全文获取类型
收费全文 | 150篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 5篇 |
学科分类
医药卫生 | 171篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 4篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 4篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 4篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 16篇 |
2002年 | 15篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 10篇 |
1998年 | 3篇 |
1997年 | 8篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有171条查询结果,搜索用时 156 毫秒
41.
42.
目的采用悬浮培养法从人结肠癌细胞HT29中富集结肠癌干细胞,为进一步研究奠定基础。方法 HT29细胞悬浮培养使用添加多种因子的无血清培养基,显微镜下观察微球规则后,胰酶消化,制备单细胞悬液进行传代;用双苯酰亚胺33342荧光染料检测HT29细胞中侧群细胞的比例;采用流式细胞术检测CD133的表达;免疫印迹法(Western blotting)检测ALDH1A1的表达;克隆形成试验检测HT29微球的克隆形成能力。结果 HT29细胞中侧群细胞含量为3.45%±0.05%,经过维拉帕米阻断后,HT29中侧群细胞比例明显减少,差异有统计学意义(P0.01);具有CD133和ALDH1A1表达阳性的细胞,表明存在结肠癌干细胞亚群。HT29细胞悬浮培养24 h,单个细胞以出芽的方式分裂,72 h可见细胞微球体积逐渐增大,7 d细胞团致密微球形态规则,形成漂浮的球体。HT29细胞微球ALDH1A1蛋白表达水平(1.98±0.41)和CD133+表达(76.04%±4.73%)明显高于常规培养的HT29细胞(分别为1.09±0.32、45.38%±10.65%),差异均有统计学意义(P0.05);HT29细胞微球的克隆形成率(66%±6%)明显高于常规培养的HT29细胞(18%±6%),差异有统计学意义(P0.01),表明结肠癌干细胞富集率达70%左右。结论悬浮培养法富集结肠癌干细胞操作简便、相对成本较低、便于掌握,培养基组成和传代次数是影响富集效果的关键。 相似文献
43.
在统计平均病床工作日(A)平均病床周转次(B)的基础上,把各自反映病床工作效率的两个侧面综合起来,形成平均病床工作效率综合指数(A×B),以便于管理者全面分析、科学管理与控制,把病床工作效率综合指数控制在较合理的范围内,当超出控制范围时,要查找原因采取措施,以保证病床工作效率综合指数和医疗工作质量稳定在较好水平上。具体实施方法与控制如 相似文献
44.
45.
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润新的药物治疗方法。方法:应用BEHOD方案对26例非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润病人进行治疗。BEHOD方案分为第1、2天卡氮芥(BCNU)125mg.d^-1G静脉点滴;第1、2、3、15、16、17天足叶乙甙(Vp16)15mg.d^-1G静脉点滴;第1、2、3、15、16、17天多柔比星(ADR)60mg.d^-1G静脉点滴;第1、8、15、21天长春地辛(VDS)2mg.d^-1G静脉点滴;第1-7天氟美松10mg.d^-1G静脉点滴,第8-15天减量为5mg.d^-1G。以上方案每1个月为1个疗程。每个疗程间隔2周,治疗并观察4个疗程。结果:安全缓解16例,部分缓解6例,稳定3例,进展1例,总有效率为84.6%。结论:应用BEHOD方案治疗非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润有效率高,疗效确切,病人可以耐受。 相似文献
46.
47.
目的:我们应用噬菌体抗体库技术构建了食管癌相关的人源单链抗体文库,本文目的在于对该抗体库进行鉴定,筛选食管癌抗体,同时对抗体的活性进行检测。方法:PCR鉴定TG1中食管癌单链抗体scFv的插入率;1.5%琼脂糖凝胶电泳鉴定Sfi I和NotI双酶切质粒的结果;先以人正常食管上皮细胞吸附后再以食管癌细胞Eca109为抗原对所建抗体库进行4轮的亲和筛选;将阳性重组噬菌体克隆感染Ecoli HB2151进行可溶性抗体表达及经亲和柱层析纯化;用SDS—PAGE测定该抗体的相对分子量;用Western blot鉴定该抗体;用ELISA法、免疫组化法鉴定该抗体与人食管癌细胞的结合的特异性。结果:seFv基因插入率为91.7%;酶切后检测到目的基因片段。在亲和筛选过程中,食管癌噬菌体单链抗体得到富集,收获率逐轮得到提高,第4轮为第1轮的141倍;SDS—PAGE与Western blot结果显示抗体的相对分子量为左右和30kd条带染色;在Ecoli HB2151中实现了单链抗体的可溶性表达。免疫组织化学结果提示可溶性抗体仅染食管癌组织,而肝癌组织和胃癌组织不染色。免疫细胞化学结果表明此可溶性抗体可使Eca109细胞染色。ELISA测定结果显示可溶性抗体具有较高的免疫活性,能与Eca109细胞结合,而不与胃癌BGC-823和NHEEC结合。结论:利用噬菌体抗体库技术的阴性、阳性筛选得到了食管癌噬菌体单链抗体,且筛选后的抗体片段与人食管癌细胞有特异性的结合活性。 相似文献
48.
49.
68Ga-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI) PET/CT用于各种肿瘤性疾病、感染、炎症性疾病诊治中,均涉及适应证、医务人员岗位职责、操作规范(包括病史采集、患者准备和检查注意事项、放射性药物制备、图像采集和图像分析)、报告、质量控制和显像过程中的辐射安全问题。本指南旨在为临床顺利开展68Ga-FAPI PET/CT检查,并在诊断报告中合理解释及标准化描述68Ga-FAPI PET/CT所见提供依据。 相似文献
50.
目的 比较18F-氟代胆碱(FCH) PET/CT、99Tcm-甲氧基异丁基异腈(MIBI) SPECT/CT及超声(US)诊断甲状旁腺功能亢进症(HPT)的效能。方法 回顾性分析34例HPT患者,术前2个月内均接受18F-FCH PET/CT、99Tcm-MIBI SPECT/CT及US检查;以术中及术后病理结果为参考,评估并比较各方法的诊断效能。结果 于34例共切除90处甲状旁腺病灶,病理证实其中81处为甲状旁腺增生或腺瘤组织,7处为甲状腺组织,2处为淋巴结。18F-FCH PET/CT诊断HPT的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率分别为85.19%(69/81)、100%(55/55)、100%(69/69)、82.09%(55/67)及91.18%(124/136),99Tcm-MIBI SPECT/CT分别为74.07%(60/81)、90.91%(50/55)、92.31%(60/65)、70.42%(50/71)及80.88%(110/136),US分别为65.43%(53/81)、98.18%(54/55)、98.15%(53/54)、65.85%(54/82)及78.68%(107/136)。18F-FCH PET/CT诊断HPT的效能高于99Tcm-MIBI SPECT/CT和US (Z=2.290,P=0.022;Z=2.496,P=0.013)。结论 18F-FCH PET/CT、99Tcm-MIBI SPECT/CT及US 3种方法中,18F-FCH PET/CT诊断HPT的效能最高。 相似文献