稳定期老年精神分裂症患者社会认知特征与社会功能的相关性

目的探究稳定期老年精神分裂症患者社会认知功能特征及其与社会功能的相关性。方法选择50名年龄≥60岁符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者作为研究组,选择50名正常健康者作为对照组。所有受试者评估社会认知及社会功能,对结果加以比较及相关分析。结果与对照组相比,研究组的失言察觉任务测定(FPR)总分、失言故事分、控制故事分及Yoni任务测定的Cog、Cog1、Cog2、Aff、Aff1、Aff2评分均较低,差异均有统计学意义(均P0.05),Yoni任务测定的Phy、Phy1及Phy2评分差异无统计学意义(均P0.05);研究组社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分均明显高于对照组(t=13.033,P=0.000);研究组FPR总分、失言故事分及Yoni任务测定的各项评分均与SDSS评分呈负相关(r=-0.578～-0.363,均P0.05,P0.01)。结论稳定期老年精神分裂症的社会认知功能及社会功能明显受损,且两者之间明显有关。     

白内障的生活调养

白内障是一种常见的眼部疾病。白内障早期。患者会有一些可察觉的症状出现，应引起足够的重视，到医院进行检查诊断。视力突然变好 对超过40岁的中老年人来说，一般都会有老花眼，如果哪天突然觉得老花眼减轻了，视力变好了。则要引起警惕，因为这极有可能是白内障的早期信号。这是因为在自内障早期。晶状体凸度增加。使得物体成像时的焦点发生改变所致。     

藏药中的“降压良药”

高血压病严重危害人们的健康和生命，它不仅是一个独立的疾病，同时又作为心脑血管疾病的重要危险因素。导致心、脑、肾、血管、眼底的结构和功能的改变和损害，引起相关疾病的发生。     

曲马多对丙泊酚诱导性低血压及注射痛的影响

目的观察曲马多对抗全身麻醉诱导期丙泊酚注射痛及其诱导性低血压的有效性。方法将72例患者随机双盲分为对照组(C组)和曲马多组(T组),分别给予生理盐水10 mL或者曲马多100 mg(生理盐水稀释至10 mL)。盲法记录患者注射痛。记录入手术室(T1)、干预药物(T组曲马多;C组0.9%NS)注射后1 min(T2),丙泊酚注射后1 min(T3),气管插管前(T4)、气管插管后1 min(T5),气管插管后5 min(T6)的血压及心率。结果与对照组比较,曲马多组注射痛发生率明显降低(P<0.05),出现注射痛的疼痛评分明显降低(P<0.05);T3及T4对照组血压下降明显,与曲马多组比较有明显统计学差异(P<0.05)。结论曲马多能够减轻全身麻醉诱导期丙泊酚注射痛以及对抗诱导性低血压的发生。     

帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用研究

目的探讨小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用及安全性。方法将年龄在23～56岁之间符合CCMD-3躯体形式障碍诊断标准的患者58例随机分为对照组(文拉法辛组)及研究组(文拉法辛合并帕利哌酮组)各29例,治疗8周。于治疗前、治疗2、4、8周末分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及症状自评量表(SCL-90)评价疗效,应用副反应量表(TESS)评定不良反应,将两组结果加以分析、比较。结果治疗第2周末开始研究组HAMD及SCL-90抑郁因子分明显低于对照组(P<0.05);第4周末开始研究组HAMA及SCL-90躯体化、焦虑因子分明显低于对照组(P<0.05)。两组各时期TESS评分无显著差异(P>0.05)。治疗8周末研究组有效率为82.8%,对照组有效率为65.5%,两组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论小剂量帕利哌酮对文拉法辛治疗躯体形式障碍的增效作用明显且安全,控制抑郁症状更加迅速。     

帕利哌酮致功能失调性子宫出血1例

1病例 患者女性,25岁,大专文化,汉族.因"凭空闻人语、疑人害己、乱语4个月余"于2011年7月28日入院.诊断:精神分裂症.既往体健;月经基本规律,14岁初潮,末次月经7月18日.入院后给予帕利哌酮缓释片6 mg/d,精神症状逐渐缓解.8月20日月经来潮,量少,仅持续1d,后未再来月经.9月12日患者病情好转出院后继续服帕利哌酮缓释片6 mg/d.12月15日出现阴道出血,量大,伴头晕、乏力现象.妇科门诊诊断:功能失调性子宫出血.查血催乳素84.23μg/L.换用阿立哌唑10 mg/d,月经恢复正常,分别于2012年1月28日及2月27日来潮,复查血催乳素水平为20.58μg/L.     

