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61.
[目的]探讨老年患者(≥65岁)单侧髋关节术后短期内骨代谢变化.[方法]收集单侧髋关节置换手术患者术前后18例外周血液,采用ELISA法检测血清中骨保护素(OPG)、核激活因子受体配体(RANKL)手术前后浓度,分析OPG、RANKL表达水平变化.[结果]单侧18例行髋关节置换术患者术后OPG浓度均较术前明显增加,而16例患者术后RANKL浓度均明显下降,其中2例患者术后RANKL浓度轻度增加,术后患者RANKL/OPG比值总体下降.[结论]老年患者单侧髋关节术后OPG浓度增加和RANKL浓度的下降,导致RANKL/OPG比值总体下降,提示此类患者其术后短期内破骨功能可能受抑制而成骨功能却明显增强. 相似文献
62.
Wnt/β-catenin信号通路可能调节胰腺癌细胞TBX2基因表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨Wnt/β-catenin信号途径是否参与胰腺癌细胞中TBX2基因的表达调节。方法运用免疫细胞化学sP法,检测胰腺癌细胞株SW1990中是否有Tbx2和β-catenin蛋白表达;以不同浓度的糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的特异性抑制剂氯化锂作用于SW1990,应用RT-PCR检测TBX2基因及Wnt/β-catenin信号通路的已知靶基因c-myc的mRNA表达变化;Western印迹法检测β-catenin、Tbx2蛋白的表达变化。结果在SW1990细胞中有Tbx2和β-catenin蛋白表达;氯化锂作用于SW1990细胞后,TBX2、c-myc、β-catenin表达水平均升高(P〈0.05);Tbx2蛋白随着β-catenin表达水平的升高而升高(r=0.583,P〈0.05)。结论Wnt/β-catenin信号通路可能参与了胰腺癌细胞中TBX2基因表达的调节。 相似文献
63.
64.
回顾性研究表明,因胸痛住冠心病病房的患者中,50%以上经心脏病的常规检查包括冠状动脉造影均无明显异常表现。心脏病样胸痛患者中,50%以上发现有食管疾病。如这些患者还有胃灼热、吞咽困难或吞咽痛等,则更应考虑胸痛系食管疾病引起的。引起心脏病样胸痛最常见的食管疾病是食管运动异常和胃食管返流。心脏病样胸痛患者即使有食管症状也不能肯定他们的因果关系,而需要作进一步的检查。特殊的食管疾病 相似文献
65.
氧自由基与炎症性胃肠疾病 总被引:1,自引:0,他引:1
炎症性胃肠疾病与氧自由基代谢密切相关。炎症时氧自由基主要通过吞噬细胞“呼吸爆发”产生。氧自由基具有杀菌、细胞毒以及促进炎症渗出、水肿等重要炎症介质作用。炎症性肠病时,吞噬细胞“呼吸爆发”增强,氧自由基产生增多;治疗UC的药物SASP、5-ASA也能抑制氧自由基的产生。氧自由基的释放亦可能是急性胃粘膜损伤发展中的一个主要起始因子和独立致病因素。 相似文献
66.
用3种粪检方法和透明胶纸肛拭法,对海南岛北部临高县城镇居民进行检查。其害生虫感染率为82.1%(430/524),多重感染是常见的。共查见寄生虫17种。在海南岛首次发现艾氏同杆线虫、贝氏等孢球虫、缩小三齿线虫、华支睾吸虫。但缩小三齿线虫有待今后进一步证实。 相似文献
67.
王家騠 《国外医学:卫生经济分册》1986,(4)
拟定人寿保险业务计划的最重要问题之一是进行长期预测,其必要性是由于人寿保险契约带有长期性。只有进行长期预测,才有可能看清肯定的以及某些否定的趋势。国家保险局及时掌握其发展趋势,果断地改变现行的预测方法或者进行新的预测就能防止事态朝不利的方向发展。苏联财政部财经科学研究院协同苏联国家保险总局于1976年制订了人寿保险结果长期预测的方法。对以下几项综合性的指数进行了预测:保险费收入、支付保险款额和赎买款额、行政管理费用、利润、储备金的增长额以及储备金。 相似文献
68.
军医大学学员心理健康初探 总被引:4,自引:0,他引:4
本文采用明尼苏达多项人格测验对军医大学37名三年级男生做了测查。结果与全国常模和军事飞行员对照,显示军医大学学员在Pt、Sc、Pd、Pa和Hy等多个量表中,分数升高,并有显著差异。10.81%的学员有主诉症状,剖析图呈现具有一定临床意义的两点编码类型。有103人次在11个量表中分数高于平均值,占总人次数的21.41%。表明军医大学学员确有相当比例存在不同程度的心理障碍。加强学员的科学管理,建立心理健康档案,维护学员的心理卫生,这对培养高质量的部队医学人才有重要意义。 相似文献
69.
在1994年世界胃肠病大会顾问和计划委员会的支持下,国际工作会议选择了自身免疫性肝炎、同种肝移植排斥反应和肝结节性病灶等三个专题,召集近100名国际知名专家讨论这三个专题的现代标准化命名。与会者希望所建议的命名、定义和编码:①有助于临床和实验室医师诊治病人。②保留当前肝病学语汇,并减少多余的同义词和相关词。③改进微机编码,便于资料累积和提取,以促进临床和研究工作。 相似文献
70.
目的 从耐药肿瘤组织中进行mdr1cDNA的全长克隆和pc MDR1重组质粒的构建。并转染HepG2细胞 ,快速诱导其耐药 ,并筛选其抗性克隆。 方法 设计单酶切位点引物 ,利用长距离逆转录 聚合酶链反应 (LongRT PCR )技术 ,从HepG2耐药细胞扩增mdr1cDNA ,约 3 .8kb大小。将其插入至真核表达载体 pcDNA3 .0质粒中构建 pc MDR1诱导质粒 ,使其能够在真核细胞中表达P 糖蛋白 (P gp)。转染HepG2细胞 ,并用G418筛选出转染的细胞。结果 成功地扩增出3 .8kb左右的mdr1cDNA片段 ,经酶切鉴定、RT PCR扩增特异片段和序列测序结果显示质粒构建初步成功 ,用G418筛选细胞耐药抗性克隆的时间约为 14d。结论 从耐药肿瘤组织中进行mdr1cDNA全克隆和pc MDR1诱导质粒构建的成功为快速诱导细胞耐药和进一步研究肿瘤细胞的耐药机制奠定了基础。 相似文献