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21.
目的 制备磷酰N-十四酰吉西他滨(CPTG)脂质衍生物自组装体并考察其性质和抗肿瘤作用.方法 合成CPTG脂质衍生物,用Langmuir膜天平考察该前药分子成膜性,用注入法制备自组装体,通过透射电镜观察形态,用纳米激光粒度仪测定粒径,用HepG2细胞模型和荷瘤小鼠模型考察其药效学.结果 以吉西他滨为原料合成得到CPTG.水/空气界面上的表面压-分子面积曲线显示前药分子呈两亲性,成膜性好.前药自组装体呈囊泡状,粒径为93.52 nm,Zeta电位为-31mV.前药自组装体与原药吉西他滨相比,对HepG2细胞和H22实体瘤抑制作用显著.结论 CPTG脂质衍生物自组装体为肝癌靶向治疗提供了一种新方法. 相似文献
22.
本文观察了中药复方制剂脑脉康对高血脂模型兔血脂的影响,结果表明脑脉康有显著地降血脂作用,与安妥明比较无显著差异,无毒副作用。 相似文献
23.
本文探讨了古典清热方葛根芩连汤药理作用的机理,实验结果表明该方对五联疫苗引起的高热家兔具有显著的降温作用。其降温效果与复方阿斯比林相比没有统计学的差异(P>0.05).同时还观察到该方具有抑制金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、肺炎双球菌在体外的生长和体内抗感染作用.指出该方是一个较为理想的清热解毒方剂之一. 相似文献
24.
25.
为了进一步探讨植物多糖与膜磷脂的关系,采用毛细管柱气相色谱法观察到在茯苓多糖(PPS),刺五加多糖(ASPS)与S_180细胞一同温育24h后,S_180细胞膜中性脂的脂肪酸组成和不饱和性均未有明显变化。磷脂的脂肪酸组成发生明显改变,花生四烯酸(C_(20∶4),P<0.05)和豆蔻酸(C_(14∶0),P<0.01)的含量降低。上述结果与氨甲喋呤作用相似。讨论了膜磷脂脂肪酸组成变化的意义,认为在PPS、ASPS的抗肿瘤机理中,细胞膜磷脂生化特性的改变是重要环节。 相似文献
26.
27.
观察了急性脑缺血和再灌流后不同时间大鼠脑组织和血液镁含量及血液粘度变化。结果显示:血液镁在缺血30min组和缺血再灌流30min组比对照组升高;高切变率下全血粘度缺血30min再灌流30min组比对照组降低。讨论了血液粘度和镁含量变化与急性脑缺血再灌流损伤的关系。 相似文献
28.
薄层层析法分离前列腺素及白三烯 总被引:3,自引:1,他引:2
前列腺素(PG)与白三烯(LT)是花生四烯酸(AA)分别经环氧酶和5-脂氧酶代谢途径形成的代谢物,具有重要生物活性,已引起了人们广泛重视。由于AA代谢物复杂多样,因此有效的分离手段对研究这类物质十分重要。虽然高效液相(HPLC)和气质联用(GC-MS)等己用于PG及LT的分离检测,但由于这类仪器的来源_及价格,仍不能为一般实验室所具备。因此寻找简便和有效 相似文献
29.
植物多糖对S180细胞膜脂肪酸组成的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了进一步探讨植物多糖与膜磷脂的关系,采用毛细管柱气相色谱法观察到在茯苓多,一加多糖与S180细胞一同温育24h后,S180细胞膜中性脂的脂肪酸组成和不饱和性未有明显变化。磷脂的脂肪酸组成发生明显改变,花生四烯酸和豆蔻酸的含量降低。上述结果与氨甲喋呤作用相似。 相似文献
30.
目的探讨补阳还五汤对大鼠持续性局灶性脑缺血后脑组织内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性神经元表达的影响。方法动物分为正常对照组,模型对照缺血1、4、10h组,补阳还五汤预处理缺血1、4、10h组。局灶性脑缺血模型由线栓法阻塞大鼠大脑中动脉(MCAO)制成,免疫组化SABC法测定大鼠脑缺血后,不同脑区在不同时间段的nNOS免疫阳性神经元表达的变化。结果缺血侧各脑区内nNOS免疫阳性神经元表达较正常对照组升高(P<0.05),随时间延长而递增,在大脑皮层纹状区与尾壳核表达增加程度最高。补阳还五汤预处理缺血4、10h组大脑皮层纹状区nNOS免疫阳性神经元表达(170.80±21.71、189.20±18.53)比模型组同时段表达(244.60±12.44、363.00±24.82)显著性降低(P<0.05);补阳还五汤预处理缺血1、4、10h组尾壳核nNOS免疫阳性神经元表达(127.33±19.83、215.20±38.80、191.20±22.39)比模型组同时段表达(138.67±13.99、266.40±29.25、373.20±31.55)显著性降低(P<0.05)。早期即起效,并随缺血时间延长而递增。结论提示补阳还五汤能抑制缺血后脑组织内早期nNOS活性的升高,对缺血后脑组织具有早期保护作用。 相似文献