VEGF在骨折愈合过程中对Ⅷ因子相关抗原表达变化影响的实验研究

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF）在骨折愈合过程中骨折端对Ⅷ因子相关抗原含量变化的影响，以确定VEGF对骨折端血管重建中的作用。方法 用105只大耳白制作桡骨骨折模型，随机分为对照组、应用VEGF组、拮抗VEGF组，分别于伤后不同时间利用Western blot方法测定各组动物骨折端Ⅷ因子相关抗原含量变化。结果 应用外源性VEGF后，骨折端Ⅷ因子相关抗原含量明显增加；拮抗VEGF则使骨折端Ⅷ因子相关抗原含量明显下降。结论 VEGF对骨折愈合过程中的血管重建具有重要作用，并可能作为一种重要因子参与了骨折愈合的修复过程。     

创伤后应激障碍样行为异常大鼠海马糖皮质激素与盐皮质激素受体表达研究

目的：在建立海马惊厥阈下电刺激创伤后应激障碍（PTSD）动物模型基础上，进一步探讨脑组织糖皮质激素受体（GR）与盐皮质激素受体（MR）变化规律。方法：采用频率25Hz、波宽1ms、串长10s、串隔7min、强度100μA的恒流、单脉冲电流，反复刺激大鼠海马，并通过旷场行为及拒俘反应性检查观测大鼠情感行为改变；利用免疫印迹法检测脑组织GR与MR表达。结果：成功诱发了实验大鼠较长时程的活动习性改变，警觉水平增高，惊恐行为，环境适应能力下降，躲藏逃避反应等PTSD样行为异常表现。免疫印迹检测显示，电刺激停止后2d-1周，阈下刺激组大鼠海马GR表达明显增高；电刺激停止后1dMR表达增高，2－3d则明显降低；而额叶皮层二者表达无明显改变。结论：海马CA1区惊厥阈下电刺激可基本模拟PTSD多种临床表现，而海马结构GR持续性高表达与MR较长时程降低在PTSD样行为异常的发生发展中可能有重要意义。     

创伤合并内毒素攻击时小鼠肝组织锌指蛋白A20 mRNA表达的初步研究

目的　研究创伤合并内毒素攻击时小鼠肝组织中锌指蛋白A2 0mRNA的表达规律。方法　选用健康昆明种小白鼠 95只 ,雌雄不拘 ,体重 18～ 2 4 g ,制作双侧股骨闭合性骨折创伤及创伤合并内毒素血症模型。随机分为正常对照组、单纯创伤组、单纯内毒素组和创伤内毒素组。以逆转录 -聚合酶链式反应 (RT -PCR)技术检测肝组织中锌指蛋白A2 0mRNA的表达 ,结果以A2 0mRNA与内参照GAPDHmRNA之总灰度比值表示。　结果　正常对照组A2 0mRNA呈现低量表达 ;单纯创伤组各时相点锌指蛋白A2 0mRNA均呈现低量表达 ,与正常对照组相比 ,差异无显著性意义 ;单纯注射内毒素后 0 .5h ,A2 0mRNA均较正常对照组升高明显 ,注射后 0 .5～ 2h为A2 0mRNA表达的高峰期 ,2h以后表达又有所下降 ,各时相点均高于单纯创伤组 ;而创伤内毒素组在注射内毒素后 0 .5h ,A2 0mRNA均较其他两组显著升高 ,注射后 0 .5～ 2h为A2 0mRNA表达的高峰期 ,注射后 2h显著高于单纯内毒素组 (P <0 .0 5 ) ,至 4 ,7,10h时表达逐渐下降 ,但仍高于单纯创伤组。　结论　锌指蛋白A2 0作为一种参与体内炎症反应调控的内源性蛋白 ,在创伤合并内毒素攻击的早期即可呈现出高表达。说明创伤合并内毒素攻击情况下 ,A2 0表达增加是机体的一种重要的内源性抗炎保护效应机制 ,     

新世纪道路交通事故的发生趋势

一、趋势道路交通运输有其双重性 :一方面它为国民经济和社会发展做出了重大贡献 ,另一方面又因交通事故造成了大量人员伤亡和巨大经济损失。道路交通事故已被公认为当今世界最大的公害之一。 1998年 6月 2 2日在日内瓦发表的“世界灾难报告”称 ,自汽车问世 1个世纪以来 ,全世界道路交通事故共造成 30 0 0万人死亡。报告预测到 2 0 2 0年 ,全世界道路交通事故造成的死亡人数将高于呼吸道感染、结核病和癌症造成的死亡人数[1] 。世界卫生组织的 1份报告显示 ,1998年 ,道路交通事故是致残和生命损失 (ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ -ａｄｊｕｓｔｅｄ…     

