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421.
膝骨关节炎是骨关节炎中最常见的类型。目前,其发病机制尚未完全清楚。随着人们对膝骨关节炎发病机制不断深入的研究,相关炎性因子的作用逐渐被人们所认识。膝骨关节炎主要促炎性因子包括白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6、白细胞介素-18等。促炎性因子使软骨代谢发生紊乱出现炎症,并通过核转录因子-κB、MAPK信号通路调控炎症因子上调破坏软骨代谢,在膝骨关节炎发生发展的过程中起着重要作用。主要抗炎性因子包括白细胞介素-4和白细胞介素-10,通过抑制免疫活性抑制促炎性因子的释放,起到保护关节软骨的作用。今后,应进一步研究炎性因子以及多因子之间的关联机制对膝骨关节炎发病的影响,为治疗膝骨关节炎提供新的思路和策略。 相似文献
422.
毛细管电泳技术在中医药研究中的应用及展望 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管电泳技术(capillary electrophoresis,CE)是80年代后期在全球范围内迅速崛起的一种分离分析技术,具有高效、快速、经济的特点,是电色谱法的一个重要的分支[1]。笔者查阅了近30篇关于毛细管电泳的文献,现将其研究进展作一综述。 1 毛细管电泳应用领域及优势 毛细管电泳技术是以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的一种液相分离技术,广泛应用于各类化合物的分析。但与传统电泳技术一样,主要应用领域是生命科学,分离对象为氨基酸、多肽、蛋白质、核酸等生物大分子。 与… 相似文献
423.
抗HCMV不同多肽的6株McAb的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:为了制备人巨细胞病毒(HCMV)单特异可溶性多肽的单克隆抗体体,方法:采用细胞杂交技术建立了分泌克隆的13株杂交瘤细胞,本文选取6株杂交细胞作了进一步研究。结果:6株杂交瘤细胞分泌的McAb均为IgG1,重链、轻链分子量分别为50KD、25KD。间接免疫荧光试验表明:McAb8B8相应的多肽为即刻早期抗原;而McAb7B4、7D7、7E7、7E11、8D6的相应病毒多肽为晚期抗原。免疫印迹试 相似文献
424.
目有:为了制备人巨细胞病毒(HCMV)单特异性可溶性多肽的单克隆抗体。方法:采用细胞杂交技术建立了分泌单克隆抗体(McAb)的13株杂交瘤细胞,本文选取6株杂交癌细胞作了进一步研究。结果:6株杂交瘤细胞分泌的McAb均为IgGl,重链、轻链分子量分别为50KD、25KD。间接免疫荧光试验表明:McAb8B8相应的多肽为即刻早期抗原;而McAb7B4、7D7、7E7、7E11、8D6的相应病毒多肽为晚期抗原。免疫印迹试验表明:McAb7B4、7D7、7E7、7E11、8B8、8D6相应的病毒多肽分子量分别为46、150、38、51、72、65KDO结论:6株McAb可用作HCMV感染的诊断。 相似文献
425.
抗HCMV不同多肽McAb的鉴定 总被引:7,自引:1,他引:6
目的为了将单克隆抗体 (Mc Ab)用于诊断技术 ,我们首先建立了 13株抗人巨细胞病毒 (HCMV)的 Mc Ab,选取 6株 Mc Ab作进一步鉴定。方法这 6株 Mc Ab的鉴定主要采用间接免疫荧光试验、免疫印迹试验等方法。结果间接免疫荧光试验表明 :Mc Ab8B8相应的多肽为早期抗原 ;而 Mc Ab7B4、7D7、7E7、7E11、8D6的相应病毒多肽为晚期抗原。免疫印迹试验的结果表明 :Mc Ab7B4、7D7、7E7、7E11、8B8、8D6相应的病毒多肽分子量分别为 46、15 0、38、5 1、72、6 5 kd。结论 Mc Ab8B8可不用于 HCMV的快速诊断。 相似文献
426.
427.
我们从2001年1月至2006年1月应用奥曲肽和奥美拉唑治疗肝硬化门脉高压症食管胃底静脉曲张破裂大出血32例获得了满意疗效,报告如下. 相似文献
428.
429.
目的:探究微小RNA(miR)-135a调节Treg/Th17免疫平衡参与变应性鼻炎(AR)的作用机制。方法:利用0.5 mg/ml卵清蛋白和20 mg/ml氢氧化铝生理盐水溶液构建AR模型。32只AR小鼠分为AR组和AR+miR-135a mimic组(n=16),16只健康小鼠作为对照组。通过腹腔注射miR-135a mimic以提高miR-135a的水平。比较各组血清IgE和IgG、鼻黏膜损伤情况、外周血Th17/Treg、miR-135a和GATA3蛋白表达量。通过双荧光素酶报告实验验证miR-135a和GATA3的靶向关系。结果:与对照组比较,AR组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著升高,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著降低(P<0.05)。AR+miR-135a mimic组IgE水平、鼻黏膜损伤程度、Th17比例和GATA3蛋白水平显著低于AR组,而miR-135a、Treg比例、Treg/Th17显著高于AR组(P<0.05)。miR-135a能够与GATA3靶向结合(P<0.05)。结论:miR-135a可能通过使AR模型小鼠Th17/Treg平衡从而缓解AR病情。 相似文献