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211.
房室结折返性心动过速的可能折返机制和分型及其在指导慢径消融中的意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的根据房室结存在快径、右侧后延伸(经典慢径)和左侧后延伸(另一条慢径)和折返环路,对房室结折返性心动过速(AVNRT)进行分型,并根据电生理检查和射频消融的结果验证以上分型,同时分析此分型在指导房室结慢径消融中的意义.方法 812例入院进行射频消融AVNRT患者,常规行程序心房和心室电刺激和心内标测.根据AVNRT的类型分别采用消融房室结前传慢径和/或逆传慢径的方法治疗AVNRT.结果采用目前常用的AVNRT的分型方法,812例AVNRT患者中,慢快型659例(81%)、慢慢型81例(10%)、快慢型72例(9%).所有812例AVNRT患者均消融或改良房室结慢径成功.按AVNRT可能的6种折返环路分型,慢快型649例(80%)、左侧变异慢快型10例(1%)、快慢型和变异快慢型57例(7%)、左侧变异快慢型15例(2%)、慢慢型81例(10%).结论按房室结快径、右侧后延伸和左侧后延伸可能形成的6条折返环路,对AVNRT进行分型,符合电生理检查和射频消融的结果.此分型对理解AVNRT的折返机制和指导房室结慢径消融治疗AVNRT有较大的意义. 相似文献
212.
O6-苄基鸟嘌呤对耐药细胞系K562/DOX多药耐药逆转作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :寻找有效的多药耐药逆转剂。方法 :以 O6 -苄基鸟嘌呤 (O6 - BG)作为耐药逆转剂 ,用 MTT法体外药物敏感试验 ,观察 0 6 - BG对多药耐药白血病细胞株 K5 6 2 / DOX的药物敏感性的影响。结果 :O6 - BG可增强阿霉素 (DOX)对 K5 6 2 / DOX及 K5 6 2的细胞毒作用。结论 :O6 - BG是一种有效的多药耐药逆转剂。 相似文献
213.
目的〓建立参芪苓口服液的定性质量标准。方法〓采用薄层色谱法对参芪苓口服液中的主要药味党参、三七、黄芪、丹参、白术5味药材进行薄层鉴别。结果〓薄层色谱斑点清晰,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论〓本方法简便可靠,重复性好,可作为参芪苓口服液的薄层鉴别。 相似文献