地尔硫对肾移植受者环孢素A血药浓度影响

以荧光偏振免疫分析法测定肾移植受者环孢素Ａ血药浓度，并观察钙离子拮抗剂地尔硫对２６例肾移植受者环孢素Ａ血药浓度的影响，同时以不用地尔硫的２１例肾移植受者为对照。结果表明：地尔硫组环孢素Ａ血药浓度明显升高，而环孢素Ａ的用量明显较对照组减少，术后１２个月中用地尔硫组环孢素Ａ用量每例平均较对照组少１４．８７０ｇ。结果提示：地尔硫与环孢素Ａ合用，可明显减少肾移植受者环孢素Ａ的用量。     

降糖舒心颗粒治疗2型糖尿病并发冠心病的临床观察

目的 观察降糖舒心颗粒治疗2型糖尿病并发冠心病的疗效。方法 采用随机对照方法，将67例病人随机分为治疗组与对照组，观察两组治疗前后各项相关指标的变化及临床总体疗效。结果 临床总体疗效、临床症状积分、空腹和餐后血糖、转化血红蛋白、胰岛素敏感指数、血脂成分、心电图等方面，治疗组均优于对照组。结论 降糖舒心颗粒能显著改善临床症状及胰岛素抵抗，是治疗2型糖尿病并发冠心病的有效方药之一。     

铜绿假单胞菌弹性蛋白酶的高效表创

目的 提取具有弹性蛋白酶活性的铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)临床分离株的染色体DNA，PCR扩增弹性蛋白酶基因成熟蛋白编码区，A—T克隆于质粒pMD 18-T载体中，阳性重组子经酶切后连接至相应线性化的表达型载体pQE一31中，转化大肠杆菌JM109感受态，筛选高效表达株，表达产物经SDS—PAGE初步鉴定。所克隆的基因在大肠杆菌中获得高效表达，表达产物经重组质粒测序初步确定为铜绿假单胞菌弹性蛋白酶。本研究为该表达蛋白的纯化、复性和酶动力学研究奠定了基础。     

黑猫牌抗菌皂杀菌效果的实验观察

黑猫牌抗菌皂含０－１ ％ ２ ， ４， ４＇－ 三氯－ ２＇－ 羟基二苯醚、天然油脂、表面活性剂等成分。在悬液中， 以其０－６３ ％ 含量作用５ ｍｉｎ ， 或５－００ ％ 含量作用２ ｍｉｎ ， 均可将金黄色葡萄球菌与大肠杆菌完全杀灭。用该皂、清水洗手５ ｍｉｎ， 可使手面自然菌减少７３－０９ ％ ， 远高于单以清水洗手者（２７－２２ ％ ） 。     

小檗碱降糖调脂作用机制的研究进展

小檗碱（Berberine,BBR）是中医治疗消渴病常用药黄连中的主要生物碱,具有降血糖调血脂等多种药理作用.本文概述了近年来国内外BBR降糖调脂作用的研究,主要针对其通过促进胰岛素的释放和分泌、促进胰岛β细胞再生和功能的恢复、增强胰岛素的敏感性、抑制糖原异生和（或）促进糖酵解等机制降低血糖以及通过促进低密度脂蛋白受体（LDLR）的表达、通过AMP酶活性抑制脂质的合成、调控PPARγ的表达和提高脂蛋白脂酶（LPL）活性等机制调控血脂水平这两方面进行综述,为BBR降糖调脂的进一步研究和开发应用提供参考.     

卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊制备的优化筛选

目的　优化卡铂 乳酸 羟基乙酸共聚物微囊的制备工艺。方法　采用乳化 溶剂挥发法制备载药微囊 ,单因素试验初选影响粒径和包封率的主要因素和范围 ,以 15 5均匀设计表优选提高包封率和控制粒径分布的实验条件 ,并进行结果预测及验证。结果　卡铂 载体投料比、载体浓度、内 外相体积比对微囊包封率和粒径影响显著。优化条件所得微囊形态圆整、均匀 ,平均粒径 ( 14 2 5± 3 5 2 ) μm ,平均载药量 ( 6 81± 0 0 4) %,平均包封率 ( 74 13± 0 5 6) %(n =3 )。结论　本制备工艺优化合理 ,重现性良好     

中药钩藤中钩藤碱含量的测定

目的 建立优化钩藤药材中钩藤碱的提取及含量测定方法.方法 采用甲醇冷浸超声法处理钩藤药材,Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相及梯度:甲醇∶0.01 mol/L醋酸铵缓冲液(氨水调pH=6.0)0～20 min内比例由25∶75递增至50∶50;流速:1.0 ml/min;柱温:25 ℃;检测波长:245 nm;进样量:20 μl.结果 钩藤碱在0.25～64.0 μg/ml范围内线性良好,回归方程为y=3.64×104x-2.13×104(r=0.999 5),相对回收率为95.95%～114.40%,重复性试验RSD为6.50%,稳定性试验钩藤碱高、中、低浓度溶液室温5 d内RSD为4.62%、2.65%和4.58%.结论 本测定方法准确可靠,重复性好,可应用于钩藤药材中钩藤碱含量的测定.     

我院1832例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:对我院2003年1月1日～2008年12月31日各科室上报的1 832份ADR报告进行归类、分析。结果:我院ADR的发生率占同期住院患者总数的0.989%(1 832/185 207);ADR的男、女比例为1.186∶1,高发年龄段在41～80a之间(69.05%);发生率最高的给药途径是静脉给药(85.70%);引发ADR的药品种类中发生率居前5位的依次是抗微生物药(40.56%)、抗肿瘤药(11.35%)、营养类药(11.24%)、循环系统药(8.79%)和血液系统药(7.21%);主要临床表现为皮肤及其附件损害(31.13%)、中枢神经系统损害(22.30%)、消化系统损害(21.59%)等,所有症状在停药、改用其它药物和治疗后消失或缓解,无一例患者死亡。结论:加强ADR监测、报告、诊断和处理对确保安全用药至关重要。     

卡铂-乳酸/羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学

目的 :考察卡铂 乳酸 /羟基乙酸共聚物微囊在家兔体内的药动学过程。方法 :健康家兔 8只 ,随机交叉试验 ,单剂量注射卡铂微囊混悬液和卡铂原料药溶液后 ,采用等离子体原子发射光谱法测定血药浓度 ,药 时数据经PKS计算机程序拟合 ,自动判别最佳模型及计算药动学参数。结果 :两种剂型的的药 时曲线符合三室模型 ,二者的药动学参数Cmax、t1/ 2 β、MRT、AUC、CL差异存在显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :卡铂制成微囊后 ,在家兔体内具有明显的缓释作用 ,有效作用时间延长 ,有利于其抗肿瘤作用     

降糖舒心颗粒对晚期糖化终产物致离体血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:观察降糖舒心颗粒对晚期糖化终产物(AGEs)致离体血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响.方法:分离正常大鼠胸主动脉VSMCs,并传代培养,用AGEs造成胸主动脉VSMCs增殖模型.给正常大鼠灌胃降糖舒心颗粒混悬液10d,制备含药血清,采用噻唑蓝(MTT)比色法和3H-TdR掺入试验测定其吸收度和3H-TdR掺入量(cpm值).结果:AGEs能明显促进VSMCs增殖,降糖舒心颗粒含药血清能抑制胸主动脉VSMCs的增殖及3H-TdR掺入(与对照组比P＜0.05或P＜0.01),并呈现一定的量效关系.结论:降糖舒心颗粒对AGEs诱导VSMCs的增殖有一定的抑制作用.