菊科松果菊属三种药用植物花粉的形态研究

目的：研究３种松果菊属药用植物花粉的形态。方法：对３种花粉进行了光镜（ＬＭ）和扫描电镜（ＳＥＭ）的观察。结果：松果菊属３种花粉形态特征基本一致,但在花粉颜色、大小、萌发沟特征及外壁纹饰上种间存在一定的差异。结论：松果菊属３种植物花粉在形态上存在种间差异。此研究结果为首次报道。     

猴副流感病毒SV5的PCR检测方法建立及初步应用

[目的]建立检测SV5的PCR方法并加以初步应用。[方法]根据Genbank中报道的SV5序列,针对其中的SH基因设计引物进行PCR反应,扩增产物进行测序并用BLAST软件进行同源性比对,同时利用限制性内切酶的酶切反应以证实此PCR反应的特异性。在此基础上设计巢式PCR提高此方法的灵敏度。利用此方法对20份猴肾源细胞培养物和40份血清标本进行检测。[结果]利用设计的引物扩增出的序列测序结果证实与报道的SV5SH基因相对位置的序列一致。AccIII限制性内切酶可对PCR产物进行特异性酶切。巢式PCR比一次PCR的敏感度有所提高。用此方法检测的20份猴肾源细胞培养物和40份血清标本结果为阴性。[结论]本文首次初步建立了检测SV5病毒的PCR方法,排除实验室用20份猴肾源细胞培养物和40份血清标本SV5的污染。     

生物传感器在医药领域中的应用研究

目的：着重介绍电化学生物传感器在基因诊断．药物分析等方面的医学应用，并展望应用前景和发展方向。资料来源：应用计算机检索Medline 2000—01／2005-11的文章，检索词为“Ekctmchemical DNA Biosensor”，限定文章语言种类为English；同时检索http：//www．wanfangdata．com．cn和http：//dx2．cqvip．com 2000-01／2005-11的文章，检索词为“生物传感器，医药学，药物分析，基因诊断”，限定文章语言种类为中文。资料选择：纳入标准：①电化学生物传感器的研究。②在医药领域中的应用研究。排除标准：①较陈旧的文献。②综述文献。③重复研究。资料提炼：共收集到86篇与电化学DNA生物传感器相关的文献，其中15篇符合纳入标准，排除的71篇文章系同一类重复性研究和综述文献。资料综合：①DNA传感器的基础研究：电化学生物传感器不仅可以用来识别特定碱基序列的DNA，还可以用来检测DNA的损伤．它能在短时间内对细胞蛋白质．基因及其他与生命过程相关的物质进行信息采集，可以帮助医生从基因层次上了解疾病的发生、发展过程，有助于对疾病的及时诊断和治疗。②临床研究：电化学生物传感器可以广泛地应用于对体液中的微量蛋白．小分子有机物．核酸等多种物质的检测。③生物制药：电化学生物传感器可用于生物制药．原理是采用DNA重组技术或其他生物技术来研制的蛋白质或核酸类药物。④生物传感器的未来：由于生物传感器潜在的巨大优越性，在未来的医学检验中的应用范围必将不断拓展，而广阔的市场需求又将进一步推动生物传感器的迅速发展。结论：随着计算机技术．微制造技术和生物材料学的不断发展，生物传感器技术在医学领域的应用将越来越广泛，它将取代医学上一些传统的检测．化验方法，成为广泛普及的常规分析检测仪器。     

关于实验动物国家标准病毒检测项目思考（专题）

通过多年的检测实践,笔者建议:① 我国国家标准参照国外实验动物质量标准设置我国特有的"核心检测项目"及"备选检测项目"质量标准。即:将现行国家标准检测内容设置为"核心检测项目","核心检测项目"中保留原有的"必检项目"(即"●")及"必要时检测项目"(即"○");将国家标准中未涉及的病毒检测内容设置为"备选检测项"。②目前"核心检测项目"中大鼠HV及小鼠Ect由"必检项目"调整为"必要时检测项目";大鼠增加对LCMV的检测要求,设置为"必要时检测项目";取消"核心检测项目"中对TMEV病毒的检测要求,将该病毒调整为"备选检测项目"清单中。     

低氧训练对心血管生物活性肽的影响及生理意义

生物活性肽是生命活动不可缺少的参与者,主要作用在于调节体内各系统、器官和细胞的功能。其中内皮素,降钙素基因相关肽,心房钠尿肽,血管紧张素,在运动时会发生分泌调节的变化。进一步的研究证明,这四种生物活性肽在低氧训练中也起     

