乳增宁软胶囊制备的工艺研究

目的通过设计工艺路线,进行工艺方法和条件的筛选,制定出方法简便,条件确定的稳定工艺,以优选乳增宁软胶囊的最佳提取工艺与制备方法。方法采用正交试验筛选提取工艺。以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)作为考察因素,以挥发油收率为考察指标,优选当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡中的挥发油提取工艺。以加水量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为考察因素,以芍药苷的含量为考察指标优选赤芍、浙贝母、昆布、海藻、牡蛎、橘核、夏枯草、甘草药味的水提工艺。结果通过正交试验筛选的最佳制备工艺条件为:(1)挥发油的提取:当归、乳香、没药、郁金、香附、柴胡加10倍量水,浸泡1小时,提取8小时。(2)水提工艺最佳条件为加10倍量水,煎煮2次,煎煮1.5小时。结论通过正交试验优选出乳增宁软胶囊的最佳制备工艺,该制备工艺稳定。     

化瘀无糖颗粒制备工艺的筛选

目的优选化瘀无糖颗粒的制备工艺,研制无糖剂型。方法采用正交试验法,以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标进行提取工艺筛选;以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定糊精用量。结果确定的煎煮条件为加10倍量水煎煮3次,2 h/次;糊精用量为干浸膏量的10%;阿斯巴甜用量为粉末总量的0.3%。结论采用加10倍量水煎煮3次、2 h/次,加入干浸膏量10%的糊精、粉末总量0.3%的阿斯巴甜,干法制粒工艺能成功制备化瘀无糖颗粒,且该制备工艺稳定可行,所制得化瘀无糖颗粒各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定。     

良性阵发性位置性眩晕误诊60例分析

良性阵发性位置性眩晕(BPPV)为临床上最常见的一种眩晕,约占周围性眩晕的20%[1,2],但因种种原因其在临床上误诊率极高,现将我院2005~2006年良性阵发性位置性眩晕误诊60例分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男22例,女38例,年龄17~85(51.25±15.35)岁。本组均符合以下诊断标准[3]:(1)头部运动到某一特定位置出现短暂眩晕;(2)变位性眼震试验阳性;(3)头颅CT或MRI检查排除颅内器质性疾病。本组中48例以阵发性头晕、恶心、呕吐为主诉,12例以持续性头昏、头部沉重感为主诉。55例不伴耳鸣,5例伴有耳鸣(曾在耳鼻喉科诊断有Meniere's病)。头外伤…     

养阴化瘀中药对大鼠实验性高脂血症血及肝脏脂质代谢的影响

目的 观察养阴化瘀中药对大鼠实验性高脂血症血及肝脏脂质代谢的影响。方法 采用高胆固醇饮食饲喂大鼠造成高脂血症模型,予以养阴化瘀中药灌胃,实验结束时取血及肝脏测试其脂质含量,并与基础饲料喂养及西药灌胃治疗对照观察。结果 中药、西药治疗组血胆固醇和低密度脂蛋白含量明显低于造模组（Ｐ〈０．０１）、高密度脂蛋白及其亚型明显高于造模组（Ｐ〈０．０１）,肝脏匀浆胆固醇含量亦明显低于造模组（Ｐ〈０．０１）,且中     

全麻与深度镇静下的儿童口腔治疗：家长接受度、口腔健康相关生活质量及疗效是否有差异？

目的 比较口腔疾病患儿的家长对儿童口腔高级行为管理技术的接受度、比较接受全麻及深度镇静下口腔治疗患儿的治疗前后生活质量变化,并研究两种术式术后疗效差异。方法 对2022年1月～2022年6月在四川省人民医院口腔科就诊的131例患儿家长,进行儿童口腔高级行为管理技术的接受度问卷调查;对2018年1月～2021年12月在四川省人民医院口腔科接受全麻或深度镇静治疗的共83例患儿,进行术前术后生活质量对比问卷调查,比较术前术后生活质量得分;对2018年1月～2021年12月在四川省人民医院口腔科采取全麻或深度镇静手术治疗且1年后复诊的149例患儿,比较术后疗效。结果 儿童口腔高级行为管理技术的接受度问卷调查显示,62.6%的家长优先选择深度镇静麻醉方式,29.01%的家长优先选择全麻麻醉方式,8.4%的家长优先选择强制治疗的方式;全麻及深度镇静术后患儿口腔相关生活质量均得到显著性改善,两者间没有显著性差异。全麻术后患儿疼痛症状改善最为显著;深度镇静术后患儿疼痛症状和家长压力均明显改善。全麻及深度镇静术后1年复查,术后疗效没有显著性差异。结论 家长对深度镇静下儿童口腔疾病治疗的接受程度最高,其次...     

医疗机构静脉用细胞毒性药物调配质量管理工作规范

为规范临床静脉用细胞毒性药物调配,促进静脉用细胞毒性药物的合理使用,保障患者静脉用药安全,降低职业暴露,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》和《静脉用药集中调配质量管理规范》,参考国际肿瘤药师学会(ISOPP)、ASHP(美国医疗系统药师协会)、美国国立职业安全与健康机构(NIOSH)、美国药典797&800章节等国际权威指南起草,经专家讨论与德尔菲法制定本标准。《静脉用药集中调配质量管理规范》中关于细胞毒性药物调配工作未尽细节,参照本标准。     

五禽戏对慢性阻塞性肺疾病临床疗效的系统评价与网状Meta分析

目的 系统评价五禽戏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 检索中国知网、维普、万方中文数据库以及PubMed、Cochrane Library、Embase英文数据库有关五禽戏治疗慢性阻塞性肺疾病随机对照试验文献;采用Cochrane偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevMan 5.0和Stata 14.0软件进行网状Meta分析;效应量采用标准化均数差(SMD)以及95%置信区间(95%CI)、累积概率面积(SUCRA)表示,结局评价指标有6 min步行距离(6MWD)、第1秒钟用力呼气容积占用力呼气容积百分率(FEV₁/FVC)。结果 最终纳入文献12篇,涉及病例920例,涉及治疗方案7种：常规治疗(Basic),WQX,太极拳(TJQ),常规治疗联合五禽戏(Basic+WQX),常规治疗联合步行(Basic+Walk),常规治疗联合五禽戏和中医五音疗法(Basic+WQX+WY),五禽戏联合太极拳(WQX+TJQ);个别文献存在一定风险选择偏倚,不存在其他明显偏倚。Meta分析提示,与Basic比较,Basic+WQX可改善COPD患者运动耐力(...     

《用药监护标准》制订与解析

《医疗机构药事管理与药学服务》第3-4部分：药学保障服务用药监护(简称《用药监护标准》)是中国医院协会团体标准之一，该标准规范了医疗机构药师开展用药监护工作的基本要求、监护过程和质量管理与评价改进3个环节中的11项要素，可用于建议和指导各级各类医疗机构用药监护工作的规范开展。该文阐述《用药监护标准》的构建方法和内容并解析其要点，以加深对该标准的理解，促进其落地执行。     

静脉用药集中调配标准制订与解析

静脉用药集中调配是药学服务的重要组成部分，对规范医疗机构药事管理工作具有积极作用。该文介绍了静脉用药集中调配标准。该标准是中国医院协会药事专业委员会牵头制订的团体标准的一部分。标准内容涵盖静脉用药集中调配的基本要求、药品与耗材管理、流程管理、质量管理与评价改进四个关键环节，共包含15个要素。该文对静脉用药集中调配标准的制订过程和重点内容进行解析。