Electron—Phonon Coupling in Anion Metallic Solids and Superconducting MgB2

We analyse the Hopfield factor of the newly found superconductor MgB2 using the linear muffin-tin orbital method.Based on a uniform transferred charge density model raised,it is shown from our calculation that the high difference of electronegativity between boron and magnesium favours the high l(l 1) angular momentum hybridization and then the Hopfield factor.Our analysis is consistent with experimental results.Comparisons with cuprate superconductors are also discussed.     

三维物体稳态及瞬态温度场的有限元分析(复合冷却涡轮叶片三维温度场计算)

本文用有限元素法计算了涡轮叶片的三维稳态及瞬态温度场.计算的边界条件包括燃气加热,内部对流冷却,气膜冷却和冲击冷却的对流换热.计算结果表明,该冷却叶片的温度分布是合理的;计算程序可用于工程实际.     

具有遣赠动机的生命周期模型

本文研究遗赠动机对个人消费与储蓄的影响.利用解优化问题的一阶条件,得出在给定的条件下个人存在最优的消费流和遗产使得个人的终身效用达到最大化,当个人获得的收入或遗产增加时,个人将消费更多并留下更多的遗产.进一步,文中在四种具体的遗赠动机函数下研究了遗赠动机对个人消费与储蓄行为的影响,证明在后三种遗赠动机下,储蓄与遗产随遗赠动机的强度增加而赠加;在门槛动机下,随着门槛的提高,个人的消费上升,储蓄下降.     

Cr掺杂ZnO(10(¯1)0)表面的原子结构和电子性质研究

多相催化中ZnO基催化剂广泛应用于甲醇合成、水汽变换和合成气转化等诸多领域.近期发展的ZnCrO_x-分子筛双功能催化剂(OX-ZEO)打破了传统合成气转化的ASF分布,能够高选择性地实现CO加氢转化为低碳烯烃.其中CO在ZnCrO_x表面活化被认为是OX-ZEO催化的关键基元过程,但是ZnCrO_x表面的活性位组成和结构目前仍然缺乏原子尺度上的理解,阻碍了人们对反应机理的研究.因此,本文构建了Cr掺杂ZnO(1010)单晶的模型催化剂,结合低温扫描隧道显微镜(LT-STM)和X射线光电子能谱(XPS),研究不同条件下Cr在ZnO(1010)表面生长的形貌结构,并重点考察了Cr掺杂对表面电子结构和CO吸附的影响.ZnO(101–0)是Zn-O混合终止的非极性面,也是ZnO最稳定的晶面.实验发现室温下沉积Cr在ZnO(1010)表面时,出现多种生长结构.STM显示低覆盖度(<0.1 ML)的沉积Cr在ZnO(1010)台阶面上出现单分散的亮点和暗点,分别为位于表面O原子链上的Cr原子和嵌入ZnO晶格替代Zn²⁺的Cr.XPS显示这些Cr原子与ZnO之间存在电荷转移,呈现出+3价.由于Cr在[0001]方向扩散能垒高于沿着[1210]方向扩散的能垒,能够观察到少量沿着[0001]台阶方向生长的长方形岛,归属为Cr岛.表面单分散Cr原子和Cr岛的密度都会随着Cr沉积量的增加而增多.当在200 K沉积Cr来抑制Cr的表面扩散行为,我们发现Cr主要在ZnO面上形成Cr团簇,均匀分散在表面;而在400 K沉积时,Cr则直接扩散进入ZnO晶格.STM和XPS结果都表明,600 K以上的高温处理能够促进Cr进入ZnO晶格,同时伴随Cr岛的分解,这说明表面负载的Cr原子在高温不能稳定存在;而Cr岛的再分散进入到近表层甚至体相,也表明了Cr和ZnO之间的强相互作用.这种强相互作用有利于Cr在ZnO表层进行原子级分散,形成具有催化活性的结构;与此同时,实验发现Cr扩散到近表层会导致表面能带向上弯曲,从而导致XPS芯能级向低结合能位移.在超高真空条件下,CO与Cr掺杂的ZnO表面作用较弱,室温下只观察到碳酸盐的形成.因此,通过对比不同条件下Cr在ZnO(1010)表面的生长结构,热稳定性以及相应的电子结构变化,发现Cr和ZnO存在强相互作用,在600 K以上Cr以Cr³⁺形式分散到ZnO晶格中.本文通过构建Cr/ZnO(1010)模型催化剂,并研究其原子结构与电子结构的演变,为进一步的分子尺度合成气转化机理研究开辟了道路.     

