全文获取类型
收费全文 | 230篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 15篇 |
学科分类
医药卫生 | 255篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 6篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 12篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 15篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 2篇 |
1994年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
排序方式: 共有255条查询结果,搜索用时 259 毫秒
61.
62.
从针灸教学实际出发,针对目前针灸实践教学中存在的的问题,我们创立了医、教、研三位一体的针灸教学平台体系,通过教师在医、教、研一体互动过程中提升教师的教学能力,加强经络学、腧穴学、刺法灸法学、针灸治疗学等课程的教学内容,从而大大提高了针灸专业的教学质量,初步形成了具有继承、创新能力的实践型针灸人才的培养模式。 相似文献
63.
目的 研究β-羟基异戊酰紫草素(β-HIVS)对激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3的体外生长抑制作用及其可能机制.方法 采用MTT法检测β-HIVS对PC-3和人皮肤成纤维细胞株HSF的细胞生长抑制率;荧光素酶报告基因法检测给药后细胞中低氧诱导因子-1(HIF-1)和核因子κB(NF-κB)的转录活性;RT-PCR检测HIF-1下游靶基因血管内皮生长因子(VEGF)的表达;Western blotting检测β-HIVS作用后HIF-1α蛋白的表达水平.结果 β-HIVS对PC-3的细胞生长具有显著抑制作用(P<0.05),而对HSF的细胞生长无明显影响(P>0.05).给药后PC-3细胞中NF-κB转录活性无明显变化(P>0.05);而HIF-1转录活性受抑(P<0.05),其下游靶基因VEGF表达下调,且细胞中HIF-1α蛋白累积减少.结论 β-HIVS对PC-3的细胞生长具有抑制作用,其机制可能与β-HIVS减少低氧条件下PC-3中HIF-1α蛋白水平,抑制其转录活性,使下游促细胞生长靶基因VEGF表达下调有关. 相似文献
64.
组织工程骨修复中的局部基因疗法 总被引:4,自引:1,他引:3
组织工程是将细胞生物学,分子生物学,材料科学,工程科学和骨科或整形外科手术相结合的新兴学科,在骨修复治疗中正显示诱人的前景.。本简要介绍了最近几年将基因治疗应用于组织工程骨修复所形成的一种新颖的治疗策略--局部基因疗法,并对其基础即诱导成骨有关蛋白的理论和应用作简单描述。局部基因疗法将极大推动组织工程向骨科临床迈进。 相似文献
65.
应用地高辛标记的特异性寡聚核苷酸探针原位杂交正常妊娠初期胎盘组织切片,检测母胎界面处各类细胞HLA GmRNA的表达与分布。结果显示绒毛内、外的细胞滋养层细胞表达强HLA GmRNA信号;合体滋养层细胞也有HLA GmR NA的表达;绒毛内间质细胞、血管内皮细胞以及蜕膜基质细胞不含任何HLA G信号。结果表明地高辛标记的特异性寡聚核苷酸探针原位杂交方法成功显示妊娠期胎盘不同细胞HLA GmRNA转录情况,证明此方法的可行性、可靠性。 相似文献
66.
高脂对兔阴茎海绵体平滑肌细胞含量及结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察高脂诱导血管性ED家兔阴茎海绵体平滑肌细胞(smooth muscle cell, SMC)含量变化以及海绵体组织超微结构的改变情况.方法 8只性成熟雄性新西兰家兔随机分两组,每组各4只.对照组喂以正常饮食,模型组采用高脂、高胆固醇饮食结合球囊导管扩张双侧髂内动脉法建立血管性ED模型.第8周时切取阴茎海绵体组织,HE及特殊染色处理后在光镜、透射电镜下观察,计算机辅助彩色图像分析平滑肌及胶原构成百分比.RT-PCR法研究Caspase-3 mRNA的表达情况,免疫荧光法检测Caspase-3活性.结果 计算机分析表明模型组海绵体SMC含量较对照组明显减少(22.66±10.97)% vs (46.72±7.30)%,P<0.01.光镜和电镜下所见两组阴茎海绵体组织的超微结构呈显著差异.主要表现为模型组白膜结构改变,海绵体SMC明显减少,胶原成分增多.内皮细胞及SMC内存在脂质囊泡,线粒体、内质网等细胞器出现损伤,SMC凋亡小体明显增多.模型组的Caspase-3 mRNA.表达和活性值均显著高于对照组mRNA:(0.77+0.01) vs (0.68±0.01),P<0.01;活性值:(0.04±0.00) vs (0.02±0.00),P<0.05.结论 高脂、高胆固醇饮食可严重影响阴茎海绵体组织结构,主要表现为海绵体组织中SMC成分减少、胶原增加,使阴茎海绵体发生纤维化,这可能是高脂导致ED的重要原因之一. 相似文献
67.
