清热祛湿法治疗流行性感冒60例临床疗效观察

目的:观察、比较运用清热祛湿法(蒿芩清胆汤加减)治疗流感(湿阻少阳证)的临床疗效,评价清热祛湿药物的免疫调节作用。方法:将60例流行性感冒湿阻少阳证患者随机分为治疗组30例与对照组30例,治疗组予蒿芩清胆汤加减,每日1剂,水煎服2次,1周为1个疗程;对照组予利巴韦林,每次100mg,每日3次,连服5d,在症状出现2d内开始用药。观察两组用药后临床疗效、退热过程、症状改善及两组治疗前后血清TNF-α、IL-6水平。结果:(1)治疗组治愈26例(86.7%),对照组治愈12例(40.0%),两组治愈率有显著性差异(P<0.05);治疗组退热时间、症状改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。(2)两组治疗后血清TNF-α、IL-6水平均有所下降,治疗组较对照组下降明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清热祛湿法治疗流行性感冒(湿阻少阳证)临床疗效满意,可明显降低流感病毒感染患者血清中TNF-α及IL-6的含量。     

HS-GC-MS结合ROAV分析不同品种橘红花挥发性成分

目的：系统研究不同品种橘红花挥发性成分差异和香气特征。方法：利用顶空-气相色谱-质谱法（HSGC-MS）对4个品种（“光青”“假西洋”“密叶正毛”和“黄龙正毛”）共40批橘红花的挥发性成分进行检测,结合相对气味活度值（ROAV）分析其中的关键香气成分。采用多元统计分析筛选不同品种橘红花显著性差异成分和特征香气成分。结果：HS-GC-MS检测结果显示,从4个品种橘红花中共鉴定出40个挥发性成分,主要包括烯烃类、醇类、酯类、酮类和醛类,其中以柠檬烯、β-月桂烯、芳樟醇、反式-橙花叔醇等为共有且含量较高的成分。通过ROAV确定了4个品种橘红花共有关键香气成分8个。挥发性成分差异分析结果显示,21个差异标志物可用于品种判别,其中β-蒎烯是“假西洋”的特征香气成分,芳樟醇是“密叶正毛”的特征香气成分,苯乙醛、反式-橙花叔醇和邻氨基苯甲酸甲酯是“黄龙正毛”的特征香气成分。结论：HS-GC-MS结合ROAV系统分析可区分不同品种橘红花并鉴定差异性的特征香气成分,该方法可为橘红花的品种判别和资源综合开发利用提供参考。     

盐酸舍曲林联合中药伊木萨克治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效。方法:2013年6月至2015年10月门诊收集无器质性疾病的原发性早泄患者192例,年龄22~48岁,平均(27.63±6.78)岁,随机分成两组:A组患者单用盐酸舍曲林50mg/d,性生活前4~6h服用;B组患者服用盐酸舍曲林50mg/d,同时给予中成药伊木萨克,3片/d,睡前口服;连续服用4周,比较两组之间治疗有效率、治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)和配偶性交满意度以及治疗期间的不良反应。结果:两组患者IELT在治疗后均显著延长,配偶性交满意度显著提高,而B组较A组增加更显著,存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄疗效显著优于单用盐酸舍曲林,但长期效果亟待进一步观察。     

HPLC法测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量

目的 建立毛冬青中毛冬青苷元A的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈与0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1 mL/min;检测波长:210 nm.结果 毛冬青苷元A在1.026～20.520 μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.17%,RSD=1.68%,毛冬青苷元A在毛冬青根、茎、叶均有分布.结论 本方法准确、简便、重现性好,适用于测定毛冬青中毛冬青苷元A的含量.     

叶氏苁蓉连翘方治疗早泄的临床随机对照试验

  目的：观察叶氏苁蓉连翘方治疗早泄的临床疗效  方法：将60例早泄患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。对照组予金水宝胶囊,治疗组予叶氏苁蓉连翘方。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较国际早泄程度评分(PEDT)、配偶性生活满意度评分及血清睾酮、泌乳素水平的变化情况  结果：①治疗组、对照组临床总有效率分别为83.33%和56.67%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗前后组内比较,两组PEDT评分与配偶性生活满意度评分差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,PEDT评分差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05);配偶性生活满意度评分差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗前后组内比较,两组睾酮与泌乳素水平差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,睾酮与泌乳素水平差异无统计学意义(P>0.05)  结论：叶氏苁蓉连翘方治疗早泄的疗效满意,可明显改善患者临床症状,其机制可能与调节性激素无关。     

