联合用药减少铜绿假单胞菌 耐药突变体的体外研究

目的在体外探讨环丙沙星(CIP)、阿米卡星(AMK)、头孢他啶(CAZ)两两联合是否有利于减少铜绿假单胞菌耐药突变体的产生。方法分别应用琼脂平板稀释法和棋盘格法测定单独以及联合之后的最低抑菌浓度（MIC）,采用琼脂平板稀释法测定单独及联合时对铜绿假单胞菌的防耐药突变浓度（MPC）,并计算选择指数（SI）即MPC/MIC,根据SI下降的程度来判断防耐药突变能力。结果CIP、AMK、CAZ单药对铜绿假单胞菌的SI分别为16、16、＞32。两两联合后各自单药的SI分别为:CIP+AMK (CIP 8,AMK 4); CIP+CAZ (CIP 4,CAZ 8);AMK+CAZ(AMK 8,CAZ 4)。结论以上3种药物任意两两联合均可以降低单独用药时对铜绿假单胞菌的SI,有利于防止铜绿假单胞菌耐药突变体的产生。     

不同产地北柴胡中柴胡皂苷的测定

目的 测定不同产地柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的量。方法 采用可见分光光度法和高效液相色谱法。结果 不同产地北柴胡药材中的柴胡总皂苷和柴胡皂苷a的量差异较大,且两者差异不一致。但其柴胡总皂苷的量各产地药材均在 1.3%～3.0%。结论 分析结果表明,同一药材中柴胡总皂苷的量与柴胡皂苷a的量高低不一致未显示出相关性。为此,在评价药材的质量时,应以柴胡总皂苷量为主,兼顾其柴胡皂苷a的量为宜。     

HPLC法测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷

目的 测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,比较不同厂家板蓝根颗粒中落叶松树脂醇吡喃糖苷的差异。 方法 采用高效液相色谱法测定,Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈水(11∶89);体积流量为1.0 mL/min,检测波长为225 nm,进样量20 μL,柱温为30 ℃。 结果 落叶松树脂醇-吡喃糖苷的线性范围为0.061 5～1.844 1 μg(r＝0999 5),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.99%。 结论 建立的方法可以简便、准确地测定板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中落叶松树脂醇-吡喃糖苷的差别较大,有必要建立落叶松树脂醇-吡喃糖苷的定量控制方法。     

卷柏调血脂活性部位化学成分研究

目的 对卷柏属植物卷柏 Selaginella tamariscina 调血脂有效成分进行分离和鉴定。方法 利用Diaion HP-20、Toyopearl HW-40、硅胶柱等柱色谱技术进行分离纯化。根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 聚酰胺柱80%乙醇部位分离得到12个化合物,目前鉴定出10个,分别为罗汉松双黄酮A(Ⅰ)、2,3-去氢阿曼托双黄酮(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、阿曼托双黄酮(Ⅳ)、β-谷甾醇(Ⅴ)、十六烷酸(Ⅵ)、扁柏双黄酮(Ⅶ)、新柳杉双黄酮(Ⅷ)、芹菜素(Ⅸ)、木犀草素(Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ、Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。     

14-去氧穿心莲内酯-β-环糊精包合机制的研究

目的 从包合比例、主客体分子间相互作用、包合部位和包合稳定性方面研究阐明14去氧穿心莲内酯和β环糊精形成包合物的机制。方法 采用差示热分析法确证包合物的形成,紫外法测定包合常数并计算热力学常数,IR、1H^{-NMR确证包合部位。结果 包合常数(K_a)值为1 292.631 L/mol;包合过程ΔG=-16.854 8;ΔH=-25.532;ΔS=-0.029 12。由IR和}H^{-NMR可以看出包合物中14-去氧穿心莲内酯五元内酯环及十氢萘环部分发生了变化。结论 形成包合物的主客体比例为1∶1,范德华力在包合过程中起主要作用,包合部位为十氢萘环及五元内酯环,形成的包合物常温下比较稳定。}     

水/乙醇在挤出滚圆法制备微丸中的作用与影响

通过查阅国内外相关文献,对不同体积比例的水/乙醇润湿剂以及不同的用量对制得的软材性质和微丸的物理性质的影响及其在挤出滚圆过程中的作用进行整理归纳和总结。润湿剂水/乙醇在挤出滚圆法制备微丸中具有显著的影响,调整润湿剂水/乙醇的比例和用量对微丸的制备有重要的意义。     

