一种复合型天然除螨抑菌微乳性能研究及在洗护产品中的应用

通过采用苦参精油和广藿香精油与二氯苄醇和伞花烃-o-5醇复配,制备得到除螨抑菌微乳。经测试分析,除螨抑菌微乳水溶性好,稳定性强,对各个菌种的最低抑制浓度为1 000 ~5 000 mg/L;0.35%除螨微乳对螨虫灭杀作用24 h,其灭杀率高达95%,将0.35%除螨微乳添加到洗衣液和沐浴露中,灭杀作用48 h,对螨虫灭杀率约100%。     

生料立磨喂料系统漏风问题改造

生料磨喂料系统漏风严重一直是我公司治理跑冒滴漏的的难点。我集团立磨喂料原设计流程是熟料生产用的各种原材料根据各组分物料量,通过调速皮带秤计量后由配料皮带送至磨口,再经回转下料器喂入生料磨内粉磨。     

陶瓷/金属钎焊与扩散连接的研究现状

工程陶瓷由于具有优异的综合性能,在许多领域得到广泛应用,但其加工性能差,通常需要与金属组成复合结构.实现陶瓷与金属之间的可靠连接是推进陶瓷材料应用的关键,钎焊和扩散连接被认为是陶瓷/金属连接中较为适合的方法.文中对近年来国内外陶瓷/金属钎焊和扩散连接技术领域的研究现状进行了综述,认为活性金属钎焊和部分瞬间液相连接发展比较成熟,部分瞬间液相连接充分结合了活性钎焊和固相扩散连接两者的优点,将成为未来陶瓷/金属连接的发展方向.     

应变速率对Q460连铸坯高温力学性能的影响

摘要：采用Gleeble-3500热模拟试验机和金相法测试了不同应变速率下建筑用钢Q460连铸坯的高温力学性能,获得了600~1200℃范围内Q460连铸坯的高温强度、热塑性和最终室温组织随拉伸温度和应变速率的变化规律。结果表明,当Q460连铸坯在较高的应变速率（10s-1）下进行高温拉伸时,试样的断面收缩率随着拉伸温度的升高而升高,没有出现高温脆性区;在较低的应变速率（10-3s-1）下进行高温拉伸时,试样的断面收缩率出现了2个脆性区,第1个在1100℃至熔点温度,第2个脆性区间在700℃附近。总体来说,实验钢种的高温断面收缩率均大于65%,表明建筑用钢Q460连铸坯具有较好的高温热塑性。此外,同一应变速率下,Q460连铸坯的抗拉强度随着拉伸温度的升高而降低,而伸长率随着拉伸温度的升高而升高。     

等误差直线逼近非圆曲线节点计算新方法

传统的等误差直线逼近法从被逼曲线的端点开始计算节点.文章在此基础上提出一种非圆曲线节点计算新方法,以被逼曲线曲率半径最小点开始,按等误差法求取节点,再根据曲线规律对节点重新进行排序,输出节点坐标值.用该种方法逼近曲线,在逼近误差等于等误差法逼近误差的条件下,节点数少于等误差法求得的节点数,文中用C语言编写新方法求取节点程序,并与传统方法进行比较,最后用曲线方程进行验证,结论正确,具有实际意义.     

负热膨胀材料立方ZrMo2O8的制备研究

以ZrO(NO3)2和N6H24Mo7O24·4H2O等为原料,采用湿化学法制备出立方相ZrMo2O8粉体.对前驱体在室温～800℃进行了TG-DSC测试,采用XRD、SEM对立方相ZrMo2O8粉体进行了分析观测.结果表明亚稳相立方ZrMo2O8的制备对热处理工艺十分敏感,采用湿化学法在450℃制各出单一立方相ZrMo2O8粉体,在室温～400℃热膨胀系数为-4.337×10-6K-1.     

Fe3Al/Q235异种材料扩散焊界面相结构分析

采用X射线衍射、透射电镜和电子衍射技术对Fe3Al/Q235真空扩散焊界面附近的微观相结构进行了试验研究。试验结果表明，当加热温度1050～1080℃，保温时间60min，压力9.8MPa时，Fe3Al金属间化合物与Q235钢扩散焊界面附近形成了明显的扩散过滤区，该过渡区由Fe3Al相和a-Fe(Al）固深体构成，显微硬度约为480～540HM，不存在含铝校较高的高硬度脆性相。有利于提高Fe3Al/Q235扩散过滤区的韧性，提高扩散焊接头的抗裂纹能力。扩散过滤区中的Fe3Al相与a-Fe(Al）固溶体之间存在着（110）a-Fe(Al)//(011)Fe3Al和[001]a-Fe(Al)//[100]Fe3Al的晶体学取向关系。     

表面活性剂对甘蓝叶子润湿性能试验

研究了十二烷基硫酸钠（SDS），十二烷基苯磺酸钠（LAS），烷基酚聚氧乙烯醚（OP－10），异辛醇聚氧乙烯醚（JFC）以及LAS与OP复配体系对甘蓝叶子的润湿性能。结果表明：单一表面活性剂OP润湿性能较好，LAS与OP复配体系的润湿性能与OP相近。     

Study of the polymerization of 1-octadecene with different rnetallocene catalysts

Summary 1-Octadecene (C18) was polymerized by using different metallocene catalysts. The rac-Et(Ind)₂ZrC1₂/MAO (I) and rac-Me₂Si(Ind)₂ZrC1₂/MAO (III) presented the highest activity as compared with ra-Et(2-Me-Ind)₂ZrCl₂/MAO (II) and Ph₂C(Flu)(Cp)ZrC1₂/MAO (IV) catalysts. Catalyst IV produced polymers with highest molecular weights. The microstructure of the polymers was determined by ¹³C-NMR spectroscopy. Catalyst systems I, II and III produced isotactic polymers while catalyst IV produced polymers with mainly syndiotactic structures but with large amount of stereoregular error. Received: 21 June 2002/Revised version: 4 November 2002/ Accepted: 4 November 2002