人参总皂甙对大鼠血浆皮质酮及肝糖原作用的昼夜节律

本文在生理性昼夜节律基础上,探索人参根总皂甙对雄性大鼠血浆皮质酮和肝糖原的影响。结果表明,用药后对于血浆皮质酮作用的强弱随昼夜的时辰而昇。08:00时最强,而在20:00和24:00时较弱。在同一时间(08:00时)取材,皂甙对皮质酮的作用存在剂量反应关系,但对肝糖原则无。文末对于皮质酮与肝糖原的关系和评价人参滋补作用的药理指标进行了讨论。     

褪黑素的抗自由基作用

目的 考察褪黑素(MT)的抗自由基作用。方法 采用体内和体外两种实验方法,以过氧化脂质-丙二醛(MDA)含量为 指标,研究了MT的抗自由基作用。结果 在体外,MT(1.0,10 mmol／L)均能极显著降低过氧化氢和羟自由基所致大鼠脑匀 浆MDA的升高。体内实验,MT(1.0,10 mg／kg,ip,12 d)均可显著抑制四氧嘧啶所致小鼠脑组织MDA含量的升高(P<0. 05);而MT(1.0,10 mg／kg,sc,2 w)均能极显著的降低12月龄小鼠肝、脑组织MDA含量。结论 褪黑素可通过抗自由基作 用保护机体免受过氧化损伤,延缓衰老。这种作用可能是MT抗衰老的机制之一。     

高原和减压缺氧对四种药物毒性的影响

由于高原气候的影响,大气压力和氧分压降低,在此情况下机体对于各种药物的反应有很大改变。如在海拔3540 m高山上,氯丙嗪的催眠作用比平原增强两倍。利血平在800 m处,对大鼠降血压的有效剂量为0.25 mg/天,而在高山处此剂量可引起中毒甚至死亡。证明其适宜的剂量是0.08 mg/天。在3200 m处,盐酸罌粟碱、地巴佐和去甲肾上腺素对小鼠的LD_(50)显著变小。同样马钱子碱、红海葱(Red squill)和洋地黄在高原或减压缺氧的情况下其毒性均有提高。但是以上结果都是二个高度之比较,而对于不同药物在不同海拔高度时其毒性变化如何尚未见报道。     

环磷酰胺药效、副作用和药物动力学依时特征

目的 探索环磷酰胺药效、副作用和药物动力学依时特征。方法 通过监测S(?)实体瘤小鼠的瘤重、外周血白细胞计数、淋巴细胞百分率、骨髓细胞计数评价昼夜不同时间环磷酰胺给药的反应。通过大鼠血药浓度监测和药物动力学参数分析,探索不同时间环磷酰胺给药的动力学模式。结果 环磷酰胺晚上给药血药浓度高、毒性大、作用强,早上给药毒性小,药物作用足以达到治疗效果。结论 环磷酰胺对于小鼠早上给药副作用小。     

褪黑素对脑组织氧化损伤模型小鼠的抗氧化作用研究

目的:研究褪黑素(MT)对谷氨酸所致脑组织氧化损伤模型小鼠的对抗作用。方法:将小鼠随机分为空白组、模型组、MT(高、低剂量)组,MT组预先经腹腔注射给药7d ;经侧脑室注射谷氨酸造模,测定各组小鼠脑组织中的丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH -PX)活性。结果:模型组小鼠脑组织MDA含量显著升高(P<0 .01) ,GSH含量显著降低(P<0 .01) ;与模型组比较,MT组MDA含量降低,GSH含量升高,GSH -PX活性增强。结论:MT可通过抗氧化及增强抗氧化酶活性抑制谷氨酸的神经毒性,发挥抗衰老作用。     

褪黑素对谷氨酸所致大鼠神经细胞Ca~(2+)内流的影响

目的 :研究褪黑素对谷氨酸引起的神经细胞Ca2 +内流的抑制作用。方法 :用Ca2 +敏感荧光指示剂Fura -2/AM负载大鼠脑细胞 ,测定神经细胞内游离Ca2 +浓度。结果 :谷氨酸500μmol/L可促进Ca2 +内流 ,显著增加细胞内游离Ca2 +浓度 (P<0. 01) ;应用褪黑素10 -5mol/L后可显著抑制Ca2 +内流 ,降低细胞内游离Ca2 +浓度 (P<0. 01)。结论 :褪黑素可通过抑制谷氨酸引起的Ca2 +内流保护神经细胞。     

