新的食用油精制方法

瑞典的技术人员提出了一个新的食用油精制方法,叫做“Zenith”法。这一个方法不用高速离心装置,而用比较简单的设备,经过三步精制,就可以得到较高收率的食用油。这一方法的原理是:第一步先将粗制食油与磷酸一起在一个具有四只盘架的容器中预热(6毫米汞柱压力下),食油中的色素、胶质及其他杂质都凝结而出。     

固体超强酸催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究

以固体超强酸ＳＯ４２－／ＴｉＯ２为催化剂，４Ａ分子筛作脱水剂，合成了对羟基苯甲酸乙酯。应用该方法，酯化反应产率高达８４％，同时对影响产率的诸因素进行了考察，其最佳反应条件为：醇酸摩尔比４∶１，催化剂用量９％，反应时间３ｈ，反应温度１１５～１３５℃。     

低温流动改进剂在柴油蜡晶生长阶段对蜡晶形貌的控制作用

采用实验和分子动力学模拟相结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),对蜡晶晶体形貌的影响。结果表明,蜡晶的各个晶面在附着了CFI后,其吸引烃分子的能力均有不同程度的增强,各晶面的相对生长速度也将随之改变。蜡晶(001)面相对生长速度增加的越显著,越有利于蜡晶晶体形貌由片状转变为近似四棱柱状甚至双锥状,从而使蜡晶粒径减小,并减弱晶粒间的相互作用,提高蜡晶分散度,更显著的改善柴油低温流动性能。     

低温流动改进剂在柴油蜡晶形成阶段的晶形控制作用

采用实验和分子动力学模拟结合的方法,考察了多种乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)和聚甲基丙烯酸参酯(PMA)类低温流动改进剂(CFI),在蜡晶形成阶段,对蜡晶晶形的影响。结果表明,在蜡晶形成阶段,CFI通过改变柴油烃分子的排列方式和相互作用能,控制蜡晶形态,避免粒径较大且容易聚集的片状蜡晶生成。CFI分子保持伸展的构象,并对烃分子有较强的吸附能力,更利于其控制晶形作用的实现。CFI分子中的极性基团和非极性短支链可起到分散烃和分子保持聚合物分子的伸展构象的作用。CFI聚合物分子中含有较多连续的亚甲基结构有利于增强其吸附烃分子的能力。     

如何正确使用转子流量计修正公式

当使用转子流量计测定流体流量时,若被测流体的操作条件与产品标定条件不一致时,其流量计读数必须经修正之后,才是该流体真正的流量数值。关于转子流量计的修正公式,目前国内有些文献由于采用的公式形式不同,以至造成了一些混乱     

在二辛基磷酸钠的微乳液中金属盐的最大含量

测算了二(2-乙基己基)磷酸钠(NaDEHP)或二(正辛基)磷酸钠(NaDOP)、正辛醇，正辛烷、水和金属盐(CoSO4、NiSO4、FeCl2、CuCl2和CaCl2等)组成的均匀单相微乳液中金属盐水溶液的极限增溶量(Vlim)和金属盐的最大含量(Smax)。相同条件下，NaDOP体系中的Vlim和Smax都比NaDEHP体系巾的高得多，这是因为NaDOP中的正辛基的空间位阻小。     

圆管内稳态湍流的速度分布

本文提出一种新的简捷关系式，用于计算圆管内稳态湍流的时均速度分布。将圆管内湍流核心区域的流动看作粘性层流与无粘性理想流动之间的一种过渡形态，因而湍流的速度分布是部分理想流体平推流与层流叠加的结果。其中，粘性层流的权重与雷诺数大小有关。大量计算结果表明，在雷诺数5，000-1，000，000范围内，新关系式所计算速度分布与对数型通用速度分布基本一致，同时新的速度分布式在圆管中心处无数学奇点。     

苯乙烯聚合物以及二茂铁衍生物对有机玻璃破碎压力的影响

以甲基丙烯酸甲酯(MMA),在丙酮溶液中聚合的苯乙烯聚合物以及α-羟基乙基二茂铁为原料,BPO为引发剂,将苯乙烯预聚合物以及苯乙烯预聚合物和α-羟基乙基二茂铁分别添加到MMA中进行聚合,并对得到两种材料的破碎压力进行了测试和研究.苯乙烯预聚合物的加入使PMMA的破碎压力提高;加入α-羟基乙基二茂铁后反应容易进行,但是PMMA的破碎压力降低,材料韧性增加.     

天然沸石处理氨氮废水中试工艺条件研究

本文介绍了利用天然沸石处理氨氮污水的中试工艺研究情况,并对沸石交换与再生的有关工艺参数进行了讨论,其结论是:当控制处理设备出水NH_1—N小于15mg/L时,即使在废水中CNa~+为95ppm左右,CCa~(2+)为110ppm左右的情况下,其沸石工作交换容量仍能稳定在4me(?)/100g.Z以上,NH_1—N去除率大于98%,中试工艺路线稳定可行。     

螺旋输送机密封的改进

针对螺旋输送机后端密封处严重漏料问题,采用了填料式与充气式的组 合密封形式,取得了很好的密封效果。