刚性二咪唑配体组装金属有机大环与金属有机凝胶的结构与性质

用配体2?(4?吡啶基)?咪唑(4?PIM)和2?(4?(1?咪唑基)?苯基)?咪唑(IPI)分别与AgClO4和ZnCl2反应得到了配合物[Ag(4?PIM)]ClO4(1)和[Zn(IPI)]Cl2·H2O(2)。晶体结构分析表明配合物1与2分别具有M4L4和M2L2金属有机大环结构,且金属有机大环分子结构中存在较强的分子间作用力、芳环之间π?π作用和氢键作用。刚性配体IPI分别与AgNO3和Zn(NO3)2在甲醇、乙醇、二甲基亚砜、乙二醇、四氢呋喃、乙腈等有机溶剂中均能形成超分子凝胶;在乙醇溶剂中IPI与AgNO3、AgClO4、AgBF4、AgPF6、Ag(OSO2CF3)、Zn(NO3)2、Zn(BF4)2、Zn(ClO4)2、Co(NO3)2分别作用也能形成金属有机凝胶。配体IPI分子中咪唑环的1号位的N原子连接H原子,能分别与水分子或者溶剂分子之间形成氢键,可能是“锁”住溶剂分子形成凝胶的关键因素。扫描电镜图片显示配体IPI与AgNO3等银盐和Zn(NO3)2等锌盐在不同溶剂中能分别形成蓬松棉花状结构和疏松似面包状结构的金属有机超分子凝胶。     

一种基于2D-CNN的激光超声表面缺陷检测方法

激光超声表面缺陷检测的过程中,缺陷的定量表征通常依赖于操作者的判断,易受到人为因素干扰,致使检测结果不稳定。针对这一问题,提出一种基于图像识别的二维卷积神经网络（2D-CNN）的缺陷自动分类检测方法。利用有限元方法模拟激光超声检测过程,并采集超声信号数据用于训练分类模型;使用连续小变换（CWT）处理超声信号得到小波时频图,以小波时频图作为输入训练卷积神经网络（CNN）分类模型,实现对表面缺陷深度的自动分类。验证结果表明:提出的检测方法能够对不同深度的缺陷准确分类,测试的平均准确率达到97.3%;构建的CNN分类模型能够自主学习输入图像的缺陷特征并完成分类,提高了检测结果稳定性,为激光超声缺陷检测的自动化分析处理提供了新的思路。     

A concise review of Rydberg atom based quantum computation and quantum simulation

Quantum information processing based on Rydberg atoms emerged as a promising direction two decades ago.Recent experimental and theoretical progresses have shined exciting light on this avenue.In this concise review,we will briefly introduce the basics of Rydberg atoms and their recent applications in associated areas of neutral atom quantum computation and simulation.We shall also include related discussions on quantum optics with Rydberg atomic ensembles,which are increasingly used to explore quantum computation and quantum simulation with photons.     

双偏振极化干涉技术实时研究三磷酸腺苷与其适配体相互作用

利用双偏振极化干涉(Dual polarization interferometry,DPI)测量技术实时研究了三磷酸腺苷(ATP)与其适配体(ATP-binding aptamer, ABA)间的相互作用.将单链ABA固定在DPI氮化硅芯片上,采用DPI技术实时监测ATP与固定的ABA的相互作用过程中敏感层的质量、厚度、密度的变化.通过详细分析敏感层质量变化,得到ATP与ABA间的结合速率常数 (ka=4.66 × 10.3 L/(mol·s)、解离速率常数(kd =1.70 × 10.-2·s.-1)、结合常数 (KA=2.7 × 10.5 L/mol)和解离常数(KD =3.7 × 10.-6 mol/L).通过测定敏感层质量、厚度和密度随ATP浓度的变化,分别建立了测定ATP的方法,检出限(LOD, 3σ)分别为0.22 μmol/L(质量变化)、0.14 μmol/L(厚度变化)、0.32 μmol/L(密度变化).本研究利用DPI技术揭示了ABA与ATP相互作用中结构变化的实时信息,构建了新型ATP传感器,用于实际血清样品中ATP的检测,结果令人满意.     

催化湿式共氧化法同时去除硝基苯和苯酚

在150–210 oC,1.0 MPa氧分压条件下,对催化湿式共氧化法同时去除硝基苯和苯酚进行了研究.与无催化剂共氧化降解苯酚和硝基苯相比,均相催化剂的加入极大提高了苯酚和硝基苯的去除.在所研究的过渡金属催化剂中, Cu2+, Co2+和Ni2+是有效的催化剂,其中Cu2+的催化活性最好.引发剂苯酚的连续加入模式对硝基苯的去除有很大的促进作用,分批加入苯酚的促进作用更明显.在200 oC,以Cu2+为催化剂,苯酚分两次加入,反应1 h,硝基苯去除率达到95%.这种催化共氧化体系以及分批进样引发剂的反应模式对有效去除环境中其它有机污染物提供了一种方法.     

Analysis on high-temperature oxidation and growth stress of iron-based alloy using phase field method

High-temperature oxidation is an important property to evaluate thermal protection materials. However, since oxidation is a complex process involving microstructure evolution, its quantitative analysis has always been a challenge. In this work, a phase field method (PFM) based on the thermodynamics theory is developed to simulate the oxidation behavior and oxidation induced growth stress. It involves microstructure evolution and solves the problem of quantitatively computational analysis for the oxidation behavior and growth stress. Employing this method, the diffusion process, oxidation performance, and stress evolution are predicted for Fe-Cr-Al-Y alloys. The numerical results agree well with the experimental data. The linear relationship between the maximum growth stress and the environment oxygen concentration is found. PFM provides a powerful tool to investigate high-temperature oxidation in complex environments.