抓住发展大好机遇振兴贵州中医药业

本文从四大方面阐述了加入WTO后对贵州中医药业带来的挑战、机遇、指出贵州中医药业的优势,提出了要按六P(GAP、GLP、GCP、GMP、GSP、GUP)要求,促进产、学、研结合,才能振兴贵州中医药业。     

葛根散的急性毒性研究

目的考察葛根散对小鼠的急性毒性并初步摸索其毒性靶器官。方法以最大剂量药液灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d。详细记录小鼠体质量、行为活动、状态、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果全部动物无死亡,也无明显中毒反应,测得葛根散最大试验药物剂量为403.20 g.kg-1,为酒伤患者拟用量的403.20倍。结论葛根散对实验小鼠无明显急性毒性作用。     

高效液相色谱法测定泻心汤不同煎液中黄芩苷的含量及体外抗菌作用比较

目的考察用合煎、分煎方法制备的泻心汤汤剂中黄芩苷含量差异及体外抗菌作用比较。方法采用高效液相色谱方法,AgilentHypersil ODS-C18色谱柱(5μm,4.6×125 mm),以甲醇-水-磷酸(35∶65:0.2)为流动相,流速为1 m l.m in-1,检测波长为270.8 nm,分别测定泻心汤和煎液和分煎液样品中黄芩苷的含量;采用稀释法体外测试泻心汤不同煎液对常见菌种的最低抑菌浓度(M IC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果泻心汤和煎液中黄芩苷的平均含量显著小于分煎液中黄芩苷的平均含量;泻心汤和煎液对黑曲霉菌的抑菌作用大于分煎液、分煎液对大肠杆菌的抑菌作用大于合煎液。结论与合煎液比较,分煎液中黄芩苷的含量显著偏高;体外抗菌作用差异不显著。     

苦针汤的组方研究

目的:对苗药苦针汤进行组方基础研究和新药开发研究。方法:以该方对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌、致病性大肠杆菌（γ）的抑制作用为考察指标,运用混料均匀设计法将组成苦针汤中的4味药配制成12种不同比例的复方,通过抗菌实验,测试用药抗菌能力。结果:建立回归方程,对回归方程及其中各项系数进行检验,求抗菌效果最佳时的变量取值。结论:回归方程通过检验,有意义、可用;苦参、黄芩对抑菌效果的贡献不显著,其余两味药以19．56g和11．84g组方时抗菌效果最佳,优于理论计算值。     

马鞭草醇提物对小鼠IL-2生物活性的影响

目的观察马鞭草醇提物对小鼠白细胞介素-2（IL-2）生物活性的影响，探讨其疗效机制。方法采用昆明种小鼠，随机分为4组，给予不同剂量的马鞭草醇提物腹腔注射，观察其对实验小鼠IL-2生物活性的影响。结果大、中剂量组小鼠IL-2的生物活性明显高于正常对照组（P〈0．05）；小剂量组与正常对照组无显著差异（P〉0.05）。结论一定剂量马鞭草醇提物对小鼠IL-2的生物活性具有增强作用，提示该药在机体的抗感染、抗肿瘤作用可能与其免疫增强作用有关。     

血竭对溃疡性结肠炎大鼠模型免疫调节作用的初步研究

目的:研究血竭对溃疡性结肠炎大鼠模型IL-4、IL-8和IL-10水平的影响,探讨血竭对溃疡性结肠炎的免疫调节作用.方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,模型组用TNBS制备溃疡性结肠炎模型后随机分为模型对照组、柳氮磺胺吡啶对照组、血竭小剂量组、血竭中剂量组和血竭大剂量组.3d后给予相应药物治疗,连续10天.观察黏膜损伤诊断指教(CMDI)变化并测定各组大鼠血清IL-4、IL-8、IL-10水平.结果:治疗后模型对照组大鼠CMDI水平较正常对照组显著升高(P<0.001).血竭各剂量组均可明显降低大鼠CMDI水平(P<0.01或P<0.005).与模型对照组比较,血竭各剂量组IL-4水平明显升高(P<0.01或P<0.001);IL-8水平无明显变化(P>0.05);血竭小剂量组和中剂量组IL-10水平明显降低(P<0.005或P<0.001).与SAsP对照组比较,血竭小剂量组各项指标无显著性差异(P>0.05).结论:血竭通过调节IL-4、IL-10等细胞因子水平而调控炎症水平,可能是该药治疗溃疡性结肠炎的机制之一.     

