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[目的]探讨2型糖尿痛(T2DM)非糖尿病一级亲属腰围与胰岛素抵抗(IR)、血脂、血压、起敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)之间的相关关系.[方法]测定全组67例(男性组33例,女性组34例)T2DM家系非糖尿病一级亲属的腰围、血压和空腹血脂、hs-CRP、IL-6水平以及计算HOMA-IR指教,分别分析腰围与IR、血脂、血压,hs-CRP、IL-6之间的相关关系.[结果]在全组和男、女性组中,腰围与HOMA-IR、收缩压、舒张压、hs-CRP,IL-6显著正相关(P<0.05);全组中,腰围与甘油三酯(TG)显著正相关(P<0.01),与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)显著负相关(P<0.01),在男性组中,腰围与TG、低密度脂蛋白胆田醇(LDL-c)显著正相关(P<0.05);在女性组,腰围与HDL-c显著负相关(P<0.01).[结论]在T2DM非糖尿病一级亲属中,腰围是影响胰岛素敏感性、脂代谢、血压和hs-CRP、IL-6表达的重要因素. 相似文献
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目的利用基因芯片技术筛选冠状动脉病变部位参与急性心肌梗死急性期过程的信号通路,探讨急性冠脉综合征斑块破裂病变的发生机制。方法收集急性心肌梗死患者急性期和冠状动脉造影结果正常者的冠状动脉血,用人类基因组U133A寡核苷酸芯片筛选差异表达基因,然后采用DAVID功能注释生物信息学芯片分析系统对2倍差异表达基因进行基因富集分析,并用定量多聚酶连反应(RT-qPCR)验证化学因子信号通路部分筛选基因的表达。结果与冠状动脉造影正常者相比,急性心肌梗死患者在急性期的2倍上调基因有2897个,2倍下调基因有1974个。GO信号通路富集分析显示96个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP〉0.01)。KEGG信号通路富集分析显示6个信号通路参与急性心肌梗死急性期过程(BenjaminiP〉0.01)。选择化学因子信号通路6个上下游基因进行验证,与芯片结果高度一致。其中CXCR1、CXCR2、Src、Raf和ERK1/2基因在急性期表达显著增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.001),而PI3K表达也有增高的趋势。结论在急性心肌梗死急性期过程中有许多信号通路参与,其中Chemokine信号通路与其发病机制密切相关。 相似文献
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本文初步分离纯化了人尿中的内生致冷原(EC)。利用硫酸铵沉淀、超滤和分子筛凝胶柱层析等技术,筛选出具降温活性的尿液,获得初步分离纯化的EC。经SDS-PAGE鉴定,此EC主要由S5、43、30、25、16KD的蛋白质组成,并在0.4~1.6ml/km范围呈剂量依赖关系。 相似文献
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作者对上海市接触燃煤及燃煤气两组家庭妇女尿中1-羟基芘进行了检测。结果表明,接触燃煤污染物家庭妇女尿中1-羟基芘的含量显著高于燃煤气组(P<0.001),使用煤制品作燃料造成的室内多环芳烃污染大于燃煤气组,并提示,尿中1-羟基芘含量可以作为评价接触空气中多环芳烃污染水平的有效指标。 相似文献
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目的:观察异丙嗪对家兔内毒素性发热及血清超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的影响。方法:复制家兔内毒素性发热模型,用黄嘌呤氧化酶法测定血清SOD的活性,用改良巴比妥酸微量法测定血清MDA的含量。结果:异丙嗪不仅完全抑制内毒素性发热,而且降低正常体温,该剂量的内毒素引起发热时,血清SOD活性和MDA含量未见明显改变,而静脉注射异丙嗪(25mg/kg)却引起血清SOD活性降低(P<005)和MDA含量明显升高(P<005)。结论:在本实验条件下,内毒素性发热时血清自由基水平未见明显改变,而该剂量的异丙嗪有显著抑制内毒素性发热的作用并影响血清SOD和MDA的产生和代谢 相似文献
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目的:探讨层粘连蛋白(Ln)与佛波醇酯(PMA)对人肝癌细胞粘连和增殖特性的影响及其相关机制,提供肝癌治疗的新线索。方法:体外以人肝癌细胞系(BEL-7402)为靶细胞,在揭示靶细胞是否存在内源性Ln(enLn)表达的同时,利用促癌剂PMA(phorbol-12-myristate-13-acetate)与外源性Ln(exLn)的作用来比较研究enLn及细胞蛋白激酶C-α(cPKC-α)活性表达变化与细胞粘连和增殖特性的关系。结果:靶细胞呈现enLn的阳性表达,exLn能加强其细胞粘连及增殖能力;当PMA作用时,其细胞呈现enLn的更高程度表达,其细胞粘连性亦得到更明显地加强;而仅PMA的单独作用却能使其细胞呈现明显的增殖抑制,但PMA与exLn的共同作用,其细胞增殖力呈现在exLn单独作用得到加强的基础上获得更进一步的加强,显示出了协同效应。并且,PMA的单独作用能下调其细胞cPKC-α的表达,而外源性Ln的作用则能加强其细胞cPKC-α的表达。结论:内、外源性Ln的作用与人肝癌细胞的粘连、增殖密切相关,其与癌细胞的cPKC-α的活性密切关联。抗Ln抗体及PKC的抑制剂的联合应用可提供一条肝癌治疗的可探索新途径。 相似文献
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1文献来源
Tamburino C, Di Salvo ME, Capodanno D, et al. Comparison of drug-eluting stents and bare-metal stents for the treatment of unprotected left main coronary artery disease in acute coronary syndromes [J]. Am J Cardiol, 2009,103(2) : 187-193. 相似文献