布洛芬小儿栓剂的制备

目的：制备小儿用布洛芬栓剂及拟定质量控制方法。方法：将布洛芬制成直肠用栓，拟定其质量标准。结果：制定了栓剂的制备方法并用UV法测定了含量。结论：本栓剂处方及制备方法合理。     

血竭止血牙栓的临床应用

血竭又名麒麟竭 ,提取血竭的原植物有龙蛇兰科的龙血树属 ,棕榈科的黄藤属 ,大戟科的巴豆属 ,豆科青龙木属中的十余种植物。在我国作为名贵中药已有 15 0 0多年的历史 ,始载于南北朝时代的《雷公炮炙论》。味甘、咸、平、归心、肝径 ,具行瘀止痛、止血、生肌、敛疮之效 ,主要用于外伤出血、溃疡不敛、跌打损伤、瘀滞作痛等症。笔者研制了血竭止血牙栓 ,用以止血及预防干槽症 ,取得良好疗效。　　　　材料与方法 :①材料 :血竭 (西双版纳热带植物园制药厂 ) ,甘油 ,明胶为药用规格。处方 :血竭 4ｇ ,甘油明胶 36ｇ(甘油、明胶按 1:1在 6 0℃…     

药物致肝损害167篇报道

肝脏是药物代谢的主要器官，大多数药物在肝脏代谢。我们收集了1990～1996年各种医药杂志上药物导致肝损害的报道167篇。167篇报道中涉及87种药物，其中中药15种24篇，西药72种143篇，位居前10位的是国康叹（25），利福平（7），壮骨关结九（7），氛所酸（5），唤蛇抗栓酶（4），环胞A（4），甲流咪叹（4），西米替了（4），普罗帕团（4），硝苯锭（4），括号内的数字表示将数。！回康歧团康叹是咪叹类抗真菌药，它抑制麦角奋醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，扰乱细胞的结构及功能，从而抑制真菌的生长。口服200mg，l～Zh达峰，峰浓度3…     

云南白药牙栓在拔牙创止血中的应用

为了提供一种口腔的局部用药 ,弥补常规用药的不足 ,我们研制了云南白药牙栓 ,现报告如下。材料与方法1 材料 :云南白药、甘油明胶为药用规格。牙栓制法处方 :云南白药 4ｇ ,甘油明胶 36ｇ ,将云南白药加入甘油明胶中(60℃ ) ,混匀 ,倒入栓模取出即得。2 一般资料 :随机选择门诊无出血倾向 ,出凝血时间正常的拔牙病人 1 2 0例 ,男 68例 ,女 52例。其中残根 51例 ,阻生牙 35例 ,松动牙 2 0例 ,正畸牙 1 4例。3 方法 :本组 1 2 0例病人分两组。实验组 60例 ,拔牙后在牙槽窝中塞入云南白药牙栓 ,观察止血情况。对照组 60例 ,拔牙后在牙槽窝中…     

眼保胶囊Ⅰ号的制备与临床疗效观察

 目的:介绍中药眼保胶囊I号的处方组成、配制方法、质量标准和临床应用。方法:选患有弱视、视神经萎缩、老年性黄斑病人用中药眼保胶囊Ⅰ号治疗，观察疗效。结果:处方配伍及制备过程合理，临床观察疗效确切。结论:制剂制备工艺简单，检测手段符合国家有关规定。     

帕金森病的临床治疗新进展

目的 :综述目前中西医治疗帕金森病所取得的进展及存在问题。方法 :针对药物疗法和针灸疗法进行评价。结果 :某些新开发的药物 ,有望改善 PD综合征的治疗状况 ;针灸疗法治疗 PD取得明显疗效 ,但其作用机制尚待确证。结论 :预防和治疗因长期使用左旋多巴引起的并发症 ,仍是治疗学上的难题 ;针灸治疗 PD有明显的疗效 ,但仍需进一步研究确证。     

双黄连粉针与4种抗生素伍用的体外最小抑菌浓度研究

双黄连粉针在体外单用时无杀菌活性,但与青霉素、头孢唑啉、头孢噻肟、苯唑青霉素等４种抗生素伍用体外最小抑菌浓度分别伍用,可使双黄连对细菌的ＭＩＣ下降了８５～９０％,而且这种变化在双黄连与抗生素伍用时,抗生素对上述细菌的ＭＩＣ下降更为显著,为５０～９９％。双黄连与头孢噻肟合用,比单用头孢肟对铜绿假单胞菌的敏感度提高２－８倍;与头孢唑啉、苯唑青霉素合用比单用头孢唑啉、苯唑青霉素对耐苯唑青霉素金葡菌的敏感度提高１－４倍     

荨麻提取物微囊制备工艺的研究

目的：研究荨麻提取物微囊的制备工艺。方法：采用正交设计法对荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果：当囊材与囊心的重量比为0．75：0．5，成囊温度为70℃，搅拌速度为600rpm，包囊率、含量、收率较高。结论：该法工艺简单、可靠。     

双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响

目的:研究双歧杆菌联合左卡尼汀对菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的影响。方法:将30只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、益生菌组(双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)、左卡尼汀组(左卡尼汀注射液50 mg/mL)和左卡尼汀+益生菌组(左卡尼汀注射液50 mg/mL+双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊70 mg/mL)。除空白对照组外,其余各组大鼠均连续灌胃50 mg/mL克林霉素磷酸酯(2 mL/只,每天1次,连续4天)以建立菌群失调腹泻模型。实验第5天起进入恢复期,各给药组大鼠开始灌胃相应药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水;灌胃体积均为1 mL/只,每天1次,连续给药7天。实验期间观察各组大鼠的一般情况;收集造模期结束时正常对照组和模型组大鼠的粪便以及恢复期末次给药后各组大鼠的粪便,分别进行肠道菌群基因组DNA提取与聚合酶链式反应扩增、文库构建和高通量测序,并对处理后的有效数据进行操作分类单元聚类、物种注释以及肠道菌群的Alpha和Beta多样性分析。结果:造模期结束时,与空白对照组比较,模型组大鼠开始出现1级和2级粪便,肠道菌群的多样性、丰富度以及肠道中厚壁菌门/拟杆菌门比值和乳杆菌属、双歧杆菌属和阿克曼氏菌属等益生菌的丰度均显著降低(P<0.05),而肠球菌属等致病菌的丰度显著升高(P<0.05)。恢复期结束时,与模型组比较,益生菌组、左卡尼汀组和左卡尼汀+益生菌组大鼠的活动量和粪便的形态、颜色恢复至正常,肠道菌群的多样性和丰富度差异均无统计学意义(P>0.05),但其肠道中乳杆菌属的丰度有一定提高,且左卡尼汀+益生菌组大鼠肠道中阿克曼氏菌属的丰度显著升高(P<0.05)。结论:双歧杆菌联合左卡尼汀虽对提高菌群失调腹泻模型大鼠肠道菌群的多样性和丰富度无显著效果,但能在一定程度上增加其肠道中益生菌的丰度。     

合并应用抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮的测定

目的：建立测定应抗病毒药物患者血浆中盐酸美沙酮含量的方法。方法：采用C18 ODS色谱柱（6．0mm&#215;150mm，5μm），流动相为乙腈-磷酸二氢钾（38：62），检测波长为220nm。结果：方法回收率为94．82％-101．64％，日内RSDA,2．04％～2．36％，日间RSD为4．11％～6．76％，线性范围为36-1152μg&#183;L^-1。结论：本法简便、准确，重复性好。