三株人乳腺癌细胞中PTEN基因的表达及意义

目的探讨PTEN基因在三株人乳腺癌细胞中的表达及意义。方法采用RT-PCR及Western blot法检测三株人乳腺癌细胞株内源性PTEN mRNA及其产物蛋白的表达。结果PTEN基因的产物蛋白在乳腺癌细胞MCF-7中出现高表达,而在两种恶性乳腺癌细胞中却明显出现低表达或缺失表达。结论PTEN作为一种新型的抑癌基因,其突变与缺失可能与恶性乳腺肿瘤的发生发展密切相关。     

阶段式互动型双语教学在研究生医学分子生物学中的应用

文章将阶段式互动型双语教学模式应用到研究生医学分子生物学教学中并通过实施前、中、后的问卷调查对实施效果进行分析,结果发现该模式对专业英语和该课程的学习起到了一定的促进作用,而且具有较好的互动效果,说明该模式适用于研究生该课程的双语教学。但今后还应注意合适的精读英文参考文献的选择等问题。     

电离室矩阵测量高能X射线照射时热塑膜对皮肤表面剂量的影响

在现代精确放射治疗过程中,体位固定是保证放疗体位重复性和准确性的重要一环.目前主要有真空垫和热塑膜技术,2种固定技术各有优缺点,大多数医院使用热塑膜技术固定,但该方法有可能提高患者皮肤表面剂量[1-4].     

鼻咽癌肿瘤干细胞样细胞亚群的分离及初步鉴定

  目的   分离和鉴定具有肿瘤干细胞特性的鼻咽癌球形成细胞亚群。   方法   利用无血清干细胞球悬浮培养技术从不同分化程度鼻咽癌细胞株中分离成球细胞,然后利用MTT法,软琼脂克隆形成实验,分别评价成球细胞的耐药性、克隆形成能力,最后利用RT-PCR和免疫荧光细胞技术分析干性基因及Wnt信号通路关键转录因子β-catenin在成球及未成球细胞中的表达情况。   结果   低分化鼻咽癌细胞含有较高成球细胞,而高分化细胞株CNE-1中未见成球细胞。与CNE-2相比较,CNE-2S（来源于CNE-2的成球细胞）具有较强的抗肿瘤药物耐药性、克隆形成能力、高表达干性基因,且β-catenin在胞浆和核内都呈高表达。   结论   本研究分离到干细胞样鼻咽癌成球细胞亚群,为最终靶向杀灭鼻咽癌肿瘤干细胞提供了可能。      

益气养阴降糖丸中黄芪甲苷的含量测定

目的建立益气养阴降糖丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用双波长反射锯齿法扫描λs=530 nm,λR=700nm。结果益气养阴降糖丸中黄芪甲苷平均含量为0.09%,平均回收率为97.4%,RSD=2.1%,线性方程Y=628.499 143.288X(r=0.999 8,n=5)。结论该方法可作为益气养阴降糖丸的质量控制方法。     

微波制备快速石蜡切片方法的改进

目前手术中快速病理诊断主要靠冰冻切片和传统加温快速石蜡切片技术 ,但冰冻切片中细胞易肿胀 ,出现人为假象 ,且价格偏高 ;传统加温快速石蜡制片过程复杂 ,安全性差。为克服上述不足 ,我们对微波制备快速石蜡切片方法进行了改进 ,方便快捷 ,安全性好 ,制片质量优良。现介绍如下。材料　本院手术切除标本 12 0例 ,其中子宫肿瘤6 0例 ,乳腺肿瘤 2 0例 ,胃肠肿瘤 2 0例 ,其它 2 0例。常规取组织块V =1.0cm× 1.0cm× 0 .2cm。仪器设备　 1)浙江临安YWY781B医用微波仪 ;2 )AAF液 :含 95 %酒精 70mL ,冰醋酸 10mL ,4 0 %的中性甲醛 2 0mL ;…     

SARS病毒包涵体3种染色方法比较

包涵体是病毒感染的依据，在常规HE染色中部分病毒包涵体(如巨细胞性病毒、传染性软疣)容易找到，部分病毒包涵体不易发现(如核内包涵体、疱疹病毒包涵体等)。在光镜下若找不到确切的包涵体，做特殊染色就显得更为必要。新近发生的严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory sgndrome,SARS)，由于病因学尚有争议，有学者认为是冠状病     

微波制备快速石蜡切片方法的改进

目前手术中快速病理诊断主要靠冰冻切片和传统加温快速石蜡切片技术，但冰冻切片中细胞易肿胀，出现人为假象，且价格偏高；传统加温快速石蜡制片过程复杂，安全性差。为克服上述不足，我们对微波制备快速石蜡切片方法进行了改进，方便快捷，安全性好，制片质量优良。现介绍如下。     

基于TCGA和ICGC数据库构建肾透明细胞癌的免疫相关预后模型

摘要:目的构建和验证肾透明细胞癌(kidneyclearcellcarcinoma,KIRC)的免疫相关预后模型在临床风险分层和预后预测的应用价值，探索肿瘤免疫微环境的特征。方法从癌症基因组图谱(TheCancerGenomeAtlas,TCGA)和国际癌症基因组联盟 ( International Cancer Genome Consortium,ICGC)下载KIRC队列mRNA表达数据集,分别作为目标数据集和验证数据集,从免疫学数据库和分析平台( Immunology Database and Analysis Portal, ,ImmPort)中 下载免疫相关基因列表。基于以上数据集,筛选出差异表达的免疫相关基因并以此构建和验证预后模型。基于预后模型得出的风险评分对肿瘤样本进行分组,探究不同风险评分等级下的免疫细胞浸润水平、免疫检查位点及其配体表达水平的差异。结果共筛选出 11 个差异表达且关联预后的免疫相关基因,以此构建的预后模型预测3年、4年、5年生存率的ROC曲线下面积分别为0.669. 0.707和0.750。基于该模型得到的高风险评分与较高的肿瘤分期(P<0.05)、较差的预后(P<0.0001)均显著相关,并在验证数据集中得到进一步验证。在对总生存时间的风险率上,风险评分比差异表达的任一单个免疫相关基因高(风险率:1.93 vs 1.37), 但与肿瘤分期I期相当(风险率:1.93 vs 1.97)。基于风险评分分组,在高风险组和低风险组间的浸润程度存在显著差异的免疫细胞类型达12 种(P<0.05),其中,调节T细胞、M0型巨噬细胞、活化的记忆CD4*T细胞和休眠树突状细胞的浸润程度高低与预后均显著相关.(P<0.05)。此外,免疫治疗相关靶点的表达水平在不同风险评分等级中存在显著差异(P<0.05)。结论构建的 KIRC免疫相关预后模型在评估肿瘤分期和预后具有潜在的临床应用价值,有望为临床风险分层和免疫治疗提供证据。