目的观察高脂诱导的血管性ED家兔阴茎海绵体平滑肌(Corpus Cavernosum Smooth Muscle,CCSM)细胞形态、结构变化及高脂对CCSM细胞凋亡、增殖的影响。方法雄性新西兰家兔10只,随机分为模型组和对照组,每组各5只。模型组为采用经高脂、高胆固醇饮食结合球囊导管扩张双侧髂内动脉建立、鉴定的血管性ED模型;对照组喂以正常饮食。8周后切取阴茎CCSM组织观察并做体外细胞培养。经处理后分别在光镜、透射电镜下观察,流式细胞仪检测细胞凋亡,MTT比色法观察细胞增殖活性,RT-PCR法研究Caspase-3 mRNA的表达情况,免疫荧光法检测Caspase-3活性。结果与对照组相比,模型组光镜和电镜下CCSM细胞内含较多脂质囊泡,线粒体、内质网等细胞器出现损伤,凋亡小体明显增多。流式细胞仪检测证实模型组CCSM细胞凋亡率较对照组明显增高(1.44±0.20%Vs5.96±1.60%,P<0.01)。MTT比色法显示高脂对CCSM的增殖有明显抑制作用(模型组与对照组A值分别为:0.52±0.08Vs1.42±0.04,P<0.01)。模型组的Caspase-3 mRNA表达和活性值均显著高于对照组(0.74±0.00Vs0.65±0.00,P<0.01;活性值0.03±0.00Vs0.01±0.00,P<0.05)。结论高脂、高胆固醇饮食可严重影响CCSM结构,促进CCSM细胞凋亡并抑制其增殖。CCSM细胞凋亡/增生的失衡可能是高脂导致ED发生发展的重要病理环节。 相似文献
68.
活性氧水平与食管癌细胞对As2O3促凋亡作用敏感性关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探索食管癌细胞株 EC/ CU HK1、EC/ CU HK1(As- )对三氧化二砷 (As2 O3 )促凋亡作用敏感性与细胞活性氧 (reactive oxygen species,ROS)水平的关系。方法 :以二甲萘醌(DMNQ)孵育 EC/ CU HK1、EC/ CU HK1(As- )细胞 ,双氢 -乙酰乙酸二氯荧光黄 (2 ,7- dichlorodihy-drofluorescein diacetate,DCFH- DA)及双氢罗丹明 12 3(dihydrorhodamine12 3,DHR)捕获 ROS,流式细胞仪检测两种细胞 ROS水平的差异。 As2 O3 单独或联用 DMNQ孵育 EC/ CU HK1、EC/ CUHK1(As- )细胞 ,流式细胞仪 Tunel法分析两种细胞凋亡敏感性的差异及其在用药前后的变化。结果 :EC/CUHK1的 ROS水平明显高于 EC/ CUHK1(As- ) ,DMNQ可提高 EC/ CU HK1、EC/ CU HK1(As- )的ROS水平 ,诱发 EC/ CUHK1(As- )对 As2 O3 的敏感性 ,增强 As2 O3 促 EC/ CU HK1(As- )细胞凋亡的效应。过氧化氢酶 (catalase)可逆转 DMNQ的效应。结论 :食管癌细胞株 EC/ CUHK1、EC/ CUHK1(As- )对 As2 O3 促凋亡的敏感性决定于细胞固有的 ROS水平 相似文献
69.
药物在肿瘤部位的低浓度及系统毒性仍是干扰肿瘤治疗的因素之一。酶-前药疗法将酶的高效性与前药的低毒性相结合,开辟了肿瘤治疗的新领域。现综述酶-前药疗法的分类、原理、应用现状及前景。 相似文献
70.
目的构建Nox1的真核表达载体,探讨其在NIH3T3细胞中表达后对活性氧水平和药物细胞毒易感性的影响。方法构建携带Nox1基因的真核表达载体pcDNA3-Nox1,并将其转染NIH3T3细胞,采用RT-PCR方法检测Nox1在mRNA水平上的表达,检测细胞活性氧和细胞活力。结果RT-PCR显示转染后的NIH3T3细胞可以有效地转录Nox1 mRNA,细胞中的活性氧水平明显升高,同时对As2O3细胞毒作用更加敏感。结论含有Nox1 cDNA的重组质粒pcDNA3-Nox1转染细胞后可有效表达Nox1,使活性氧水平升高,并因此增加细胞对药物细胞毒的敏感性。 相似文献