骨细胞共培养体系相关因子的调控作用

目的 观察黄芪甲苷对Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞和人软骨细胞共培养体系相关因子的调控作用,初步阐释黄芪甲苷治疗骨关节炎的分子作用机制.方法 通过β-catenin慢病毒载体转染正常人滑膜细胞,激活其Wnt/β-catenin信号通路.Wnt/β-catenin信号通路活化的人滑膜细胞与正常人软骨细胞置于Transwell小室中共培养.黄芪甲苷混悬液干预共培养体系,采用ELISA方法检测黄芪甲苷对滑膜细胞、软骨细胞培养上清液基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、Ⅱ型胶原羧基端肽(CTX-Ⅱ)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)表达的影响.结果 黄芪甲苷干预后,ELISA法检测发现滑膜与软骨细胞上清液中MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP表达与正常对照相比明显升高(P<0.01).结论 黄芪甲苷可以抑制滑膜细胞Wnt/β-catenin信号通路,下调MMP-7、CTX-Ⅱ、COMP的表达.黄芪甲苷可能通过抑制骨关节炎滑膜Wnt/β-catenin信号通路,改善滑膜炎症、调控滑膜-软骨共同体系微环境、达到抑制软骨降解,促进软骨细胞功能恢复而治疗骨关节炎.     

帕罗西汀对轻中度血管性痴呆患者认知功能的影响

目的:探讨帕罗西汀对轻中度血管性痴呆患者认知功能的影响。方法:选取2014年9月-2017年4月在我院门诊就诊及住院的轻中度血管性痴呆患者62例,将患者随机分为实验组和对照组各31例,对照组应用改善脑循环的药物,实验组在对照组用药的基础上加用帕罗西汀10mg-20mg/d。在患者入组时(基线期)和12周末进行疗效评价,采用简易精神状态检查(MMSE)、画钟试验(CDT)、日常生活能力量表(activity of daily living scale,ADL)来评估患者的认知功能及日常生活能力。用副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)评估用药期间的不良反应,安全性检查包括每3~5周评估生命体征和在基线及研究期间、终点进行实验室检查。结果:入组时MMSE、ADL、CDT评分结果两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,MMSE、ADL、CDT评分结果两组间比较,与对照组相比,实验组改善更明显,差异有统计学意义(t=5.12,-2.95,5.07;P0.01)。结论:帕罗西汀对轻中度血管性痴呆患者的认知功能有明显的改善作用。     

奥利司他的制备液相色谱纯化及其UPLC法测定

建立了制备液相色谱法纯化奥利司他粗品。取3%奥利司他粗品溶液上样,以89%乙腈溶液为流动相进行洗脱,检测波长195 nm,分段收集洗脱液。采用UPLC法测定洗脱液中的奥利司他,使用Acquity BEH C18色谱柱,流动相为81%乙腈溶液,检测波长195 nm。奥利司他在0.2～1 mg/ml范围内线性关系良好,回收率为98.8%,RSD为0.16%。     

HPLC在奥利司他纯化制备工艺开发中的应用

目的探讨HPLC在奥利司他纯化制备工艺开发中的应用,并建立奥利司他DAC纯化方法。方法在配备大容量定量环的HPLC上,以反相C8、C18硅胶柱为固定相,奥利司他对照溶液进样后,以甲醇、乙醇、丙酮、乙腈为溶剂与水在线混合配制流动相,依次进行梯度、等度洗脱以分别确定解析浓度及出峰时间。将供试溶液按1%硅胶质量为载样率进样,等度洗脱,分段收集各组分并检测,合并纯度≥99%的洗脱液,计算收率,以收率最高的试验组所选用的色谱条件作为最终的奥利司他纯化制备工艺。结果对比各组供试品纯化制备结果,其中以C18柱为固定相、89%乙腈溶液为流动相的试验组奥利司他收率最高。结论在配备大容量定量环的分析型HPLC上,用装载了制备级填料的色谱柱进行奥利司他的DAC制备液相色谱纯化工艺开发,更加经济易行。结合运行成本、环保及职业安全因素,可最终开发出直接应用于工业化生产的成熟制备工艺。