子宫淋巴管瘤与平滑肌瘤并存1例

患者女,48岁,足月产顺胎。不规律月经2年余,经期延长21d,经量多,无尿频。尿急。宫颈光滑,子宫如孕3个月大小,不规则,双侧附件无异常。B超检查发现子宫有肌瘤2处,最大约6.4cm×5.6cm×5.4cm。血红蛋白70g/L,其他检查均正常。诊为子宫肌瘤,失血性贫血。行子宫全切。术中见子宫如孕3个月大小,不规则,表面光滑。病理巨核,子宫加左附件共大11cm×9cm×6.5cm,表面光滑,不规则,切开见子宫底部粘膜下有直径4.5cm的肿瘤,切面灰白质硬呈编织状。子宫壁局限性增厚,最薄处2cm,最厚处3.5cm,切面见肌壁内有直径约1.5cm、周界不清、质稍硬,似子宫肌腺病样…     

20例骨纤维异常增殖症临床病理分析

我院16年间经手术、病理证实的20例骨纤维异常增殖症分析如下。性别年龄男12例,女8例。年龄为2月～38岁,自幼发病7例。病史2d～30a,因外伤致病理性骨折而首诊者5例,陈旧性病理性骨折5例,其中多次骨折并畸形3例。症状无痛10例,其中畸形1例。疼痛3例。骨折后疼痛7例,其中畸形的2例。无痛10例中7例     

胃肠道间质瘤——附4例报告

目的 探讨胃肠道间质瘤的组织发生，病理诊断与鉴别诊断。方法 对4例胃肠道间质瘤标本，用10％福尔马林固定，常规石蜡切片，经HE、免疫组化染色，光镜观察等方法进行研究。结果 瘤细胞呈鱼骨状、栅栏状，车辐状和编织状排列，肿瘤内以梭形细胞为主，上皮样细胞占少数，核呈胖梭形、椭圆形，核染色质较细，核仁不明显。恶性的瘤细胞丰富（例1、3、4），排列紧密，核分裂象（6-20）／50HFP，有粘液和坏死。良性的细胞较少，排列疏松，核分裂象少或无。免疫组化（ABC法）染色：CD1174例均为弥漫强阳性，S-100蛋白（侈14）、α-SMA（例2）为局灶性阳性，CD34均为阴性。例1、3、4诊为恶性胃肠道间质瘤。例2诊为良性间质瘤。结论 胃肠道间质瘤形态结构与平滑肌、神经鞘肿瘤不易鉴别，免疫组化有助于诊断。恶性胃肠道间质瘤，切除后复发率高而且预后差。     

T淋巴母细胞性淋巴瘤胸水漏诊1例分析

对T淋巴母细胞性淋巴瘤胸水漏诊1例分析如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤的误诊

原发性胃恶性淋巴瘤占胃恶性肿瘤的0.5%～7.6%,由于病史和症状缺乏特殊性,临床诊断十分困难。本文28例术前只确诊1例、怀疑1例,临床误诊率高达92.9%,为吸取教训,对其临床特点和误诊原因加以分析。临床资料本组男15例,女13例。年龄19～66岁,平均38.5岁。出现症状至就诊时间为10天～30     

门脉高压症脾静脉壁的病理改变及组化研究

目的:为了解门脉高压症患者脾静脉壁的病理改变。方法:对15例门脉高压症患者切除脾叶静脉壁进行了普通染色(H.E)和免疫组织化学染色,并以外伤脾为对照,观察其病理改变。结果:15例门脉高压症脾静脉壁均有不同程度的平滑肌肥大、纤维组织增生,13例脾叶静脉壁内皮细胞、脾窦IgG、IgA、C_3、C_4阳性,阳性串为86.7％;10例外伤脾中仅1例阳性,阳性率为10.0％,且无明显的平滑肌肥大和纤维组织增生的改变。结论:门脉高压症患者门静脉系统本身的病理改变以及免疫病理损伤可能影响门脉高压的发生和发展。     

第四腰椎骨巨细胞瘤1例

第四腰椎骨巨细胞瘤１例李国建，高罗玉，姚庆端患者，女性，２９岁。因腰痛３月余，伴双下肢麻木，无力，逐渐加重。无外伤及其它病史。体检：脊柱无畸形，皮肤无红肿，活动受限，腰四棘突及左右椎旁压痛明显。无双下肢放射痛，双下肢股前侧皮肤浅感觉减退，深感觉正常。...     

心脏韦格纳肉芽肿1例临床病理观察

To investigates the clinical sings and the pathology morphologic changes of the heart tissue of a case with the cardiac Wegener‘ s granulomatosis. Methods The clinical with was examined ECG and laboratory. The pathology samples were sectioned routine paraffin and stained with HE、PAS、AB-PAS and cellulose staining and observed with light microscope. Results The ECG was manifested acute myocardial infarction in the left lateral wall and the blood examination were of the heart, and the blood examination were manifested lift pedigree ferment of myocardium. The pathology sections were manifested necrosis large area perforation wall of the myocardial and became granuloma diffusible. Endocarditis, necrotic vesselitis and thrombus could be found and that the coronary is not embolism. Similar lesions could be found and alike to the heart in the left lung parenchyma and the peripheral zone of trachea and blood vessel. Histochemical examination with PAS and AB-PAS showed cryptococcus negative in the heart and lungs. Cellulose staining was positive reaction in the vascular wall. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) was negative in the blood from the heart. Conclusion Cardiac Wegener‘s granulomatosis is rare. Clinical sings the ever so similar to acute myocardial infarction and that is not all but differentiation and prognosis and unfavorable of the ever cuch.     

血清肝纤维化指标与肝脏病理改变的关系

近几年来一些反映肝纤维化的血清指标相继应用于临床。本文分析了血清透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅳ型前胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原肽（PⅢC）等血清肝纤维指标与肝组织病理学改变的关系,以进一步评价它们对肝纤维化中的诊断价值。