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51.
患者,女,43岁,因反复恶心、呕吐、厌食、下肢无力1年,加重3个月入院。查体无阳性体征;化验示血钾、血磷下降,血钙及尿钙明显增高,疑为原发性甲状旁腺功能亢进行甲状旁腺核素显象。采用美国GE公司STARCAM3200XR/T型SPECT,低能高分辨准直...  相似文献   
52.
对90例急性心肌梗塞(AMI)合并房室传导阻滞(AVB)19例进行临床分析,结果显示:下(后)壁AMI合并AVB远高于前壁(P<001),合并AVB对AMI的病情在休克发生率和心律失常发生率有较大影响。本文AMI合并的AVB有842%在两周内可完全消失,因此下后壁AMI应避免使用β受体阻滞剂等具有负性传导作用的药物,AMI合并AVB积极治疗3周后不消失,提示传导系统受损严重,可考虑永久起搏器的安装。  相似文献   
53.
99Tcm-MDP SPECT/CT骨显像诊断恶性肿瘤骨转移的价值   总被引:12,自引:1,他引:11  
目的探讨^99Tc^m-亚甲基二膦酸盐(MDP)SPECT/CT骨显像诊断恶性肿瘤骨转移的临床价值。方法73例恶性肿瘤或不明原因骨痛患者行^99Tc^m-MDP SPECT/CT全身骨平面和局部显像。获得全身骨平面、SPECT断层和CT图像及SPECT与CT融合图像后,结合病史、临床表现进行回顾性分析。结果SPECT/CT骨显像可提供精确的解剖定位,发现脊柱(31处)、肋骨(11处)、胸骨(4处)、锁骨(3处)、肩胛骨(1处)、骶骨(1处)、坐骨(3处)、骶髂关节(1处)和骨外(20处)有异常放射性浓聚灶。骨骼病变的性质与病灶部位有关,如病变累及椎体和(或)椎弓根,常提示肿瘤骨转移;累及椎小关节或椎体,呈“唇样”放射性浓聚,可考虑为良性病变。若平面显像呈“热区”,CT图像表现正常者,可考虑肿瘤骨转移。结论SPECT/CT骨显像诊断骨转移灶有较高临床价值。  相似文献   
54.
55.
用放射免疫导向引导对结直肠癌、胃癌、卵巢癌以及乳腺癌等原发肿瘤及其继发病灶进行彻底的清除术,为国外80年代开始研究的一项新的临床应用技术。随着高特异性单克隆抗体及其片段的产生和应用,以及术中γ探测仪灵敏度与特异性的进一步提高,放射免疫导向肿瘤手术的成功率将会大大提高。动物实验与临床应用研究证实,放射免疫导向肿瘤手术不仅明显提高了肿瘤根治术的彻底性,而且亦不失为检出亚临床肿瘤的一项有效手段。  相似文献   
56.
对130例住院男性精神分裂症患者(Ⅰ型54例、Ⅱ型76例)的迟发性运动障碍(下称TD)作了调查,采用阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)、及异常不自主运动量表(AIMS)进行评定,结果表明,TD的总发生率为16.92%(22/130),Ⅰ型及Ⅱ型患者TD的发生率分别为5.56%(3/54)和25%(19/76),TD组阴性症状综合评价总分明显高于非TD组,TD的患病率随年龄的增大,服药时间的延长而增高,讨论了减少TD发生的措施。  相似文献   
57.
不稳定型心绞痛包括初发型心绞痛、恶心型心绞痛、各型自发性心绞痛,它可发展为心肌梗塞或猝死,亦可逐渐恢复为稳定型化绞痛,不稳定型心绞痛的少数病人无心绞痛发作期间,静息心电图有慢性心肌缺血性改变,即T波持续例置,当心绞痛发作时描记心电图T波反而变得直立,这种现象被称为“假性正常化”。现选自我院1989~1993年住院具有T波“假性正常化”改变的2例病人报告如下。  相似文献   
58.
<正> 临床报道im氨基比林复方制剂可偶发惊厥,癫痫样抽搐.为进一步探讨该药的毒性反应,我们进行如下的实验研究。1 氨基比林的致惊厥作用取小鼠100只,随机分为5组,阴性对照组ip生理盐水100ml/Kg,阳性对照组ip士的宁1.5mg/kg。实验组分别ip500、400、300mg/kg氨基比林,观察各组小鼠惊厥率,作X~2检验。结果表明,ip氨基比林300mg/kg可致小鼠惊厥,500mg/kg可致小鼠持续性强直性惊厥,与生理盐水组比较差异非常显著(P<0.001),与士的宁组比较差异无显著性.  相似文献   
59.
张延军  程玉芳  李琳  徐江平 《广东医学》2006,27(12):1793-1795
目的考察自制的抗吗啡单克隆抗体对吗啡效应可能的抑制作用。方法小鼠热板法考察抗吗啡单抗对吗啡镇痛效应的作用,以痛阈延长时间及延长率为观察指标;小鼠纳曲酮催促戒断实验考察单抗对吗啡躯体依赖性的作用,以跳跃次数及体重减轻为指标,并以RIA法测定小鼠外周血及脑组织中的吗啡浓度;大鼠条件性位置偏爱实验考察单抗对吗啡精神依赖性的作用,以实验动物在伴药盒中的停留时间为指标。结果抗吗啡单抗可以显著性地缩短吗啡致病阈延长时间、降低延长率;减轻吗啡致跳跃反应及体重减轻等催促戒断症状,降低外周血及脑组织中的吗啡浓度;缩短大鼠在伴药盒中的停留时间。结论抗吗啡单抗对吗啡效应具有抑制作用。  相似文献   
60.
介绍一种抗癌新药:imatinib mesylate,对其作用机理、药动学、临床研究、安全性、不良反应及与其他药物的相互作用进行了阐述。  相似文献   
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