合欢皮乙醇提取物在荷瘤鼠体内抗肿瘤作用的研究

目的 探讨合以乙醇提取物在荷瘤鼠体内的抗肿瘤活性。方法 采用ＥＬ－４细胞株建立Ｃ５７ＢＬ／６小鼠荷模型,在不同时间给予合以乙醇提取物注射,观察期对荷瘤小鼠存活时间及荷瘤生长速度的影响。结果 该提取物能明显地抑制小鼠荷瘤的生长速度,延长荷瘤鼠的存活时间。结论 合欢皮乙醇提取物具有较好的体内抗肿瘤作用。     

六味降脂汤对高脂血症大鼠肠道菌群及小肠NPC1L 1、ACAT2和APOB48蛋白表达的影响

目的:探究六味降脂汤对高脂血症可能的干预机制以及对肠道菌群的影响。方法:60只SPF级SD雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阿托伐他汀0.9 mg/kg组及六味降脂汤5.4、10.7、21.4 g/kg。除正常对照组外,其余各组给予高脂饲料合并高脂乳剂灌胃6 w制备高脂血症大鼠模型,造模成功各组灌胃给予相应药物,8 w后采集血清、粪便及小肠组织样本,检测大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)含量;同时采用16S rDNA高通量测序分析肠道菌群的多样性和结构变化;免疫组织化学法检测大鼠小肠组织NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、TG、LDL-C含量显著升高,小肠NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达显著上调(P<0.01),肠道菌群Beta多样性改变;与模型对照组比较,各给药组TC、TG、LDL-C含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),六味降脂汤10.7 g/kg组小肠NPC1L1、ACAT2及APOB48蛋白表达明显下调(P&...     

泻心汤含药血清对RAW264.7源性泡沫细胞TLR9/MyD88/NF-κB p65信号通路的影响

目的:通过体外细胞实验研究泻心汤对巨噬细胞源性泡沫细胞Toll样受体9(TLR9)信号通路的影响,探讨泻心汤抗动脉粥样硬化的作用机制。方法:50只SPF级雄性SD大鼠随机分为泻心汤低、中、高剂量组(1. 4,4. 2,12. 6 g·kg~(-1)·d~(-1))及正常组,除正常组20只外,其余每组10只,正常组给予等体积的纯水灌胃,各组连续灌胃7 d,末次给药1 h后,分离血清,制备泻心汤低、中、高剂量组含药血清及正常组血清。用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)干预RAW264. 7巨噬细胞分化为泡沫细胞。采用油红O染色法鉴定细胞泡沫化;噻唑蓝(MTT)比色法观察含药血清对巨噬细胞源性泡沫细胞增殖的影响后,选择各剂量浓度为20%的含药血清作用于泡沫细胞模型,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测白细胞介素-1β(IL-1β),γ-干扰素(INF-γ)的含量;实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及蛋白免疫印迹法(Western blot)分别测定TLR9,髓样分化因子88(MyD88),核转录因子-κB(NF-κB) mRNA及蛋白表达。结果:油红O染色显示出ox-LDL干预后细胞内红色颗粒明显,泡沫细胞模型制备成功; MTT比色法结果显示,与正常组血清比较,泻心汤高剂量组含药血清在10%～30%浓度范围内,其细胞增殖差异无显著性。后续选择各剂量浓度为20%的含药血清干预经ox-LDL诱导的泡沫细胞,与正常组比较,模型组用ox-LDL干预后诱导了TLR9,MyD88,NF-κB p65,IL-1β,INF-γ的高表达(P 0. 05,P 0. 01);与模型组比较,不同剂量组泻心汤含药血清干预后降低了TLR9,MyD88,NF-κB p65,IL-1β,INF-γ的表达(P 0. 05,P 0. 01),且部分干预作用呈现出剂量依赖性。结论:泻心汤含药血清可抑制泡沫细胞TLR9/MyD88/NF-κB p65通路以及促炎因子IL-1β,INF-γ的转录和过表达,这可能是泻心汤抗动脉粥样硬化重要作用机制之一。     

穴位埋线对脾虚大鼠免疫功能影响的实验研究

本文运用实验方法探讨了穴位埋线治疗实验性脾虚证的作用机理,并首次介绍了将注射针埋线法用于动物(大鼠)的操作方法。研究结果表明:穴位埋线能够显著提高利血平致脾虚大鼠的淋巴细胞增殖能力及巨噬细胞的吞噬能力,从而达到增强其免疫功能的作用。同时亦表明:将注射针埋线法用于大鼠体内埋线是切实可行的。