首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3288851篇
  免费   280544篇
  国内免费   13724篇
医药卫生   3583119篇
  2021年   54317篇
  2020年   35527篇
  2019年   58650篇
  2018年   71604篇
  2017年   54271篇
  2016年   59994篇
  2015年   74305篇
  2014年   108887篇
  2013年   174528篇
  2012年   91433篇
  2011年   90607篇
  2010年   116939篇
  2009年   121859篇
  2008年   78345篇
  2007年   80657篇
  2006年   91634篇
  2005年   87071篇
  2004年   88726篇
  2003年   79651篇
  2002年   69361篇
  2001年   103141篇
  2000年   95952篇
  1999年   96093篇
  1998年   65101篇
  1997年   62956篇
  1996年   60275篇
  1995年   55461篇
  1994年   49508篇
  1993年   46248篇
  1992年   66208篇
  1991年   62834篇
  1990年   59198篇
  1989年   58759篇
  1988年   54117篇
  1987年   52921篇
  1986年   49786篇
  1985年   50271篇
  1984年   45798篇
  1983年   42064篇
  1982年   40255篇
  1981年   37968篇
  1980年   35620篇
  1979年   36656篇
  1978年   32814篇
  1977年   30500篇
  1976年   27353篇
  1975年   25982篇
  1974年   26414篇
  1973年   25114篇
  1972年   23702篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
61.
62.
63.
64.
65.
66.
Major depressive disorder and other neuropsychiatric disorders are often managed with long-term use of antidepressant medication. Fluoxetine, an SSRI antidepressant, is widely used as a first-line treatment for neuropsychiatric disorders. However, fluoxetine has also been shown to increase the risk of metabolic diseases such as non-alcoholic fatty liver disease. Fluoxetine has been shown to increase hepatic lipid accumulation in vivo and in vitro. In addition, fluoxetine has been shown to alter the production of prostaglandins which have also been implicated in the development of non-alcoholic fatty liver disease. The goal of this study was to assess the effect of fluoxetine exposure on the prostaglandin biosynthetic pathway and lipid accumulation in a hepatic cell line (H4-II-E-C3 cells). Fluoxetine treatment increased mRNA expression of prostaglandin biosynthetic enzymes (Ptgs1, Ptgs2, and Ptgds), PPAR gamma (Pparg), and PPAR gamma downstream targets involved in fatty acid uptake (Cd36, Fatp2, and Fatp5) as well as production of 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 a PPAR gamma ligand. The effects of fluoxetine to induce lipid accumulation were attenuated with a PTGS1 specific inhibitor (SC-560), whereas inhibition of PTGS2 had no effect. Moreover, SC-560 attenuated 15-deoxy-Δ12,14PGJ2 production and expression of PPAR gamma downstream target genes. Taken together these results suggest that fluoxetine-induced lipid abnormalities appear to be mediated via PTGS1 and its downstream product 15d-PGJ2 and suggest a novel therapeutic target to prevent some of the adverse effects of fluoxetine treatment.  相似文献   
67.
Cognitive Therapy and Research - Despite interest in psychological inflexibility as a marker of suicide risk, no measure of psychological inflexibility specific to SI exists. The present study...  相似文献   
68.
69.
70.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号