早老素与Notch信号系统的研究进展

两个看起来并不相关的研究方向：阿尔茨海默病(Alzheime‘s病)与发育细胞的特异分化已经在早老(presenilin)基因和Notch基因水平上被联系起来。许多新的研究报告支持早老素在Notch信号传导过程中起相当重要的作用，特别是在Notch蛋白的蛋白酶解过程中。     

我国成功提取高纯度活性多糖

在AD病发病机制及药物治疗预防研究中存在一个缺乏理想研究工具的重要障碍，解决这些问题的最好方式被权威学者公认为是建立AD相关基因的转基因动物模型。AD主要以病人脑部海马和大脑皮层淀粉样斑块(Amyloid Plaque)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangules，NFT)以及老年斑(senile plaque，SP)的形成为病理诊断特征。研究已经证实     

老年性痴呆转基因(APP)动物模型的建立及应用

在AD病发病机制及药物治疗预防研究中存在一个缺乏理想研究工具的重要障碍,解决这些问题的最好方式被权威学者公认为是建立AD相关基因的转基因动物模型。AD主要以病人脑部海马和大脑皮层淀粉样斑块(Amyloid Plaque)、神经纤维缠结(neurofibrillary tangules NFT)以及老年斑(senile plaque,SP)的形成为病理诊断特征。研究已经证实Aβ蛋白是淀粉样斑块的主要成分,高度磷酸化的Tau蛋白是神经纤维缠结的主要成分。目前关于AD病理机制的学说主     

检测鼠痘组织原位杂交法的建立

目的：建立用组织原位杂交检测鼠痘的方法。方法：利用已知引物序列,以从感染鼠痘的陈旧组织中提取的病毒DNA做模板,在进行PCR扩增的同时用地高辛进行标记,将扩增的DNA片段作为探针用于组织原位杂交,结果：血清学检查确诊为鼠痘的标本中出现蓝紫色杂交阳性信号,阴性及特异性对照中未出现阳性信号,结论：组织原位杂交是一种适合基层病理检测单位的快速诊断方法。     

SARS恒河猴动物模型比较病理学研究

目的 综合对比SARS患者和恒河猴动物模型的病理学改变，为恒河猴动物模型应用于阐明SARS病变机制等研究提供理论依据。方法 SARS病毒感染8只恒河猴，在感染后不同时间安乐死动物，应用光镜、组织化学、免疫组化法对动物的各脏器进行观察研究，并与人类SRAS患者的病理改变进行比较。结果 人类SARS患者的主要病理变化主要包括肺部病变，免疫器官损伤及全身中毒性脏器损伤三方面，恒河猴动物模型出现的病理改变基本符合人类SARS病变特点。结论 SARS病毒感染的恒河猴具有类似人类SARS的病理改变，可以作为SARS发病机制等研究的模型动物。     

恒河猴感染SARS-CoV的病毒学、血清学检测

目的对感染SARS-CoV的8只恒河猴进行病毒学、血清学指标检测。方法SARS-CoV经鼻腔接种8只恒河猴,在感染的第1天开始到5、7、10、15、20、30和60天分别安乐处死时,不同时间取咽拭子、血液和脏器,进行病毒分离,RT-PCR检测和抗体测定。结果RT-PCR证实感染病毒检出时间为5~16d,8只猴中的5只分离到了病毒,感染15d后可检测到抗体。结论感染SARS-CoV的恒河猴不仅出现与SARS患者类似的临床和病理学改变,也在一定时期内排毒,出现特异免疫反应,这些指标均可作为药物筛选、疫苗评价等方面的重要参数。