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介绍了质子交换膜电导率测试的方法,并分析了实际的实验数据与结果。探讨了电极材料、湿度、频率范围、扰动电压、测试温度对测试结果的影响。重点讨论了实验条件、电极处理以及拟合方法等因素对质子交换膜电导率的影响。结果表明,电极材料的选择对测试结果的影响最大,其次为阻抗频率。采用简单的铜渡铂两电极的测试装置,阻抗频率范围为(1~8×106)Hz,扰动电压为10mV时,得到的交流阻抗图谱为标准的固体电解质阻抗图谱。说明降低膜样与电极的接介电阻和空气电阻是提高测量的线性度和精度主要因素。 相似文献
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针对当前施工企业员工普遍存在的素质问题,阐述了提高员工素质的客观必然性,并对员工技术素质现状进行了深入的分析,并提出了解决途径和方法,以期达到提高员工素质和促进企业健康发展的目的。 相似文献
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二连探区自上世纪八十年代勘探获得突破以来,已探明石油地质资源量2.34亿吨。未来还能发现多少储量?储量发现趋势如何?根据二连探区历年石油探井井数、探明石油地质储量、单位进尺发现率等数据,采用生命模型拟合法和仿真模拟法,对2008年至2032年的储量发现趋势进行了预测。预测结果表明,二连探区未来年均新增探明石油地质储量在千万吨左右,探明储量呈现较稳定趋势,未来二十五年累计新增石油探明储量2.615亿吨,未来勘探前景良好,届时石油资源探明程度达到48.1%,仍有一定的勘探潜力。 相似文献
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分别检测了唾液乳杆菌M18-6菌悬液、无细胞上清液及细胞内容物的体外抗氧化功能指标,包括DP-PH自由基清除率、抑制亚油酸过氧化率、羟自由基(·OH)清除率、抗氧化相关酶活力等,并结合菌株基因组信息,利用实时荧光定量PCR,检测菌株中11个抗氧化功能相关的基因在mRNA上的表达水平,以期对菌株体外抗氧化功能进行全面评价,并从分子水平进一步探讨其抗氧化的机理。结果显示,唾液乳杆菌M18-6无细胞上清液清除DPPH自由基和·OH的清除能力、抑制亚油酸过氧化率的能力均显著高于鼠李糖乳酸杆菌LGG(P<0.05),在菌株无细胞上清液中检测到较强的谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性,表明唾液乳杆菌M18-6无细胞上清液中有较强的抗氧化能力。在2.5 mmol/L H_2O_2胁迫下,菌株的NADH氧化酶和超氧化物歧化酶编码基因在mRNA上表达水平分别上调了6.2和4.5倍,硫氧还蛋白系列的基因(trx A1、trx A2、trx A3、trx)和过氧化氢酶基因表达水平也均上调2倍以上,推测唾液乳杆菌M18-6可能通过上调NADH氧化酶基因与硫氧还蛋白系统相关基因表达,激活硫氧还蛋白系统,通过上调sod和cat基因表达水平,提高超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的酶活力,发挥抗氧化作用。 相似文献
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目的:鉴定降胆固醇和产胆盐水解酶的乳酸菌菌株,并通过优化发酵条件提高胆盐水解酶酶活.方法:对初步筛选的乳酸菌菌株Lp-1进行体外降胆固醇试验,采用PCR方法鉴定菌株中的胆盐水解酶基因,用16SrRNA方法鉴定该菌株,并对该菌株发酵培养基和发酵条件进行优化.结果:乳酸菌菌株Lp-1具有体外降胆固醇功能,基因组中含有胆盐水解酶基因,其脱氧核糖核苷酸序列与已发表的胆盐水解酶基因同源性为98.9%;该菌株与已发表的植物乳杆菌16S rRNA同源性为99%;通过发酵条件优化,以葡萄糖为碳源,蛋白胨、酵母粉为氮源,碳氮比1∶1,初始pH 6.5,接种量7%,在37 ℃下培养14 h,胆盐水解酶酶活最高达到11.2 U/mL.结论:鉴定到1株植物乳杆菌Lp-1(Lactobacillius plantarum Lp-1),该菌含有胆盐水解酶基因,并产胆盐水解酶;发酵条件优化后该菌产胆盐水解酶活力比优化前提高6倍. 相似文献
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双抗夹心酶联免疫吸附快速检测冷鲜肉中的6 种血清型沙门氏菌 总被引:2,自引:0,他引:2
为快速检测冷鲜肉中的沙门氏菌,筛选出1 株产抗6 种沙门氏菌单克隆抗体的细胞株,运用产生的抗体建立酶联免疫吸附检测方法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。实验采用6 种血清型致病沙门氏菌制备出混合抗原,对BALB/c小鼠及新西兰大白兔进行免疫,运用杂交瘤技术进行细胞融合,制备出抗沙门氏菌单克隆抗体以及多克隆抗体,并建立双抗夹心ELISA体系检测冷鲜肉中沙门氏菌。结果表明,成功筛选出1 株能稳定分泌抗沙门氏菌的单克隆抗体杂交瘤细胞株6E7,保藏编号为CGMCC 10313以及多克隆抗体,效价分别为1∶1.28×106和1∶8.0×105 ;将多抗作为包被抗体吸附于96 孔酶标板上,并用辣根过氧化物酶标记单抗,建立双抗夹心ELISA体系;检测模拟污染肉样中沙门氏菌,其检测限为800 CFU/g;并与其他血清型沙门氏菌、志贺氏菌、阪崎肠杆菌、大肠杆菌O157:H7、金黄色葡萄球菌及单增李斯特菌均无交叉反应,特异性良好。 相似文献
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