兔抗金黄地鼠酶标抗体的制备及应用

目的纯化金黄地鼠血清IgG,制备兔抗金黄地鼠酶标抗体(IgG-HRP),开展金黄地鼠仙台病毒的初步检测。方法采用亲和层析纯化法纯化金黄地鼠IgG, 用SDS- PAGE电泳测定IgG纯度并制备兔抗金黄地鼠IgG抗体(second antibody,Ab₂)；用免疫双扩散法检测抗血清效价后,再用亲和层析纯化抗血清IgG(Ab₂)；采用改良过碘酸钠标记法制备兔抗金黄地鼠酶标抗体(rabbit anti-hamster IgG-HRP)；用直接ELISA 和 Western-blot法对兔抗金黄地鼠IgG酶标抗体进行工作浓度测定；应用金黄地鼠酶标抗体对金黄地鼠仙台病毒进行酶免检测(IEA)。结果金黄地鼠血清IgG纯度达95%；兔抗金黄地鼠IgG抗体(Ab₂)免疫双扩散效价为1:64；兔抗金黄地鼠IgG-HRP经直接ELISA 和 Western-Blot测定工作浓度分别为1∶5000和1∶2000；酶免(IEA)效价为1∶2000。 结论高效快速纯化了金黄地鼠IgG,制备了金黄地鼠IgG-HRP,为金黄地鼠病原微生物的血清学检测提供了条件。     

SIV感染猴血浆病毒RNA拷贝数指标的研究

目的:研究血浆病毒RNA拷贝数作为猴艾滋病（SAIDS）模型病毒学指标的必要性和重要性。方法:用SIVmac239静脉感染恒河猴,定期采血,血浆标本分别用血浆病毒分离法测定病毒水平,RT-PCR法测定血浆病毒RNA拷贝数。结果:52份标本中,除2份外,其余的标本凡是血浆病毒RNA拷贝数值>58.6×10～4cps/ml的,其血浆病毒分离结果为阳性;凡是病毒拷贝数值≤58.6×10～4cps/ml的,其血浆病毒分离结果为阴性,符合此规律的标本比例高达96.15％,且两种方法测出的血浆病毒变化趋势是一致的。结论:血浆病毒RNA拷贝数是猴艾滋病模型不可缺少的病毒学指标。     

SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR法测定猴免疫缺陷病毒(SIV)前病毒DNA拷贝数方法的建立

目的建立SYBR GreenⅠ荧光染料实时定量PCR方法，测定猴免疫缺陷病毒（SIV）前病毒DNA。方法巢式RT-PCR扩增SIVmac251病毒RNA gag基因上1360-1837之间的长度为477bp的片段，将该片段克隆到pGEMT载体上，构建pGEM-SIV gag477质粒。该质粒经大量扩增纯化后定量，10倍系列稀释后，做出标准曲线，作为SIV前病毒DNA荧光定量检测的外标准品。结果应用Roche公司FastStart DNA Master SYBR Green Ⅰ Kit，该标准品可精确定量到10copies／μL。结论制备的pGEM-SIV gag477质粒外标准品纯度高，SYBR GreenⅠ荧光染料实时定量PCR法特异性、敏感性高，稳定性好，可用于定量测定猴免疫缺陷病毒（SIV）前病毒DNA载量。     

玻片免疫酶法（IEA）检测恒河猴麻疹病毒抗体的应用

应用IEA法检测了不同地区的4个猴群的麻疹病毒抗体并与传统的HI法相比较。结果A、B猴群100%阳性，C猴群只有低阳性率和低滴度，D猴群全部阴性，检测的120份标本HI法与IEA法酣符合率达到99%。抗体滴度HI法较IEA法约高4～8倍，同时用IFA法检测了部分标本，IFA法的敏感性与IEA法相仿。     

鼠痘（小鼠传染性脱脚病）的流行形式和实验室诊断

本文报道了1982和1990年两次鼠痘发生的流行形式和实验室诊断，1982年为潜在感染引发急性发病，无论从发病鼠群，不发疯鼠群和从外单位购进的种鼠均查到鼠痘病毒抗体，抗休阳性率帮滴度顺序递减，1990年为急性暴发流行，从发现疑似鼠痘送检第一批标本，总8个鼠群只有2个鼠群封淋阳性，以后逐渐扩展，至距第一次送检3l天时才确证全部8个鼠群均感染上鼠痘病毒，文内探讨了两种流行形式的实验室诊断。