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21.
成人T细胞淋巴瘤/白血病(ATLL)是与人类T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-Ⅰ)相关的T细胞恶性肿瘤。早期ATLL的淋巴细胞存在整合的前病毒HTLV-Ⅰ DNA,而该时特征性组织学改变尚未形成,作者观察了4例早期ATLL的淋巴结改变,患者年龄55~71岁。伴有淋巴结轻度肿大,结内有整合前病毒HTLV-Ⅰ DNA。其淋巴结结构完整,但副皮质肿大,伴有弥漫性中小淋巴细胞浸润,其核稍不规则,无明显核畸形,核仁模糊.胞浆少,可见分裂相,另见少量嗜酸粒细胞和浆细胞浸润。巨细胞聚集成  相似文献   
22.
自身外周血干细胞移植(APSCT)是重建骨髓功能的一种方法,作者报告了56例伴骨髓异常的复发性霍奇金病(HD)经大剂量环磷酰胺(C)卡氮芥(B),表鬼臼毒甲醛糖甙(V)化疗后行APSCT。其中男38例,女18例,中数年龄32岁(17~51岁),53例经病理证实复发,3例部分缓解后转为进展期,给MOPP及ABVD 化疗无效。56例均有骨髓异常,其中26例骨髓肿瘤细胞浸润,11例有早期浸润表现,17例经盆腔照射(其中3例骨髓有肿瘤细胞浸润),2例骨髓增生低下。于骨髓增生稳定期单采周围血干细胞,重复单采每周不多于五次,直至单个核细胞总量至少达6.5×10~9/kg 止,液氮冷冻保存,加DMSO 防冻。病人入移植房,静脉用C1.5g/m~2/天×d天(-5~-2)。B300mg/m~2第一天(-5),V125~150mg/m~2,每天2次×3天(-5~-3),第0天回输冷冻干细胞。结果3例死于早期毒性反应,CR29例,PR18  相似文献   
23.
目的探讨米卡芬净治疗老年恶性血液病患者合并侵袭性真菌感染(IFI)的疗效和安全性。方法回顾性分析2009.1~2012.9本院血液科接受米卡芬净治疗的恶性血液病合并IFI老年患者26例,观察其临床特征、疗效、副反应。结果 26例IFI患者中确诊4例,临床诊断12例,拟诊10例。米卡芬净治疗的有效率68.4%(13/19),其他抗真菌药物无效改为米卡芬净治疗的有效率为70%(7/10);开始治疗至停药后7d内患者的生存率为76.9%(20/26);治疗期间的退热率为100%,平均退热时间为4.5d;确诊和临床诊断的IFI患者在治疗结束时有效率达87.5%(14/16)。总的不良反应发生率为19.2%(5/26)。结论米卡芬净能高效、安全地治疗老年恶性血液病患者合并IFI。  相似文献   
24.
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种自身免疫性疾病,西医的治疗手段主要是糖皮质激素、切脾、免疫抑制剂,部分患者在治疗过程中因药物不良反应被迫停止,部分患者积极治疗后仍然无效。  相似文献   
25.
原发性肝脏淋巴瘤(primary hepatic lymphoma,PHL)是指淋巴瘤早期肿瘤局限在肝脏,没有其他部位浸润。PHL是一种罕见的疾病,其发病率仅占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%,占所有非霍奇金淋巴瘤的0.016%。   相似文献   
26.
B细胞淋巴瘤为一类较为常见的非霍奇金淋巴瘤(non—Hodgkin lymphoma,NHL),其发生发展与多种因素有关,但这些因素所起作用仍未完全明确。近年来,随着分子免疫学的发展,越来越多的证据表明T淋巴细胞及NK细胞参与NHL的发病过程。本文采用流式细胞术检测32例B细胞淋巴瘤患者治疗前后外周血T淋巴细胞亚群及NK细胞活性变化,  相似文献   
27.
患者,女,21岁,华侨.发现外周血白细胞和血小板进行性升高5个月,于2008年2月28日入院.查体:体温36.2℃,脉率66次/min,血压112/70 mm Hg(1 mm Hg=0.133kPa),皮肤黏膜未见瘀点、瘀斑,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,肝肋缘下未触及,脾肋缘下3 cm,质地中等,肝、脾区无扣痛,双下肢无水肿.  相似文献   
28.
骨髓增生异常综合征( Myelodysplastic syndromes, MDS)是一组起源于造血干细胞的高度异质性的恶性克隆性疾病[1].MDS好发于老年人,临床主要表现为乏力、纳差、出血,继发感染等.感染是导致低中危组MDS患者死亡的最主要原因[2].而流行病学显示肝脓肿发病率及死亡率呈上升趋势[3] ,尤其是免...  相似文献   
29.
30.
目的:观察吡喃阿霉素联合足叶乙甙、阿糖胞苷治疗难治性急性非淋巴细胞白血病疗效。方法:随机分成PEA和MEA组,各自使用两疗程后,作疗效和不良反应比较。结果:PEA组完全缓解率(CR)51%,部分缓解(PR)20%,总有效率(TR)71%;MEA组CR47%,PR24%,TR71%。结论:PEA方案治疗难治性ANLL疗效与MEA相当,可作为首选抗耐药方案使用。  相似文献   
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