褪黑素对谷氨酸所致动物脑内MDA生成的抑制作用

用体内及体外两种实验方法 ,研究了谷氨酸对鼠脑组织中过氧化脂质及还原型谷胱甘肽含量的影响 ,以及施用褪黑素 (MT)后对谷氨酸的对抗作用 .结果表明 ,在体外 ,不同浓度的谷氨酸(2 9～ 11 7mmol/L )均能显著提高大鼠脑匀浆中丙二醛 (MDA )的含量 ;而加入MT(1～ 10mmol/L) ,可显著的对抗这种升高 .体内实验 ,小鼠侧脑室给予不同浓度的谷氨酸可显著升高全脑组织中丙二醛 (MDA)的含量及降低还原型谷胱甘肽的含量 ;如预先腹腔注射MT(1～ 10mg·kg-1) ,可显著对抗谷氨酸的影响 .MT的这种作用可能是其抗衰老的机制之一 .     

褪黑素对睡眠的调节作用及与脑内氨基酸递质的关系

目的 :研究褪黑素促眠、昼夜节律作用及其与脑内氨基酸递质的关系。方法 :以翻正反射为指标研究褪黑素对小鼠睡眠及其昼夜节律的影响。采用纸电泳 双波长扫描法 ,测定褪黑素对小鼠不同脑区中γ 氨基丁酸 (GABA)和谷氨酸 (Glu)含量的影响。结果 :褪黑素能明显促进小鼠睡眠 ,其药效强度依赖于给药的时辰。褪黑素可使小鼠下丘脑内γ 氨基丁酸含量明显升高。但对谷氨酸水平无明显影响。结论 :褪黑素促眠作用可能与小鼠下丘脑中γ 氨基丁酸含量升高有关     

褪黑素及中药复方抗雄性鼠前列腺增生作用的研究

目的 旨在研究褪黑素（Melatonin，MT）及中药复方（Compound chinese traditional medicine，CCTM）抗雄性鼠前列腺增生的作用并对其作用机制进行探讨。方法通过考察前列腺腺体器官的重量及指数、组织丙二醛（MDA）含量、NO含龟以及其组织病理切片等实验的检测，对MT及CCTM抗前列腺增生作用及机制进行分析讨沦。结果实验表明：褪黑素及中药复方埘前列腺增生方面表现出较好的药理作用，显著降低增生的前列腺重最、指数，降低组织内二醛（MDA）含量，提高机体免疫力显著降低增生的前列腺重量、指数，降低组织中的过氧化物。切片中可见复力。制剂可使腺腔结构及腺管直径基本恢复正常。结论 本实验研究证明褪黑素及中药复方有较好的抑制雄性鼠前列腺组织的增生的作用，其作用机制可能与其抗自由基、补肾壮阳和抗衰老等功效有关。     

褪黑素对内源性生理节律的影响

目的为进一步确证褪黑素(Melatonin；MT)在内源性生物钟系统中的作用。方法笔者观察了切除松果腺及注射MT对糖皮质激素、氨基酸类神经递质、免疫功能、痛觉敏感性和体温等生理指标昼夜节律的影响。结果切除松果腺使皮质酮的昼夜节律曲线的中值升高，振幅变小，峰值位相后移；使下丘脑内r氨基丁酸、天冬氨酸昼夜节律的中值下降，振幅变小，使谷氨酸递质的峰值位相后移。振幅变小，使外周血WBC数、淋巴细胞百分率、T细胞百分率、血清溶血素昼夜节律的中值下降，振幅变小，峰值位相后移；使痛觉敏感性昼夜节律的中值升高，振幅变小。注射MT则对抗切除松果腺产生的影响，使正常鼠及松果腺切除鼠皮质酮的昼夜节律中值下降，达峰时间提前；使r氨基丁酸、天冬氨酸昼夜节律的中值升高，并使谷氨酸节律的峰值位相提前；使WBC、淋巴细胞百分率，T细胞百分率，血清溶血素昼夜节律的中值提高。结论MT对体内不同生理节律指标的节律参数产生影响，校准内源性固有节律，使其与环境周期一致，可能起到内源性授时因子功能。