弱冲击波所致损伤的特点

现代火器,如大口径火炮,反坦克火箭和导弹等发射时产生的冲击波,一般强度较低,作用时间较短,被称之为弱冲击波或低强度冲击波。本研究旨在通过TNT化爆和火炮现场试验,探讨弱冲击波所致损伤的特点,从而为其防护提供一定的理论依据。 1 实验方法 雌雄兼有的绵羊97只,体重15.2～42.4kg。成年杂种狗18只,体重9.0～18.7kg。肌注安定镇静     

冲击伤时肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞膜内微粒分布的变化

冲击伤时肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞膜内微粒分布的变化朱国标，甘韶雨，张克俊，王正国，王声文业已证实，冲击伤时大鼠肺泡上皮细胞和毛细血管内皮细胞结构和功能均有显著变化［１，２］，但对细胞膜结构的变化所知甚少［３］。本研究旨在采用冷冻蚀刻技术定量分析...     

不同处理异种骨植入后受体T淋巴细胞亚型变化

目的：观察异种脱细胞骨基质植入受体后体内细胞免疫变化从而判断其免疫原性。方法：新西兰大耳白兔20只，随机分为4组：自体骨组；异种脱细胞猪肋骨组、乙醇浸泡猪肋骨组及假手术组；将上述骨基质植入兔股后肌群，于植入后l，2，4，6周用流式细胞仪检测外周血CD4^+，CD8^+T淋巴细胞的变化；植入后6周，将植入骨基质连同周围组织取出，作组织学观察、免疫组化染色记数上述CD4^+，CD8^+T细胞变化。结果：在同一时间点，外周血中T淋巴细胞除乙醇处理组显著增高外，其他各组间无统计学差别；而局部组织中T淋巴细胞变化为：乙醇处理组&;gt;脱细胞骨基质组、自体骨&;gt;假手术组(P&;lt;0．01)；脱细胞骨基质组与自体骨组间差别不显著(P&;gt;0．05)。结论：经脱细胞处理后异种骨基质具有免疫原性低，对受体全身及局部细胞免疫无明显影响。局部组织结合外周血淋巴细胞变化更能够准确反映骨基质移植后的免疫状况。     

当前脓毒症研究的思考

脓毒症是严重烧创伤后的常见并发症和主要致死原因之一。尽管近年来抗生素治疗取得了新的进展,但脓毒症病死率仍呈现不断上升的趋势,由其导致的死亡已超过前列腺癌、乳腺癌和艾滋病的总和,成为威胁人类健康的严重病症之一。本文介绍目前国际上公认的有关脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克的定义、诊断与治疗现状,指出脓毒症研究不仅要在发病机制和诊治上下工夫,还应更多地注重预防,从人体与致病因子间的相互作用和动态平衡方面寻找切入点。脓毒症防治的新策略应着眼于如何使强毒性感染因子变为无毒或弱毒性致病因子;在深入了解微生物生物学特性及其抗药性机制的基础上,研究如何使其失去保护机制,增加对药物的敏感性。     

再生医学展望

再生医学是研究机体某部毁损后引发组织再生的一门科学.20世纪80年代,组织工程的出现使再生医学的内容大为扩展,并被誉为"再生医学的新时代".20世纪末,干细胞的研究迅速掀起高潮,成为生命科学中最令人瞩目的领域之一,各国政府也十分重视,拨出巨款以支持对干细胞的研究.近几年来,再生医学又取得了许多新的进展,特别是诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSC)研究.国内于2010年成立了国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟,并于2011年7月12 - 20日在浙江省湖州市召开了高峰论坛.受联盟委托,由中国医学科学院医学信息研究所主持,首次编写了"干细胞年鉴2010"[1];2011年5月,中国工程院医药卫生学部公布了"中国工程科技中长期发展战略研究:医药卫生领域报告",其中"再生医学"是三项医药卫生重大专项工程之一(另两项为"慢病防控"重大工程和"数字卫生"重大专项).这些都反映了我国对再生医学的高度关注.