甘肃棘豆的化学成分研究

目的 系统研究甘肃棘豆的化学成分。方法 利用普通硅胶柱色谱对甘肃棘豆乙醇提取物进行化学成分分离,并运用超导核磁(NMR)及高分辨质谱(HR-ESI-MS)等现代波谱技术,结合文献资料的已知化合物波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从甘肃棘豆分离并鉴定了13个化合物,分别为鼠李柠檬素(1)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(±)-10-甲氧基美迪紫檀素(4)、7β-羟基-β-谷甾醇(5)、7α-羟基-β-谷甾醇(6〗)、5,11-豆甾二烯-3-醇(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)、大豆皂醇B(10)、大豆皂苷Ⅰ(11)、大豆皂苷Ⅱ(12)、DL-3-O-甲基-肌醇(13)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

miR-1调控胃癌细胞SGC-7901迁移能力的实验研究

目的探讨微小RNA-1(miR-1)对胃癌细胞系SGC-7901迁移能力的调控作用。方法脂质体转染寡核苷酸片段NCmimics及miR-1-mimics、NC-inhibitor及miR-1-inhibitor至SGC-7901细胞,定量RT-PCR检测转染后SGC-7901细胞中miR-1的表达水平,Transwell实验观察转染后细胞迁移能力,western blot检测转染后细胞上皮间质转化(EMT)指标。结果miR-1-mimics转染组miR-1的表达水平(900.10±240.40)明显高于NC-mimics转染组(1.01±0.18),差异有统计学意义(t=6.48,P0.01)。miR-1-inhibitor转染组miR-1的表达水平(0.65±0.04)明显低于NC-inhibitor转染组(1.01±0.14),差异具有统计学意义(t=4.19,P0.05)。miR-1-mimics转染组迁移细胞数量[(362±10)个]明显高于NC-mimics转染组[(112±10)个],差异有统计学意义(t=21.65,P0.01)。miR-1-inhibitor转染组迁移细胞数量[(64±8)个]明显低于NC-inhibitor转染组[(133±14)个],差异有统计学意义(t=17.07,P0.01)。与NC-mimics转染组比较,miR-1-mimics转染组上皮细胞钙粘蛋白(E-cadherin)表达减弱(t=19.28,P0.01),神经钙粘蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)表达增强(t=5.43,P0.01;t=23.14,P0.01);与NC-inhibitor转染组比较,miR-1-inhibitor转染组E-cadherin表达增强(t=6.14,P0.01),N-cadherin和Vimentin表达减弱(t=6.78,P0.01;t=7.94,P0.01)。结论 miR-1过表达可促进胃癌细胞的迁移;miR-1低表达能可抑制胃癌细胞的迁移;miR-1可能通过EMT转化增强胃癌细胞的迁移能力。     

白细胞介素-11治疗肿瘤化疗后血小板减少47例临床观察

化疗是恶性肿瘤综合治疗的重要手段之一。化疗 常引起骨髓抑制,白细胞和血小板下降。尤其后者,严 重时会引发出血,被迫终止化疗,影响系统化疗的连续 性和完整性。以往常常口服氨肽素或输血小板,需时 长,价格昂贵。我科自2003年8月-2004年2月使用 重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对47例次肿瘤化疗后 引起的血小板减少患者进行治疗,对其疗效进行观察, 旨在探讨rhIL-11的临床应用前景。     

青春期糖尿病雄鼠血清生化组分分析

目的：以雄性大鼠为观察对象，探讨糖尿病对青春期血清生化成分变化的影响。方法：采用日本日立牌７１５０型生化自动分析仪（Ｈｉｔａｃｈｉ７１５０Ａｕｔｏｍａｔｉｃａｎａｌｙｚｅｒ）测试。结果：血清ＡＬＢ、ＴＰ、ＰＡ、ＣＲＥ、Ｐ、Ｃａ、ＩＣＤＨ在各组间比较没有显著差异；ＵＡ、ＢＵＮ、ＴＢＡ、ＧＰＴ、ＬＡＰ、ＣＫ、ＡＫＰ、ＴＡＣＰ在Ｃ（对照组），ＤＣＩＲ（胰岛素及时治疗糖尿病），ＤＤＩＲ（胰岛素延迟治疗糖尿病）和Ｄ（糖尿病）组中依次升高，而ＴＧ、ＣＨＯ和ＧＯＴ只在Ｄ组显著升高。结论：胰岛素及时治疗效果明显优于延迟治疗