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目的 通过研究印度医药专利战略对其制药业及医药专利的影响,为我国制定医药产业战略提供信息支持.方法 对印度《专利法》修改前后的医药专利战略进行剖析,以Derwent Analytics为工具,分析印度近5年的医药发明专利数据.结果与结论 印度的医药专利战略促进了医药产业快速发展,促进本土医药产业原始性创新,拓展了广泛的研发合作模式,值得我国借鉴. 相似文献
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中国大陆H5N1亚型人禽流感流行病学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
人高致病性禽流行性感冒,简称人禽流感(hu-man avian influenza),是由禽甲型流感病毒中某些亚型毒株突破种属感染人而引起的一种急性呼吸道传染病.目前常见的亚型有H5N1、H7N7和H9N2,其中以H5N1毒性最强.自1997年中国香港首次发现人感染高致病性禽流感病毒H5N1病例以来,目前已有15个国家和地区发生了人禽流感病例.本文在对全球人禽流感流行状况调研的基础上,重点对国内2003~2009年1月中国大陆人禽流感流行状况进行分析. 相似文献
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目的了解目前我国在用医疗设备管理信息化的基本情况,以期利用信息化手段推进在用医疗设备的管理。方法以文献调研及专家访谈的方法,对在用医疗设备管理信息化的现状及问题进行分析与总结。结果目前国内在用医疗设备管理的信息化仍存在一定问题,且这些问题阻碍了其发展。结论参考国外在用医疗设备管理信息化的经验,并结合我国现有的标准与具体情况,提出一些信息化管理工作的建议。 相似文献
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目的:探讨知信行理论为指导的信息化管理模式在肿瘤患者经外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)中的应用。方法:抽取2019年1月1日~2020年12月31日收治的82例行PICC肿瘤患者作为研究对象,依照1∶1比例分为对照组和观察组各41例,对照组采用常规干预,观察组采用知信行理论为指导的信息化管理;比较两组干预前后日常生活自理能力、知信行水平及并发症发生情况。结果:干预后,两组日常生活自理能力评分高于干预前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01);干预后,两组健康知识、健康态度、健康行为知信行方面得分均高于干预前(P<0.01),且观察组高于对照组(P<0.01);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:将知信行理论为指导的信息化管理应用于行PICC的肿瘤患者中,可提升患者知信行水平和自理能力,降低并发症发生率,有利于预后。 相似文献
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目的:比较常规心电图(ECG)、动态心电图(AECG)采用Einthoven-Wilson12导联系统(A系统)和Mason-Likar12导联系统(B系统)记录时ST-T的差异。评价ECG、AECG采用不同导联系统对冠心病诊断的特异性,敏感性、误诊率、漏诊率。方法:选择207例行冠脉造影术(CAG)者为研究对象,其中CAG阳性者107例,CAG阴性者100例。均接受ECG、AECG检查,并分别采用A系统和B系统描记,每例4种描记方式在10min内完成。结果:(1)在ECG检查中,CAG阳性者,B系统与A系统相比,Ⅲ、V1~3的J点(以JⅢ、V1~3表示,以后类推)下移,STⅢ、aVR、V1~6下移,STⅠ上抬,TV2.4~6振幅降低,TⅠ、Ⅱ振幅升高;CAG阴性者,B系统与A系统相比,JⅡ、Ⅲ、aVF、V1下移,JaVR上抬,STⅡ、Ⅲ、V1、V3~4下移,TaVR、V4~5振幅降低。TⅡ振幅升高(2)在AECG检查中,CAG阳性者,B系统与A系统相比,JⅠ、Ⅲ、V1、V4~6下移,JaVR、aVL上抬,STⅢ、V1~2、V4~6下移,STⅠ、aVL上抬,TⅢ、5~6振幅降低,TⅠ、aVL振幅升高。CAG阴性者,B系统与A系统相比,JⅡ、aVF、V2、V6下移,JaVR上抬。STV1~2、V5~6下移,TaVR、V1~6振幅降低,TⅡ、aVF振幅升高。差异均有统计学意义,P<0.05。(3)不论ECG或AECG检查,采用B系统诊断冠心病较A系统误诊率增加。ECG检查中,采用A系统时,冠心病的误诊率为35.00%,漏诊率为36.45%;采用B系统诊断冠心病时,误诊率为46.00%,漏诊率为32.71%。在AECG检查中,采用A系统诊断冠心病时,误诊率为35.00%,漏诊率为35.51%;采用B系统诊断冠心病时,误诊率为47.00%,漏诊率为33.65%。结论:B系统记录的ST-T可能造成下壁、前壁心肌缺血的假象,在AECG诊断心肌缺血时应慎重,以免误诊,必要时应行CAG检查。 相似文献
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在用医疗器械风险管理问题及对策研究(四) 总被引:2,自引:1,他引:1
解决上述在用医疗器械风险管理存在的这些问题,不仅受到现实和法规双方面的制约,而且缺乏器械使用以及相关的客观数据,这些制约在世界各国都同样存在。比如,美国FDA的CDRH小组在一个上市后医疗器械安全问题报告中,也捉到美国同样存在这两个方面的问题。正是由于存在这些制约以及缺乏客观数据,不管是在国内还是国际上,纵观相关文献以及重要报告,针对在用医疗器械风险管理的建议都是以定性分析为主,国内如此,国际上如美国、英国、欧盟等也并非例外。 相似文献
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