生物安全实验室设施设备适用风险评估技术分析

简述了风险评估的定义和过程,介绍了我国生物安全实验室风险评估现状,对比分析了常用风险评估技术,优选了适用于生物安全实验室的8种风险评估技术,指出了生物安全实验室风险评估至少应包括设计阶段的初始风险评估、运行阶段的风险再评估2个过程,为生物安全实验室设施设备风险评估技术选择提供了依据。     

基于MATLAB的空调系统专家PID控制的建模与仿真

以一个典型的空调系统为研究对象,建立了空调房间的简化数学模型,通过MATLAB编程实现了专家PID控制系统的设计和仿真。仿真结果表明,专家PID控制在快速性、抗干扰性等方面优于常规PID控制。     

采暖系统热计量及自动控制若干问题的探讨

按面积收费的供暖收费机制因无法调动人们的供暖节能意识已渐渐不能适应我国经济发 展的需求,住宅采暖的计量收费已势在必行.然而旧有的供暖系统既不适合计量也不适合调节,笔 者针对新系统的设计安装以及旧系统如何进行改造以适应按热量计量收费的问题进行了探讨,同 时探讨了集中供热网的自动控制问题.     

《传染病医院建筑施工及验收规范》的编制背景与主要内容介绍

为规范传染病医院建筑建设,我国制定了《传染病医院建筑施工及验收规范》GB50686--2011,该规范的发布实施,有利于提高我国传染病医院建筑的污染控制水平。该规范由11章和2个技术性附录组成,本文介绍了该规范各主要章节内容,对强制性条文及相关条文要点进行了重点解读,以便于读者了解和贯彻执行。     

《医院洁净护理与隔离单元技术标准》编制背景和任务——国标《医院洁净护理与隔离单元技术标准》编制组系列探讨问题之一

国外标准将重症监护病房(ICU)、易感染患者病房、空气传染病隔离病房作为医院重点用房作出规定,但国内标准只有这方面的零碎内容。国内至2009年累计血液病患者以百万计,呼吸道感染占院内感染比例高达40%,与外国以泌尿系统感染为首不同。ICU是各医院普遍设置的用房。从防护角度出发,一是正压防护患者,二是负压防护环境,故新编国家标准定名为《医院洁净护理与隔离单元技术标准》。     

生物安全柜运行现状调研

汇总整理了2013-2015年度共计962台生物安全柜的现场实测数据,结合国内外用于评价生物安全柜综合性能的相关标准进行分析,发现安全柜的竖直气流平均风速、工作窗口进风平均风速、噪声及送排风高效过滤器检漏等各检测参数按照不同的评价标准其合格率存在明显区别。出于对产品质量及生物安全风险的控制,国内外部分标准分别对安全柜操作台面洁净度、竖直风速均匀性、报警和连锁功能验证均提出了特殊的要求。统计数据显示了目前我国安全柜使用现状,为后期我国生物安全柜标准修编过程中所需检测项目以及评价指标的确立提供必要的数据支持。     

降低血液病房顶部集中送风面积的样板间实验研究——国标《医院洁净护理与隔离单元技术标准》编制组系列探讨问题之三

在面积9 m~2、高2.5 m的血液病房样板间中进行了实验。在顶部送风尺寸每边比床边外延0.4 m的条件下,室内达到远低于3.5粒/L浓度的5级洁净度要求;床面0.4 m以上床头位置风速低于0.1 m/s,远低于避免吹风感的0.12 m/s要求;可比常规做法节能1/3～2/3。     

表面活性剂在油田开发中的应用

随着中国社会经济的持续快速增长,原油的需求量在不断的增大,我国原油开采滞后与高需求量的矛盾与日俱增。原油的短缺和价格暴涨将会危及到国家的经济安全,因此不容小觑。为了提高本国原油的开采率,我国在原来的基础上,利用了兼具物理、化学和生物技术的三次开采技术,使得原油采收率提高到80%⁸5%。在三次开采中大量使用了表面活性剂和聚合物等。     

关于《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》洁净区域静态检测要求的理解

对比分析了我国2版兽药生产质量管理规范(GMP)(2002版与2020版)关于洁净受控环境技术指标的修订变化。结合农业农村部389号公告与笔者现场检测经验,梳理总结了新版兽药GMP执行背景下的生产厂房洁净受控环境静态检测工作实施要点与评价依据,重点介绍了对洁净度(悬浮粒子浓度)、A级区域截面风速、气流流型、自净时间、送风高效过滤器检漏等新版兽药GMP新增或重点修订检测项目的理解要点。