躯体形式障碍患者述情障碍与认知功能的相关性分析

对40例18 ～ 65岁躯体形式障碍（SD）患者进行多伦多述情障碍20个条目量表（TAS-20）和认知能力筛查实验（CASI）测评,以40例健康者为对照.SD患者CASI总分及9个因子分均低于对照者,TAS-20总分及各因子分均高于对照者,差异均有统计学意义（均P＜0.05）;SD患者的CASI与TAS-20总分及各因子分呈负相关（均P＜0.05）.     

瑞芬太尼靶控输注复合异丙酚在无痛胃镜诊疗中的临床观察

[目的]观察瑞芬太尼靶控输注复合异丙酚用于胃镜检查的镇痛镇静效果及对呼吸、循环的影响.[方法]60例需行胃镜检查患者,随机分为两组:异丙酚组(P组)、瑞芬太尼复合异丙酚组(RP组),每组各30例.P组静脉注射异丙酚2.0 mg/kg, RP组瑞芬太尼血浆靶浓度为2 ng/kg,异丙酚为1.0 mg/kg.[结果]RP组术中脑频谱指数高于P组(P＜0.05);P组术中MAP和HR及术毕时HR降低(P＜0.05),而RP组各时间点MAP、HR、SPO2差异无显著性.与P组比较,RP组的意识恢复时间缩短,且异丙酚用量减少(P＜0.05).[结论]瑞芬太尼血浆靶浓度2 ng/ml 靶控输注复合异丙酚(1 mg/kg)用于无痛胃镜检查,麻醉迅速、平稳,苏醒快,镇静镇痛效果满意.     

广东中山地区献血人群人类嗜T淋巴细胞病毒感染状况调查

目的了解中山地区人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)在无偿献血人群中的感染情况。方法对2016年3-12月40 874份在中山地区无偿献血的血液标本,采用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)进行HTLV抗体筛查,筛查呈反应性的标本进行双孔复查,复查仍阳性的标本使用免疫化学发光法(CLIA)检测,检测阳性的标本使用免疫蛋白印迹法(WB)进行确证,确证阳性的视为感染。结果中山地区40 874份无偿献血者中HTLV抗体ELISA检测阳性21例,ELISA检测阳性率为0.05%,免疫化学发光法检测阳性5例,WB确证阳性1例,感染率为0.002 4%。结论为了保证输血安全,降低输血感染HTLV,有必要对中山地区的初次献血者进行HTLV的筛查。     

二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症患者血脂及体质量的影响

目的探讨二甲双胍对奥氮平治疗精神分裂症患者血脂及体质量的影响。方法将服用奥氮平所致的体质量增加≥10%的64例精神分裂症患者随机分为治疗组(给予二甲双胍口服)及对照组各32例。治疗观察期均为8周。两组患者于治疗前及治疗后第4,8周末测定体质量、体质量指数(BM I)、空腹血糖及血脂水平并进行比较。结果治疗8周后治疗组患者在体质量、BM I、TC、TG、HDL值均明显降低,差异均有统计学意义(t=2.324~4.251,P<0.05或<0.01);而对照组患者的体质量在治疗8周末明显升高,差异均有统计学意义(t=2.571,P<0.05)。两组间同期相比较,治疗后治疗组体质量、BM I、TC、TG、HDL值均较对照组有显著的差异(t=2.743~5.481,P均<0.01)。结论二甲双胍治疗奥氮平所致体质量增加及血脂代谢紊乱有效。