恩办酮（西南）与康泉,枢复宁防治化疗所致恶心呕吐的疗效比较

恶心呕吐是恶性肿瘤病人用细胞毒药物化疗时最常见的不良反应之一,可导致半数左右病人延迟或放弃治疗,甚至可引起严重的并发症[1].因此,控制化疗引起的恶心呕吐显得相当重要.我们将恩丹苏酮(西南)(Ondansetron)应用于防治急性髓细胞白血病(AML)化疗所致的恶心呕吐,并与枢复宁、康泉的疗效进行比较分析.     

临床病理讨论 第277例——反复腹部胀痛、上消化道大出血

病历摘要患者男 ,3 8岁。主诉反复上腹胀痛 10年 ,黑便 5年 ,于1999年 12月 13日入院。患者于入院前反复上腹胀闷、疼痛 ,痛不甚剧烈 ,喜按 ,酒后多发。患者无腹泻、黑便、呕吐。每年发作 5～ 6次不等 ,自服胃得安等药可缓解。 5年前饮酒后上腹胀痛 ,伴柏油样便 ,量约 5 0 0～ 60 0ｇ ,晕厥 1次。经住院输血等治疗好转。 3年来出现消瘦 ,脸色苍白 ,Ｈｂ70ｇ/Ｌ ,钡透示胃炎 ,自服补血药治疗 ,症状时好时坏。 2年来酒后腹胀 3次 ,较前明显 ,服药后不缓解 ,但催吐后能缓解。入院前 2个月上腹胀痛 ,拒按 ,伴柏油样便 ,量约 10 0 0ｇ ,晕厥 1次 …     

提高抑癌基因杂合性缺失实验分辨力的探讨

目的 建立一个瘤细胞标本纯度参照体系以降低标本不纯对抑癌基因杂合性缺失（ＬＯＨ）研究的影响。方法 根据代表不同纯度的标本中两个等位基因的配比推算纯合子／杂合子ＤＮＡ的构成比及掺入量，进而建立瘤细胞模拟纯度梯度体系，以ＡＰＣ基因的ＬＯＨ分析为例，在优化实验条件基础上构建不同纯度瘤细胞的ＡＰＣ－ＬＯＨ模型。结果 该ＡＰＣ－ＬＯＨ分析系统至少能分析纯度低至６０％的标本，优于其他文献提出的纯度要求。结论     

急性白血病患者纤维蛋白稳定因子的活动度

急性白血病出血的原因可能是血小板减少、血管通透性失调、血液中各种凝血因子缺乏以及纤维蛋白溶解加速。作者观察了30例各种类型的急性白血病:14例急粒、12例急淋、2例急粒—单核细胞型(Naegeli型)、1例为血原细胞型、1例为网状细胞型。男女各15名。15～63岁。30例中18例在入院时有不同程度的出血现象。急粒出血最常见(14例中有11例)。9例出现皮肤紫癜和鼻衄。2例有严重出血:皮肤广泛紫癜,大量鼻衄,子宫、肾、肠出血。急淋出血较少见(12例中4例),但其中2例有皮肤巨大血肿、紫癜及粘膜出血。急粒—单核细胞型患者的出血倾向特别     

急性白血病患者的血清铁蛋白

在正常人和缺铁以及铁储存过多的病人,其血清铁蛋白的浓度与体内储存铁密切相关。白血病的血清铁蛋白浓度常升高,但与储存铁无关。10例急性粒细胞白血病患者的平均血清铁蛋白为1,278微克/升,较之正常平均值高25倍。这些病人在缓解期(尚接受化疗)的平均血清铁蛋白为1,567微克/升。白细胞的平均铁蛋白浓度也高,在缓解期则降低,但未达到正常水平。儿童急淋的平均血清铁蛋白浓度为301微克/升。为同年龄健康儿童的13倍。缓解期仍接受化疗的急淋     

次要组织相容性抗原诱导移植物抗白血病效应的研究进展

次要组织相容性抗原(mHags)在移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病(GVL)效应中起重要作用。造血细胞起源细胞局限性mHags只在白血病细胞及造血细胞表面表达，可诱导特异性T细胞产生，杀伤白血病细胞，对非造血细胞无细胞毒作用，成为诱导GVL效应、实现GVHD和GVL分离的理想靶抗原。本文对近年来以mHags为靶抗原诱导GVL效应治疗恶性血液病的研究进展作一综述，并探讨其用于临床造血细胞移植后白血病复发过继性免疫治疗的可能性。     

造血干细胞移植患者相关心理社会因素的研究现状

近二十年来造血干细胞移植(ＨｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃＳｔｅｍＣｅｌｌＴｒａｎｓｐｌａｎｔａｔｉｏｎ ,ＨＳＣＴ)已广泛地应用于治疗恶性血液病 ,恶性实体瘤及某些先天性及后天性疾患 ,使得ＨＳＣＴ相关的生物医学方面的研究取得长足的进步。随着传统生物医学模式逐渐向生物 -心理 -社会医学模式转化 ,对移植治疗相关的心理社会因素的研究也日益增多[1] 。但国内这方面的研究尚不多 ,本文就ＨＳＣＴ相关的心理社会因素问题综述如下。一、概述ＨＳＣＴ是目前治疗恶性肿瘤的有效手段之一 ,其最常见的适应症是何杰金病、非何杰金淋巴瘤、白…     

转化生长因子β1与成纤维细胞的相互作用影响食管癌细胞环氧合酶2表达

目的：探讨转化生长因子β1(TGF-β1)可否通过与成纤维细胞的相互作用调节食管癌细胞环氧合酶2(COX-2)表达。 方法： 以FS液、FSTB液(分别为10%FCS和加入5 μg/L TGF-β1培养24 h后的成纤维细胞培养上清)及含5 μg/L TGF-β1的完全培养基分别为食管癌细胞ECa-109、EC-18培养体系完全换液，24 h后逆转录-PCR及Western blotting分别检测各组COX-2 mRNA和COX-2、TGF-β受体Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)蛋白表达。 结果： EC-18表达TGF-β RI、Ⅱ，ECa-109有RI而无RII表达。TGF-β1组、FS组及FSTB组COX-2蛋白与mRNA表达在EC-18细胞中分别为原来的0.103、2.368、2.793倍和0.368、1.895和4倍(均P<0.05)；在ECa-109细胞中为0.978、1.011(均P>0.05)、2.292倍(P<0.05)和0.980(P>0.05)、1.959、2.531倍(均P<0.05)。 结论： TGF-β1可能通过刺激成纤维细胞转而上调COX-2表达。     

难治性特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

Idiopathic thrombocytopenic purpura(ITP)isanacquired hemorrhagic disease commonly seen in clinic practice．Single ormanifold anti——platelet autoantibod—iesexistin humanbody，they affect immediately Ⅱb／Ⅲa compound of glycoprotein platelet(GP)，consequent-ly．cause platelet to decrease due to reticuloendothelial