泥鳅不同部位冻干粉对小鼠四氯化碳化学性肝损伤保护作用

目的:本文研究不同部位泥鳅冻干粉对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用,筛选有效部位。方法:采用小鼠四氯化碳急性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST活性,观察泥鳅不同部位冻干粉的保护作用。结果:泥鳅全冻干粉和泥鳅肌肉冻干粉显著降低小鼠血清中ALT、AST活性(P<0.05),而泥鳅皮冻干粉的作用不明显(P>0.05)。结论:泥鳅冻干粉对小鼠四氯化碳肝损伤具有显著的保护作用,其中泥鳅全冻干粉的作用最明显,是泥鳅保肝的主要有效部位。     

沙苑子黄酮对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对免疫功能的影响

沙苑子为豆科植物扁茎黄芪(Astragalus complanatusR.Br)干燥成熟的种子。具有温补肝肾,固精,缩尿,益肝明目的功能。药理研究表明沙苑子提取物具有改善血液流变学指标、降低血压、调节血脂、抑制血小板聚集、保肝、抗肝纤维化、增强免疫功能等作用[1-6]。近年来,我们发现沙苑子黄酮具有显著的抗肿瘤作用,本文报告沙苑子黄酮对H22荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。1材料和方法1.1材料沙苑子黄酮(ACF)从沙苑子(豆科植物扁茎黄芪Astragalus complanatusR.Br的干燥成熟种子,产地为陕西渭南,由苏州市药品检验所吴银生主任…     

沙苑子提取物对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用

目的 探讨沙苑子醇提物石油醚部位（LACE）和水溶液部位（WACE）对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法 采用CCl4小鼠急性肝损伤模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性、肝组织MDA含量，并观察肝组织病理变化。结果 0.1?l40.1mL/10g可使小鼠血清ALT，AST活性和肝组织MDA含量明显升高（P＜0.001）。沙苑子醇提物LACE和WACE（相当于生药5，15g/kg）均可使肝损伤小鼠的ALT和MDA显著降低（P＜0.001），WACE并能显著降低AST活性；病理镜检结果显示WACE能显著减轻肝细胞炎症反应和碎屑样坏死（P＜0.01）。结论 沙苑子提取物有显著的抗肝损伤作用，以WACE部位更明显，其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

桂枝茯苓胶囊对实验性大鼠前列腺增生的影响

目的观察桂枝茯苓胶囊对丙酸睾丸素致大鼠前列腺增生症的影响。方法大鼠去睾丸7d后,sc丙酸睾丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生症病理模型,同时连续ig桂枝茯苓胶囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次给药后1h,处死动物,取前列腺称质量,测定体积并进行病理学检查。结果桂枝茯苓胶囊给药组大鼠前列腺质量和体积均低于模型组(P<0.05,0.01);病理镜检显示桂枝茯苓胶囊给药组前列腺腺腔组织扩张较轻,且增生腺上皮高度较模型组低,尤以大、中剂量组最为明显(P<0.05,0.01)。结论桂枝茯苓胶囊可明显抑制大鼠前列腺组织增生。     

何首乌及其主要成分肝毒性机制的研究进展

何首乌Polygonum multiforum Thunb.是常用滋补中药,广泛应用于临床和保健产品,但是近年来不时出现何首乌及其制品致肝损伤的报道,引起关注。通过整理分析关于生首乌和制首乌的国内外相关报道,从生首乌和制首乌致肝毒性的物质基础（水提物、醇提物、二苯乙烯苷、蒽醌类化合物和没食子酸等）归纳总结其致肝毒性的药理作用研究进展。发现生首乌和制首乌的混淆以及长期高剂量给药可能是致肝损伤的主要原因。在不同病理动物和细胞模型中总结分析何首乌化学成分,发现其化学成分的结构以及成分之间的相互作用也是致肝损伤的原因之一。此外,何首乌引起的肝损伤是特征性的肝损伤,个体的体质差异也是重要原因。     

从HGM’96看生物信息学与人类基因组计划

从ＨＧＭ’９６看生物信息学与人类基因组计划湖南医科大学医学遗传学国家重点实验室（长沙４１００７８）刘春宇夏家辉审校１９９６年３月２２日至２４日，在德国海德堡召开了人类基因组９６年会（ＨＧＭ’９６），与会者来自３１个国家，近１４００人．大会安排了３场大...     

