国内POEMS综合征92例临床分析

ＰＯＥＭＳ综合征又名Ｃｒｏｗ－Ｆｕｋａｓｅ综合征,１９５６年日本Ｃｒｏｗ首先报告。我国１９８７年以来陆续有报告,且逐年增多,现将国内报告的９２例临床表现及实验室检查总结如下。１临床资料１．１资料来源本文通过ＣＢＭ检索了国内自首例报道ＰＯＥＭ综合征以来...     

短暂性完全遗忘综合征53例国内文献回顾

短暂性完全遗忘综合征 (ＴＧＡ)是易发生于中老年人群的一种急性遗忘综合征。自 5 0年代发现该病以来 ,国外已有 10 0 0余例报道 ,但国内报道较少。我们综合国内近年来公开发表的5 3例ＴＧＡ患者的资料 ,现报告如下。1　临床资料1.1　资料来源　本文通过ＣＢＭ检索了国内自首例报道ＴＧＡ截止到 1999年底所有公开发表的文献[1～ 4 ] 及 2 0 0 0年部分现刊 ,剔除来自同一单位或个人可能的重复报道后共得 5 3例 ,其中男 37例 ,女 16例 ,男∶女为 2 .3∶1,年龄 2 2～ 80岁 ,平均 5 6 .2岁。1.2　临床表现　均突然发病 ,持续 10分钟到数小时 ,一…     

颈动脉系统TIA患者的血流动力学和血液流变学改变

目的 探讨颈内动脉系统短暂性脑缺血发作（ＴＩＡ）患者的脑血流动力学指标（ＣＶＤＩ）和血液流变学改变及其临床意义。方法 对６０例颈内动脉系统ＴＩＡ患者在末次发作后２４小时内进行脑血流动力学和血液流变学检查。结果 （１）ＴＩＡ组与对照绥比较,平均血流量、血流速度、零压顺应性明显下降;脑血管阻力（Ｒ）、特民生阻抗、脉搏波波速（ＷＶ）、动态阻力（ＤＲ）、临界压力（ＣＰ）均增高。病灶侧与病灶对侧比较,除 Ｃ     

脑梗死患者纤维蛋白原、血液流变学动态变化与β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性的关系

目的:了解β-纤维蛋白原基因-455G/A基因多态性与脑梗死的关系,探讨高纤维蛋白原和血液流变学异常是否为脑梗死发病的危险因素。方法:2003-03/2004-08广西医科大学第一附属医院神经内科收治111例脑梗死患者为脑梗死组,123例体检者为正常对照组,均排除高血压、糖尿病、心脏病、高龄(>80岁)、感染、近期(3个月以内)创伤和手术、肿瘤等因素。用PCR-RFLP分析法检测β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性在脑梗死组和正常对照组的基因频率。结果:发现人群中存在β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性,G/A等位基因频率为0.789/0.211。脑梗死组β-纤维蛋白原基因的A等位基因频率显著高于正常对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。脑梗死患者动态变化中的血浆维蛋白原、血液黏度比正常组高(P<0.05)。结论:脑梗死患者β-纤维蛋白原基因-455G/A的多态性与脑梗死的遗传学基础有关,A等位基因是脑梗死的易感基因之一。脑梗死患者的维蛋白原浓度增高,进而导致血液黏度增加,是脑梗死发生发展的危险因素。     

缺血性脑血管疾病发病的遗传学因素:南宁地区人群β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与纤维蛋白原的观察

目的:调查广西南宁地区人群是否存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性及其与纤维蛋白原表达的关系,并与其他地区比较。方法:调查于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院进行,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测南宁地区123份DNA的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,用PT衍生法测定全部123份血浆纤维蛋白原水平;检索国内及欧洲部分文献中β纤维蛋白原基因-455G/A基因型频率后与之比较。结果:检出β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,GG型为常见基因型,G/A等位基因频率为0.789/0.211。基因频率与欧洲部分国家相近(P>0.05),但在国内存在差异。A等位基因组纤维蛋白原量为(3.4585±0.7231)g/L,G等位基因组纤维蛋白原量为(3.5058±0.7171)g/L,两等位基因组纤维蛋白原量比较差异无显著性意义(P=0.7251)。结论:南宁地区多人群存在β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。G/A等位基因对血浆纤维蛋白原水平的影响不大。     

对氧磷酶2 311和纤维蛋白原β-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的相关性

目的 探讨对氧磷酶2（PON2）311、纤雏蛋白原β链（Fgβ）-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死（ACD的关系。方法 采用病例．对照研究方法，应用聚合酶链反应、聚合酶链反应．限制性片段长度多态性技术对108例ACI患者、75例无栓对照者及123例正常对照者的PON2 C311S和Fgβ-455G／A基因多态性进行检测，分析其基因型和等位基因频率。结果 ACI患者中PON2 311C等位基因频率显著高于正常人（P=0．0007），可能影响了该酶蛋白的功能；ACI患者中Fgβ-455A等位基因频率显著高于正常人（P=0．0464），可能影响了血浆纤雏蛋白原的功能。结论 PON2第9外显子311C等位基因和Fgβ-455A等位基因与脑梗死的发生相关。     

脑海绵窦病变20例临床分析

目的分析海绵窦病变的发生机制、临床特点及影像学表现,以提高对该病的认识。方法回顾性分析20例海绵窦病变患者的临床及影像学资料。结果 20例患者均为急性或亚急性起病,针对不同病因分别给予手术、介入、抗感染或神经营养治疗。CT、腰穿、头颅MRI和DSA检查有利于明确诊断。结论海绵窦病变可由不同病因引起,讨论它们之间的鉴别诊断,有利于提高对海绵窦病变的诊断和制定治疗方案。     

Addison病继发重症肌无力1例报告

重症肌无力(MG)是发病率较高的神经系统自身免疫性疾病,常合并其他自身免疫性病如甲状腺疾病及强直性脊柱炎等.继发于Addison病的MG临床少见,现报告1例如下.     

交叉征与脑干病变的关系

脑干是一个集呼吸、循环等生命中枢、多个神经核团、上下行神经纤维及网状系统等为一体的重要解剖部位。脑干病变以肿瘤、血管病为多见,亦可出现脑干脑炎、多发性硬化、脑囊虫、结核瘤及橄榄体脑桥小脑萎缩等。既往认为交叉瘫或交叉性感觉障碍是脑干病变的典型特征[1,2]。然而随着影像学的发展,逐渐观察到经头颅影像学证实的脑干病变患者,在临床上并没有出现交叉征的表现[2-8]。因此,现就交叉征与脑干病变的关系进行综述如下。