携载Ce6核壳纳米粒的双模态成像及光热治疗研究

【摘要】目的：构建介孔二氧化硅（MSN）-聚多巴胺（PDA）核壳纳米粒子（MSN-Ce6@PDA-Gd nanoparticles,MSN-Ce6@PDA-Gd NPs）,探讨其应用于体内外磁共振成像及荧光成像的潜能和光热治疗效用。方法：采用十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）模板法、甲苯回流法制备氨基化介孔二氧化硅（MSN-NH2）纳米粒子,并通过静电作用包裹二氢卟吩e6（Ce6）,最后采用溶液氧化法进行PDA涂覆及钆离子（Gd3+）配位后,制备获得MSN-Ce6@PDA-Gd NPs。采用透射电子显微镜（TEM）、Zeta电位、紫外光谱等方法对MSN-Ce6@PDA-Gd NPs进行表征。采用红外热成像仪监测光热升温效果。采用细胞增殖及细胞毒性检测（MTT）法分析此纳米材料对小鼠胚胎成纤维细胞NIH-3T3和人乳腺癌细胞MDA-MB-231的细胞毒性及光热杀伤231细胞的效果。采用3.0T磁共振扫描仪观察此纳米诊疗剂的体内代谢途径及治疗前、后肿瘤大小,采用倒置荧光显微镜及荧光成像系统观察其体内外荧光成像效果。采用单因素方差分析进行数据的统计学分析。结果：MSN-Ce6@PDA-Gd NPs水合粒径为（142.10±0.29）nm,电位（-16.03±0.12）mV。Ce6的最高包封率为53.58%,负载量为17.65%。在不同浓度MSN-Ce6@PDA-Gd NPs溶液的作用下NIH-3T3和MDA-MB-231细胞存活率的差异均无统计学意义（F=2.317,P>0.05;F=2.344,P>0.05）。体外成像结果显示MDA-MB-231细胞内磁共振T1信号及荧光成像信号的增强具有浓度依赖性。体外光热治疗结果显示,随着MSN-Ce6@PDA-Gd NPs浓度的递增（0.0、12.5、25.0、50.0、100.0、150.0和200.0mg/L）,激光辐照组的MDA-MB-231细胞的存活率递减;无激光辐照组在纳米粒子浓度为0.0~200.0mg/L以及激光辐照组在纳米粒子浓度为0~50.0mg/L时均表现出较高的细胞存活率,当纳米粒子的浓度为100.0~200.0mg/L时,激光辐照组的细胞存活率显著降低。在体实验结果表明MSN-Ce6@PDA-Gd NPs可以实现对乳腺癌荷瘤裸鼠的的双模态成像以及对乳腺癌肿瘤有效的治疗作用。结论：制备了一种新型诊疗材料MSN-Ce6@PDA-Gd NPs,可成功实现对乳腺癌的体内外磁共振/荧光双模态显像和光热治疗。     

分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用

【目的】探索将分子蒸馏技术引入到对中药苍术油的分离和提纯中,以提高其有效成分苍术素含量的方法。【方法】采用分子蒸馏技术对超临界萃取的苍术油进行精制,以均匀设计法设计了温度和真空度2因素5水平的检测方案,以高效液相色谱法和气相色谱-质谱技术对各水平精制的苍术油进行苍术素含量及分离后的剩余物进行测定。【结果】在温度为105℃、真空度为100Pa的条件下,苍术油中的苍术素含量为52．17％(质量分数)。【结论】采用分子蒸馏技术,可以在较低温度、较高真空度中对苍术油中易挥发的苍术素直接富集,使其含量达到50％以上,无需再作处理,无环境污染。     

中药负压吸引法治疗肾阳虚型阳痿病的临床疗效观察

目的观察中药负压吸引法治肾阳虚型阳痿病的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年10月上海中医药大学附属第七人民医院男性病科门诊诊治的肾阳虚型阳痿病患者101例作为研究对象。按国际勃起功能指数(IIEF-5)评分分为轻度、中度和重度3个层次,随机分为治疗组51例(轻度12例,中度37例,重度2例)和对照组50例(轻度11例,中度39例,重度0例),分别接受中药负压吸引和单纯负压吸引治疗,以IIEF-5评分评价治疗两个周疗程后两组疗效及其组间差异。结果治疗后IIEF-5评分结果显示,患者评分均显著提升,且治疗组轻度和中度患者IIEF-5评分相比对应对照组改善更为显著,差异具有统计学意义(P0.05),但重度患者组间差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论中药负压吸引治疗肾阳虚型阳痿病疗效显著,可作为临床治疗选择方案之一。     

新益肾清利方治疗肾虚湿热型特发性弱精子不育症的随机双盲对照试验

目的:观察中药验方新益肾清利方治疗肾虚湿热型特发性弱精子不育症的临床疗效。方法:选择2015年1月至2017年2月上海中医药大学附属第七人民医院诊治的符合纳入标准的60例患者作为研究对象,采用随机、双盲、对照试验方法,以1∶1比例按照随机数字分入治疗组或对照组,每组30例患者,对受试者、干预措施实施者和结果测量者实施盲法;治疗组患者予以新益肾清利配方颗粒,对照组患者予以五子衍宗丸配方颗粒。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较患者精子浓度、精子活动率、A级精子、A+B级精子及血清睾酮、泌乳素水平的变化情况。结果:(1)治疗组和对照组患者临床总有效率分别为86. 7%和70. 0%,其差异具有统计学意义(P <0. 05)。(2)治疗前后组内比较,两组患者精子浓度、精子活动率、A级精子、A+B级精子差异均有统计学意义(均P <0. 01);治疗后组间比较,两组患者精子活动率(P<0. 01)、A级精子改善存在明显差异,具有统计学意义(P <0. 05),治疗组优于对照组,精子浓度、A+B级精子改善差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。(3)治疗前后组内比较,血清泌乳素与血清总睾酮差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后两组间比较,血清总睾酮与泌乳素差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组患者治疗过程中均未发生不良事件。结论:中药验方新益肾清利方治疗肾虚湿热型特发性弱精子不育症的效果满意,能够明显改善精子活动率,尤其是提高A级精子比例。     

HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量

目的测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用RP-HPLC法,在同一色谱条件下测定不同批次枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量。色谱柱:Merck-LichrospherRP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm,柱温30℃。结果枳实中柚皮苷的含量范围在4.65～12.50mg/g,橙皮苷的含量范围在1.60～6.75mg/g。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。