孜然芹籽的化学成分研究

目的研究孜然芹Cuminum cyminum干燥成熟果实的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱色谱法、高压快速制备色谱及半制备高效液相色谱等方法分离纯化,通过理化常数和NMR、MS波谱等方法鉴定化合物结构。结果从孜然芹籽甲醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为黄芪苷(1)、6β-羟基甘草次酸(2)、乌苏酸(3)、槲皮素(4)、原儿茶酸(5)、(6R,7E,9R)-9-羟基-4,7-巨豆二烯-3-酮(6)、4,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(7)、3,5-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(8)、松香(9)、山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-α-L-鼠李糖(10)、枯茗酸(11)、cuminoside A(12)、木犀草素(13)、芹菜素-7-O-β-D-(6″-O-乙酰基)-葡萄糖苷(14)、5,7,4′-三羟基黄酮(15)。结论化合物2、3、6~10和14为首次从孜然芹属植物中分离得到。     

沙苑子黄酮提取工艺研究

目的 优选沙苑子黄酮提取工艺.方法 采用碱水、碱醇和乙醇提取,考察提取溶媒对沙苑子总黄酮提取的影响;采用石油醚脱脂后乙醇提取和直接乙醇提取,比较脱脂对沙苑子总黄酮提取的影响;并采用正交设计法优选乙醇提取工艺.结果 以乙醇为溶媒,提取所得总黄酮含量最高;脱脂对提取有较大影响,脱脂后乙醇提取所得沙苑子总黄酮含量较高;乙醇提取最佳工艺条件为乙醇体积分数80%,料液比为1∶16,提取时间为1.5 h,沙苑子粒度为40目.结论 优选出的提取工艺具有操作简便,可行性等特点.     

沙苑子黄酮对人肝癌HepG2细胞的体外抑制作用

目的:观察沙苑子黄酮对人肝癌HepG2细胞的体外抑制作用。方法:采用MTT法观察沙苑子黄酮对人肝癌HepG2细胞的抑制作用,进一步观察沙苑子黄酮对HepG2细胞形态、超微结构、生长曲线以及集落形成的影响。结果:沙苑子黄酮可明显抑制HepG2肿瘤细胞的增殖和集落的形成,50μg/mL剂量组集落形成率为25.6(P<0.01),远低于对照组;光镜及透射电镜可以发现细胞形态有凋亡特征变化。结论:沙苑子黄酮体外对人肝癌HepG2细胞具有明显的抑制肿瘤细胞增殖的作用,其作用与诱导肿瘤细胞凋亡有关。     

沙苑子黄酮抗CCl4大鼠肝纤维化作用及对IFN-γ,TGF-β1的影响

 目的观察沙苑子黄酮对四氯化碳(CCl_{4)诱导的大鼠肝纤维化及细胞因子干扰素(IFNγ),生长转化因子β1(TGFβ1)的影响。方法采用CCl4诱导大鼠肝纤维化,期间给予灌服沙苑子黄酮(30,60,120mg·kg^-1),设秋水仙碱组作对照,给药6周后,测定血清谷丙氨转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和总胆红素(TBILI)含量;放射免疫分析法测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)含量;ELISA法测定血清IFNγ,TGFβ1蛋白含量;光镜观察肝细胞结构和肝纤维化程度。结果沙苑子黄酮预防给药,明显降低CCl4诱导的肝纤维化大鼠血清ALT,AST活性(P<001,P<001),显著降低血清TBILI,HA和LN含量(P<001,P<001,P<001),血清IFNγ含量明显增加(P<001),而血清TGFβ1含量明显降低(P<005)。病理学观察结果,沙苑子黄酮预防组大鼠胶原纤维沉积明显减轻,假小叶结构明显减少。结论沙苑子黄酮预防给药,可抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化形成,其作用可能与调节细胞因子IFNγ,TGFβ1有关。}