酚胺树脂聚醚破乳剂的界面活性

采用旋转滴法测定了9种酚胺树脂聚醚型破乳剂（PAPEmn, m、n = 1、2或3）与胜利油田孤东二元驱原油及水驱原油的界面张力,考察了破乳剂浓度、破乳剂分子结构及温度等因素对油水界面张力的影响。结果表明,该系列破乳剂具有高于常规破乳剂的界面活性,且随着破乳剂浓度升高油水界面张力显著下降,对于亲水性较强的PAPEm3系列破乳剂,随浓度从50 mg/L升高到1500 mg/L其界面张力从10∧0数量级降低至10∧-3数量级;破乳剂的界面活性与其分子结构密切相关,实验范围内亲水亲油平衡（HLB值）改变比分子量的变化更能影响油-水界面活性,随HLB值增大破乳剂的界面活性明显增强;随着温度升高,破乳剂的界面活性下降,表明该系列破乳剂较适合在低温下使用。     

火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁含量的方法,并与邻菲啰啉分光光度法进行比较,分别用两种方法进行了样品、空白值、加标回收率实验。结果表明,两种方法的检出限均为0.02 mg/L,精密度为2.2%和2.4%,加标回收率分别为96%~104%和96%~103%,其结果令人满意。     

疏水缔合聚合物驱体系中原油乳状液性质及破乳规律

采用瓶试法考察了原油组成及疏水缔合聚合物（Hydrophobically associating polymer, HAP）质量浓度对原油乳状液稳定性的影响,用油 水界面张力、界面电性、界面扩张流变、界面剪切黏度等多个参数表征了HAP驱采出液油 水界面性质的变化规律,用一系列酚胺树脂聚醚破乳剂对模拟采出液进行破乳。结果表明,原油中胶质和沥青质是影响原油乳状液稳定的重要因素;实验浓度范围内,随着HAP浓度升高,原油乳状液稳定性增强。HAP具有界面活性,吸附在油 水界面可降低界面能,利于乳化;HAP在界面上形成交联网状结构,提升了界面膜的扩张模量和剪切模量,同时增强了界面膜的负电性,利于稳定乳状液。环氧乙烷与环氧丙烷各占一半的酚胺树脂聚醚破乳剂与1%甲苯二异氰酸酯（TDI）交联后,5 min即可完全将原油乳状液破乳。     

气相色谱法测定3，3-二甲基丁醛的含量

建立了用毛细管色谱柱气相色谱内标法分析测定3,3-二甲基丁醛的方法,选用Hp-225毛细管柱,目标组分的分离效果良好。在选定的实验条件下利用内标法分析测定了3,3．二甲基丁醛的含量。结果表明,内标法测定3,3-二甲基丁醛的相对标准偏差不大于2％,回收率在96．96％-100．87％之间。该方法为3,3．二甲基丁醛生产企业分析检测提供了一种快速、可靠的方法。     

脱硫系统运行总结

简要介绍脱硫系统的工艺、设备及操作数据,针对存在的问题,采取优化系统配置、改进工艺条件等措施,避免了栲胶法脱硫系统存在的堵塞现象。     

SiCw/MB15复合材料断裂行为研究

扫描电镜下采用动态拉伸法,原位观察SiCw/MB15复合材料复合材料在动态受载条件下裂纹形成、扩展至断裂的全过程,并对断口进行了分析。结果表明,裂纹主要在折断的晶须处萌生,在主裂纹前端应力集中区内长大、连结,在与主应力垂直方向上形成宏观裂纹。     

噻霉酮的高效液相色谱分析研究

通过一种高效液相色谱-紫外-可见分光光度法对噻霉酮可湿性粉剂中的有效成分进行分析和定量。采用Eclipse XDB-C18不锈钢柱,以甲醇和水为流动相,在波长210 nm条件下对试样中噻霉酮进行分离,外标法进行定量。噻霉酮在0.008～0.040 g/L质量浓度范围内线性关系良好。5次平行测定的相对标准偏差为1.4%,回收率为99.6%～101.5%。方法具有简单、快速、准确、灵敏等优点,适用于制剂中噻霉酮有效成分的定量分析。     

SiC晶须在镁基复合材料超塑性变形中的织构

研究了镁基复合材料超塑性变形过程中SiC晶须织构的演化规律,并分析了其对孔洞行为的影响。超塑性拉伸试验在613K~723K,8.3×10-4s-1~8.3×10-2s-1条件下进行。在613K,1.67×10-2s-1初始应变速率下,获得了200%的延伸率。SiC晶须在超塑性变形过程中发展出强烈的<111>//ED纤维织构。SiC晶须的这种取向对晶界滑动有阻碍作用,不仅使孔洞易于萌生,也加速了其长大与连接。