RP-HPLC法测定百合知母汤中芒果苷、新芒果苷的含量

目的建立一种高效液相色谱方法测定百合知母汤中芒果苷和新芒果苷的含量。方法 Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈和0.033%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:1mL·min-1;检测波长:310nm。结果芒果苷和新芒果苷分别在3.32～66.4μg·mL-1(r=0.9998)、2.58～51.6μg·mL-1(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系。结论本方法简便、准确、可靠,可用于百合知母汤中芒果苷和新芒果苷的含量测定。     

1例小肠平滑肌肉瘤的诊治

１例小肠平滑肌肉瘤的诊治包刚潘扬（贵阳医学院附院外科贵阳５５０００１）小肠平滑肌肉瘤发病率低，误诊率高，迄今尚无有效的诊断手段。本文结合一例临床诊治，讨论诊治要点。１临床资料患者女性，２４岁，反复黑便３月于１９９５年５月８日入院。入院前因粗糙饮食后出...     

RP-HPLC法测定降糖清胶囊中马钱素的含量

建立了测定降糖清胶囊中马钱素含量的 ＲＰ－ＨＰＬＣ法,固定相为Ｓｐｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ_(１８)［ ４．６ｍｍ（ｉｄ）×２５０ｍｍ］色谱柱,流动相为甲醇－水（３０：７０）,检测波长为２３６ｎｍ;马钱素的平均加样回收率为９６．５２％。本法快速、专一、重现性好,为降糖溶胶囊质控提供了可靠的检测手段。     

基于网络药理学及实验验证探析雷公藤治疗三阴性乳腺癌的分子机制

目的 利用网络药理学预测雷公藤治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的有效成分、靶点及相关信号通路，体外细胞模型验证其分子机制。方法 通过中药系统药理数据库（TCMSP）筛选雷公藤活性成分；疾病相关基因与突变位点数据库（DisGeNET）和基因数据库（GeneCards）获取TNBC疾病靶点；Venny平台整合雷公藤治疗TNBC的潜在靶点；String 数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；DAVID数据库进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析；AutoDock Vina对雷公藤甲素与核心靶点进行分子对接；噻唑蓝（MTT）比色法检测雷公藤甲素（0、5、10、20、30、40、50、60、80 nmol·L^-1）对MDA-MB-231细胞的增殖抑制活性；Hoechst 33342染色法分析雷公藤甲素（0、12.5、25、50 nmol·L^-1）诱导MDA-MB-231细胞凋亡；蛋白免疫印迹法（Western blot）检测雷公藤甲素（0、25、50 nmol·L^-1）对关键靶点的表达调控。结果 预测结果显示雷公藤23个活性成分对应55个TNBC作用靶点，靶点共涉及生物过程103种，细胞组成15种，分子功能35种，参与脂质与动脉粥样硬化、细胞凋亡等细胞信号通路140条；雷公藤甲素与核心靶点蛋白激酶B1（Akt1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞肿瘤抗原p53（p53）、转录因子AP-1（JUN）、信号转导及转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子（TNF）、丝裂原活化蛋白激酶8（MAPK8）、前列腺素G/H合成酶2（PTGS2）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）的对接结合活性较高；MTT比色法结果表明，与空白组比较，雷公藤甲素（20、30、40、50、60、80 nmol·L^-1）能明显抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖（P<0.05，P<0.01）；Hoechst 33342染色结果显示，与空白组比较，雷公藤甲素（12.5、25、50 nmol·L^-1）MDA-MB-231细胞凋亡率升高（P<0.05，P<0.01）；Western blot实验表明，与空白组比较，雷公藤甲素（50 nmol·L^-1）作用后细胞中p-Akt、VEGFA和TNF-α相对表达水平降低（P<0.05，P<0.01），雷公藤甲素（25、50 nmol·L^-1）组p53相对表达水平升高（P<0.05，P<0.01），呈浓度依赖性。结论 雷公藤治疗TNBC具有多成分、多靶点、多通路的特点，其机制与调节p53、VEGFA、TNF-α等靶点，进而诱导细胞凋亡、抑制血管生成及炎症反应等有关，为后续深入基础研究及临床应用提供了科学依据。     

镰形棘豆提取物抗肝癌的体内外活性研究

目的：探讨镰形棘豆提取物的体内外抗肝癌活性,并探讨其可能的机制。方法：采用MTT法检测镰形棘豆提取物对SMMC-7721细胞的增殖抑制,采用PI单染法和AnnexinV-FITC／PI双染法进行流式细胞仪检测,测定细胞周期和凋亡率,观察H22荷瘤小鼠的体内肿瘤抑制作用。结果：MTT实验表明,镰形棘豆提取物EOOF和FOF有效抑制肿瘤细胞SMMC-7721的增殖,并呈一定的剂量依赖性,其IC50值分别为0．115和0．097mg·mL^-1。TFOF作用SMMC-7721细胞后可使细胞周期停滞于G1期,凋亡细胞的比例升高,并且呈浓度依赖性。镰形棘豆提取物FOF能明显抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,低、高剂量组的抑制率分别为56．1％和70．8％（P〈0．01）。结论：镰形棘豆提取物FOF能抑制SMMC-7721细胞的增殖,诱导其凋亡,并对H22荷瘤小鼠有肿瘤生长抑制作用。显示镰形棘豆具有较好的发展为抗肝癌药物的前景。     

