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81.
目的引进耶鲁抽动症整体严重度量表(YGTSS)并评估其与临床症状轻重的关系,以及以量表积分在观察者间的一致性。
方法2001年7月至2002年6月成都市儿童医院全文翻译YGTSS,未予修改,观察72例抽动患儿YGTSS总积分与临床抽动症状严重度分型的关系和该量表积分进步率与治疗后症状改善程度的关系(临床效度检验),观察24例患儿该量表运动和发声抽动数量、频度、强度、复杂性、干扰性5个维度积分及总积分在观察者间一致性。
结果抽动患儿该量表总积分与临床抽动症状严重度分型之间和该量表积分进步率与治疗后症状改善程度之间有较好的效度(F值分别为59.31和124.44,P均<0.01),运动和发声抽动数量、频度、强度、复杂性、干扰性5个维度积分及总积分的组内相关系数(ICC)值均大于0.7,显示较好的观察者间一致性。
结论耶鲁抽动症整体严重度量表中译本具有较好的信度和效度,是衡量抽动症状严重程度的工具之一。 相似文献
82.
目的:探讨mGM-CSF基因免疫小鼠是否可以诱发小鼠对肿瘤的免疫应答。方法:用SP2/0肿瘤细胞皮下接种Balb/c小鼠建立肿瘤动物模型,再以皮下或肌肉注射空质粒或重组质粒4次,共400μg。8周后观察小鼠的抑瘤率、肿瘤质量、肿瘤组织淋巴细胞的浸润情况,检测血清中IFN-γ和IL-2浓度,MTT法体外检测CTL、NK细胞活性。结果:基因免疫Balb/c小鼠8周后,重组质粒皮下注射组肿瘤质量[(0.880±0.405)g]轻于对照组[(1.548±0.221)g,P<0.01];重组质粒肌肉注射组肿瘤质量[(0.378±0.411)g]明显轻于对照组[(1.554±0.249)g,P<0.001];重组质粒肌肉注射组肿瘤组织可见淋巴细胞浸润;IFN-γ和IL-2的浓度及CTL、NK细胞活性显著高于对照组。结论:GM-CSF基因免疫能诱发小鼠抗肿瘤作用,肌肉注射比皮下注射效果好。 相似文献
83.
84.
胡文涛 《中华卫生杀虫药械》2004,10(2):79-82
目的测定蚊香燃烧时产生的烟尘和焦油量,并研究其产生的毒性.方法采用物理方法测定三种类型蚊香的烟尘和焦油量,并用小鼠做经口和吸入毒性实验.结果不同类型的蚊香产生的烟尘和焦油量不同,微烟蚊香焦油含量是无烟蚊香的3倍,绿蚊香的焦油量比微烟蚊香高1倍.微香蚊香的烟尘量是无烟蚊香的4倍,绿/黄蚊香的烟尘量比微烟蚊香高1~3倍,小鼠经吸入3种蚊香不同浓度的烟尘后,出现不同程度的中毒症状,并导致体重降低,摄食量减少,高剂量时还可造成肺和气管充血或水肿等症状.结论不同类型的蚊香产生的烟尘和焦油量有很大差异,过多的烟尘和焦油量对小鼠健康会造成不同程度的影响,因此选择使用烟尘和焦油量适中的蚊香灭蚊有利于提高人们生活质量,减少对环境的污染. 相似文献
85.
恶性肿瘤是目前危及人类健康的主要疾病之一,它不仅给患者及其家庭、社会带来巨大的经济压力,也是医学界尚未完全攻破的难题。臭氧的治疗性应用始于第一次世界大战期间。随着臭氧治疗椎间盘突出症、外周动脉阻塞性疾病、年龄相关性黄斑变性、牙科相关性疾病等的广泛应用,使其逐渐引起肿瘤学专家的关注。20世纪80年代,臭氧治疗就开始作为恶性肿瘤的一种辅助性治疗方法,但其有效性和机制尚未明确。本文从从体外实验、动物实验及临床研究三个方面对医用臭氧治疗肿瘤的研究进展作一综述,以探讨臭氧治疗肿瘤的有效性及其可能机制。 相似文献
86.
目的 评价SCMC APL-2010方案治疗儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效。方法 收集2010年4月至2016年7月采用SCMC APL-2010方案治疗的44例APL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿的无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率。结果 44例APL患儿中,42例(95%)经1个疗程达完全缓解(CR),1例经2个疗程达CR,总CR率为98%,9年EFS率为96%±3%,OS率为97.7%±2.2%。不良事件中,发生感染41例(93%),粒细胞减少29例(66%),分化综合征12例(27%,其中死亡1例),肝功能异常16例(36%),胃肠道不良反应12例(27%),QT间期延长7例(16%),睾丸炎1例(2%),无第二肿瘤发生。结论 SCMC APL-2010方案治疗儿童APL预后好,可获得长期生存,但治疗相关感染较多。 相似文献
87.
88.
89.
随着现代科学技术的发展,以往容易被忽视的运动系统损伤得到愈发的重视,越来越多的前交叉韧带损伤患者得以明确诊断,并得到相应的治疗.前交叉韧带位于膝关节内,对膝关节伸直状态下的稳定性有着重要的作用,且前交叉韧带损伤后由于缺少血供,导致其损伤难以修复,目前最为有效的方法是在关节镜下行前交叉韧带置换术,我院于2008年3月至今行同种异体骨-胫前肌腱韧带置换前交叉韧带手术18例,现报道如下. 相似文献
90.
多发性内分泌肿瘤-IIb 型(multiple endocrine neoplasia type-IIb,MEN-IIb)是一种罕见的由RET基因突变
引起的常染色体显性遗传病,具有特殊的临床表型,如黏膜神经瘤、类马方综合征体型、甲状腺髓样癌及嗜铬细胞
瘤等。临床医生对此病认识不足,诊断往往延迟。2018 年11 月中南大学湘雅三医院收治了1 例MEN-IIb 患者,该患
者自幼有舌黏膜神经瘤,曾因二尖瓣脱垂及脊柱畸形接受手术治疗,于22 岁时被诊断为甲状腺髓样癌并接受手术治
疗,但直至28 岁发现嗜铬细胞瘤才临床诊断为MEN-IIb。基因检测提示该患者携带一新发RET基因p.M918T杂合突
变。在临床工作中早期识别内分泌系统以外的临床表现并进行RET基因筛查是早期诊断及治疗的关键。 相似文献