基于含水变化规律的聚合物驱注入参数优化

目前聚合物驱调整措施和参数优化的具体研究方法中,很少有针对单井注聚效果开展的研究,缺乏可借鉴的技术经验。将聚驱含水变化曲线划分为4个阶段,分别为未见效期、含水下降期、持续见效期和含水回返期;同时利用见效时间、含水降低幅度和见效有效期3个参数,定量表征含水规律。通过综合数值模拟和数理统计学方法找到不同含水阶段的主控因素,并且基于多元回归方法,得到主控因素与含水定量表征参数的数学模型,从而建立了不同含水阶段聚合物注入参数的优化决策模型。研究结果表明,未见效期,要以建立阻力系数为核心,开展均衡注采措施;含水下降期,要以提高注入速度为核心,开展引效促效措施;持续见效期和含水回返期,要以改变聚合物浓度为核心,开展差异化注入。渤海SZ油田根据每口油井含水所处的阶段,实施“一井一策”,2019年实施了10井次聚驱参数优化,累增油2.4×104 m3。     

构造活动强度划分断陷盆地构造区划——以饶阳凹陷为例

为了直观、准确、定量地描述断陷盆地各个时期的构造活动强度,选取了底面曲率、地层厚度变化率导数、断层密度、断层落差面密度和不整合面剥蚀率5个表征参数,并将其对构造活动强度的显示结果叠加,从而提出了以构造活动强度为依据的构造区划。以饶阳凹陷为例,确定了构造活动强度定量划分标准：将饶阳凹陷整体划分为5个强构造活动区、3个中构造活动区和3个弱构造活动区,发现斜坡基本为弱构造活动区,背斜构造带为强构造活动区,断裂构造带为强构造活动区或中构造活动区,洼槽多为弱构造活动区;通过对各个时期进行构造活动强度区划,总结出弱-中-弱、弱-强-弱、中-弱、强-中-弱、强-弱及持续弱6种演化模式,同时结合研究区实例发现,先变强后变弱构造区发育古近系油气藏,变弱构造区发育潜山油气藏、古近系油气藏,持续弱构造区油气藏较为少见。     

最近热电偶的应用趋向及其种类

1.前言温度测定一般都使用热电偶作为测温工具。在测温方法中,温度检测端的精密程度的稳定性和耐久性,是一个重要因素,是非常受到重视的。不仅模拟接收器是那样,日本工业规格(JIS)已经不能适应,而需使用ANSI特殊规格,而且与数字仪表变换器结合使用时的情况也多是如此。不对被测体的性质、环境、条件等加以充分的考虑和     

现代电子战系统发展趋势及其对地面防空武器系统的影响

随着现代信息技术的发展,电子战在现代战争中的作用日益突出。分析了现代电子战系统的发展趋势,尤其是国外的电子战系统的发展动向,简要概述了电子战系统的发展对地面防空武器系统的影响。     

基于协变光谱随机场理论的激光引信背景模型

针对目前激光引信仿真中传统地海杂波算法求解困难、计算效率低且适用范围小的问题,对传统算法进行改进,提出基于协变光谱随机场理论的激光引信背景模型。该模型首先找到具有真实背景场统计特征的协变函数,其次结合光谱理论将随机场亮度分布求解转化为随机频率、功率谱及概率密度求解,最后融合上述理论得到背景模型。经实际测试验模表明:模型精度误差小于20%,可用于激光引信背景仿真。     

VTBR反应器加微电解工艺处理生活污水

采用VTBR反应器加微电解工艺,通过VTBR好氧工艺处理及微电解反应器的电解、过滤、消毒作用,对辽阳下达河乡生活污水进行深度处理,使排放的生活污水达到<辽宁省污水与废气排放标准>(DB21-60-89)的一级排放标准.     

10 kg转鼓替代50 kg转鼓的炼焦试验

1问题的提出我公司现有1座20kg试验小焦炉,可进行常规顶装煤炼焦试验,但在捣固炼焦试验时,只能采取较为原始的铁箱试验,通过人工将煤在铁箱内捣固后装入炭化室,然后测定铁箱焦炭的各种指标。按GB的测定要求需使用50kg转鼓,而1个铁箱     

Vero细胞疫苗生产过程中宿主细胞蛋白含量分析

目的了解Vero细胞疫苗中间产品中宿主细胞蛋白(Host cell protein,HCP)的含量变化。方法模拟Vero细胞疫苗生产工艺流程,制备Vero细胞HCP,免疫家兔制备Vero细胞HCP免疫血清,经Protein ASepharose CL-4B亲和层析,制备纯化的抗Vero细胞HCPIgG,通过SDS-PAGE和Western blot分析Vero细胞乙型脑炎疫苗及Vero细胞SARS疫苗各中间产品的蛋白、HCP及病毒抗原成分的含量变化。结果Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗中间产品中均存在一定量HCP,不同的纯化工艺均可以去除大部分HCP,随着生产工艺的进行,疫苗中间产品中HCP的含量逐渐降低,病毒成分的纯度逐渐增高,但纯化后产品中仍存在少量HCP。结论Vero细胞乙型脑炎疫苗和Vero细胞SARS疫苗均存在一定量HCP。     

ELISA法检测疫苗中残余牛血清蛋白含量的方法学验证

为验证ELISA法检测病毒性疫苗中残余牛血清蛋白方法的可靠性,由2个部门对12个样品进行4人连续3天的验证。结果表明:4人连续3天的12次检测结果均满足牛血清白蛋白ELISA法(BSP-ELISA法)标准曲线成立的条件,建立合格标准曲线的成功率为100%;对5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL浓度的牛血清白蛋白(BSP)标准品,不同实验人员间测定结果的变异系数在2.87%~6.33%之间,精密度较好;回收率在92.9%~103.1%之间,说明不同人的测定结果准确度高。分别采用该方法与已上市的牛血清白蛋白试剂盒对7种疫苗中100个样品的残余BSP含量进行检测,二者的检测结果合格符合率为100%,用该方法对已上市的检测BSA试剂盒中的4个标准品进行检测,回收率在90.0%~117.1%,检测灵敏度为2.5ng/mL,表明BSP-ELISA法可以敏感、准确地定量检测BSA,可用于目前我公司疫苗制品中残余牛血清白蛋白的质量控制。