血清内源性Apela、胱抑素C水平在慢性心力衰竭肾功能不全评估中应用价值

目的： 探讨新型生物标志物血清内源性Apela （ELABELA/Toddler）及胱抑素C（Cys-C）在慢性心力衰竭合并肾功能不全患者中表达变化及意义。方法： 入选在我院心内科病区住院的慢性心力衰竭患者89例;根据估算的肾小球滤过率（eGFR）,其中心衰伴肾功能正常组（HF组）20例,心衰伴轻度肾功能不全（HF+轻度RI）40例,心衰伴中重度肾功能不全组（HF+中重度RI）29例。应用全自动生化分析仪行生化检查、酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清氨基末端-脑钠肽前体蛋白（NT-pro BNP）、Apela及Cys-C水平。超声心动图测定左室射血分数（LVEF）。结果： HF+中重度RI组,年龄显著增高;与HF组相比,HF+中重度RI组 LVEF显著降低,NT-proBNP显著增高;血清尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、Cys-C水平及eGFR在三组间有显著差异,且随着心衰患者肾功能的恶化,BUN、Cr及Cys-C水平逐步增高;eGFR水平逐步降低。与HF组比较,HF+轻度RI及中重度RI组血清Apela水平显著增高。Pearson相关分析显示,血清Cys-C水平与eGFR呈负相关（r=-0.7763,p<0.0001 ）。结论： 随着心衰患者肾功能不全的发生,血清Apela及Cys-C均逐步增高,且血清Cys-C水平与eGFR相关性良好。提示内源性Apela及Cys-C水平均可作为评估心衰患者早期发生肾功能不全的生物标志物。     

马钱子发酵品中生物碱化学成分研究

目的 研究马钱子经朱红栓菌固体发酵产物（发酵品）的生物碱成分。方法 采用溶剂提取、硅胶柱色谱等方法对马钱子发酵品的生物碱成分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果 从马钱子发酵品中共分离得到10个生物碱成分,分别鉴定为士的宁（1）、马钱子碱（2）、伪士的宁（3）、16-甲氧基士的宁（4）、番木鳖次碱（5）、士的宁氮氧化物（6）、马钱子碱氮氧化物（7）、士的宁氯甲氯化物（8）、马钱子碱氯甲氯化物（9）和喜树次碱（10）。结论 马钱子发酵品的大部分化学成分仍然是吲哚类生物碱,其中仅有10是单萜吡啶生物碱,为首次从该种植物中分离得到;化合物4是首次从该植物的种子中分离得到;化合物8和9可能为氯仿提取过程中产生的人工加合物。迄今未见朱红栓菌中含有上述生物碱的报道。与生品相比,马钱子发酵品中生物碱成分发生了一定的变化,其中化合物4、6、7和10可能为发酵品新增成分,这些生物碱成分的鉴定为马钱子发酵“去毒存效”原理提供了理论依据。     

基于固体发酵的白钱菌质急性毒性及镇痛作用的研究

目的:利用药用真菌白僵菌固体发酵中药马钱子,使马钱子毒性下降,同时保持其镇痛作用。方法:选用对马钱子基质适应性较强的白僵菌,在一定条件下对马钱子进行双向固体发酵,获得白钱菌质;观察马钱子发酵前后小鼠急性毒性(LD50)的变化情况,并比较它们对醋酸腹腔刺激所致小鼠扭体的抑制作用和对小鼠热板致痛的影响。结果:发酵组的LD50为167.3mg/kg,与马钱子生品相比,LD50上升率为33.8%,各发酵组均可明显延长小鼠舔后足的潜伏期(P0.001),发酵组的高、中剂量组可明显减少小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数(P0.05或P0.01),但低剂量组对减少扭体次数未见明显效果。结论:马钱子经白僵菌发酵后毒性明显降低,并保持了其镇痛作用。     

二妙丸,三妙丸,四妙丸中β—桉叶醇和茅术醇的含量测定

目的：建立用毛细管ＧＣ法测定二妙丸、三妙丸、四妙丸中β－桉叶醇和茅术醇含量的方法。方法：以丹皮酚为内标物，用毛细管ＧＣ法对二妙丸、三妙丸、四妙丸中β－桉叶醇和茅术醇的含量进行测定。结果：对３０种成药的含量测定表明，大部分成药中含有β－桉叶醇和茅术醇，β－桉叶醇含量最高的二妙丸为Ｒ４，含量达２．９５％；三妙丸为Ｓ９，含量达３．３１％；四妙丸为Ｆ２，含量达１．３６％。茅术醇含量最高的二妙丸为Ｒ４，含量     

XE-2100血液分析仪与流式细胞仪在造血干/祖细胞检测中的相关性研究

目的探讨利用XE-2100全自动血液分析仪（简称XE-2100）检测脐血中造血干细胞（HPC）数量的可行性。方法利用XE-2100的幼稚通道（IMI）和流式细胞仪（FCM）分别对50例脐静脉血进行HPC计数。结果在脐血中,XE-2100检测HPC数量与FCM检测的CD34^＋细胞数量有良好的相关性（r=0.89）,批内变异系数（CV）〈5%。结论XE-2100能快速简便地动态监测脐血HPC的变化,从而为HPC数目的测定提供一种新的测定方法,为临床快速判断HPC数目提供依据。