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医药卫生 | 136篇 |
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11.
12.
新生儿期先天潜伏梅毒的实验室诊断 总被引:5,自引:1,他引:4
先天梅毒(Congenital Syphilis,CS),即胎传梅毒,绝大多数是宫内感染。新生儿期先天梅毒(Neonatal Congenital Syphilis,NCS)超过50%的患儿在出生时表现为无症状的隐性感染,即新生儿期先天潜伏梅毒(Neonatal Congenital Latent Syphilis,NCLS),导致NCS的诊断比较困难;而NCLS的诊断是实现CS早诊断早治疗的关键。 相似文献
13.
目的探索羊水细胞染色体培养改良方法,提高培养、收获成功率,满足临床诊断需要。方法对493例羊水标本进行细胞培养和染色体收获,并对实验细节进行优化,建立标准操作程序。结果羊水培养成功率99.8%(492/493),发现21-三体6例、18-三体2例、其他异常2例。结论采取严格质量控制;保留换液后的上清,解决因收获失败无法诊断的问题;采取肝素抗凝等,消除母血细胞干扰,可使羊水细胞培养成功。 相似文献
14.
α地中海贫血研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
α地中海贫血是一组常染色体隐性遗传病,由α球蛋白链合成减少或缺失致病。好发于地中海、东南亚、非洲和中东等国家,在我国长江以南地区发病率最高,是全球影响最广泛的单基因遗传病之一。缺失1、2、3、4个α地贫基因可呈现不同程度的地中海贫血临床表型。地中海贫血患者有不同程度的贫血,因此,临床上可先进行血清学筛查红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白(MCH)及血红蛋白(Hb)。缺失型和非缺失型的α地贫基因诊断技术日新月异,本文就α地中海贫血的流行病学、分子机制、血液学筛查及其基因诊断技术进展进行了综述。 相似文献
15.
药物对分枝杆菌最低抑菌浓度快速测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分枝杆菌变色培养系统 (方法见中华检验医学杂志 2 0 0 1,2 4 :30 6 ) ,对耐多药结核杆菌 (MDR TB)和非结核分枝杆菌感染 (MOTT)的MIC测定进行了分析。检测 18株MDR TB对克拉霉素(CLA )、阿奇霉素 (AZI)、罗红霉素(ROX)、左氧氟沙星 (LEV)、司帕沙星(SPA)、环丙沙星 (CIP)、氧氟沙星 (OFL)、卷曲霉素 (CAP)、阿米卡星 (AMI)、乙硫异烟胺 (TH1314 )、丙硫异烟胺 (PTA)、多西环素 (DOX)和米诺环素 (MIN) 13种抗生素的MIC及 34株MOTT对MIN、OFL、DOX、AZI、CLA、CIP、AMI、头孢西丁 (CEF)和亚胺培南 /… 相似文献
16.
目的建立和评价多重PCR-反向线点杂交技术(mPCR-RLB)快速同时检测阴道毛滴虫和念珠菌感染的方法。方法分别选择阴道毛滴虫特异性DNA重复序列设计一对特异性引物,以念珠菌属28srRNA至5.8s rRNA间隔序列Ⅱ(ITS2)为靶基因设计一对检测念珠菌的通用引物,构建二重PCR同时扩增阴道毛滴虫、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念球菌、近平滑念珠菌、都柏林念株菌DNA,然后与通过氨基标记固定在尼龙膜上的各特异性寡核苷核探针杂交,并对女性阴道试子标本进行检测。结果多重PCR可同时扩增阴道毛滴虫、白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌、光滑念球菌、近平滑念珠菌、都柏林念株菌临床或标准菌株DNA,上述念珠菌标准菌株可扩增出302~441bp DNA片段,阴道毛滴虫临床株可扩增出262bp DNA片段。6种念珠菌和阴道毛滴虫的特异性寡核苷酸探针可分别与其相应的PCR产物杂交。通过对150例女性阴道试子进行检测,mPCR-RLB检测念珠菌的阳性率为47.33%,阴道毛滴虫的阳性率为6.67%,二者同时阳性率为1.33%。而培养法检测念珠菌阳性率为36.00%,阴道毛滴虫的阳性率为2.00%,二者同时阳性率为0.67%。明显高于培养法(P<0.05)。结论多重PCR-RLB可快速同时检测念珠菌和阴道毛滴虫,为女性阴道炎的临床诊断提供了一种可靠的方法。 相似文献
17.
目的分析中国暗娼人群中DC-SIGN及DC-SIGNR基因多态性的分布,比较不同研究人群等位基因频率分布。方法PCR检测234例HIV阴性暗娼DC-SIGN及DC-SIGNR基因多态性。结果DC-SIGN基因型在234例中发现4例突变杂合子。DC-SIGNR等位基因频率以7次重复最为常见(65.2%),其次为5次重复(18.4%)和9次重复(11.9%),其基因频率分布与国外报道差异有统计学意义。结论DC-SIGN基因具有多态性,而DC-SIGNR基因多态性分布同国外报道比较存在差异。 相似文献
18.
近年的研究已经确认生殖支原体是非淋菌性尿道炎的病原体之一,它独立于沙眼衣原体发挥作用,还可能参与其他泌尿生殖道疾病的发生发展。生殖支原体的分离培养较为困难,血清学检测的非特异性问题阻碍了其临床应用,而聚合酶链反应技术具有较好的敏感性和特异性,已广泛用于生殖支原体的研究。 相似文献
19.
聚合酶链反应与反向线点杂交检测沙眼衣原体及分型 总被引:5,自引:1,他引:4
目的建立和评价一个新的多重和巢式PCR-反向线点杂交试验(RLB)检测泌尿生殖道沙眼衣原体及其分型方法。方法该试验设计了3对引物分别针对CT外膜蛋白(omp1)基因VD2区和质粒进行扩增,用CT15种血清型(A、B/Ba、C、D/Da、E、F、G/Ga、H、L/Ia、J、Ja、K、L1、L2和L3)探针与扩增后的产物杂交。经COBAS Amplicor检测的355份标本,其中277份尿液,2份男性直肠拭子和78份女性宫颈试子,进行PCR-RLB检测CT并分型。结果192份COBAS Amplicor阳性标本中175份PCR-RLB阳性,其中93.1%(163/175)的CT感染可被正确分型,其单一型感染分型结果与DNA测序结果一致。163份COBAS Amplicor阴性标本中6份巢式PCR-RLB阳性。85.3%(139/163)为单一型CT感染,最常见的CT是E(38.6%)F(28.5%)和D(18.2%)。14.7%(24/163)为CT混合感染,混合感染以H和K为主。结论PCR-RLB检测CT是一种简便、快速、特异和敏感的方法,并准确的进行CT分型,为CT感染的临床诊断和分子流行病学研究提供了一种可靠的方法。 相似文献
20.