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81.
采用感应熔铸+退火处理及快速凝固方法制备了La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金。系统研究了快速凝固对合金的相结构、微观组织及电化学性能的影响。XRD分析表明,随着冷却速率的增加,La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1合金的相组成发生了明显变化。退火合金由αLa2Ni7主相(Ce2Ni7型结构)和少量LaNi3相(PuNi3型结构)组成。随着冷却速率的增加,合金中出现LaNi5相(CaCu5型结构)和LaMgNi4(MgCu4Sn型结构)相,且新相的相丰度增加,aLa2Ni7相和LaNi3相的丰度减少。EPMA分析表明,快速凝固方法制备的La2Mg0.9Ni7.5Co1.5Al0.1贮氢合金为柱状晶组织且晶粒细小。合金电极的电化学测试表明,冷却速率对合金的活化性能影响不大。随冷却速率的增加,合金的最大放电容量减少、高倍率放电性能下降。在较低的冷却速率下(5m/s),合金电极的循环稳定性改善不明显,而随着凝固速度的进一步增加(20m/s),合金电极表现出较好的循环稳定性。 相似文献
82.
83.
Ⅱ-Ⅵ半导体纳米材料研究进展 总被引:1,自引:3,他引:1
综述了各种Ⅱ-Ⅵ半导体纳米材料的研究现状、性质、应用及制备方法,并对该领域今后的发展作了展望。 相似文献
84.
在酸性条件下,Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)可与邻苯二酚生成有色配阴离子Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系,该二配阴离子易与Cl-型717#阴离子交换树脂中的Cl-进行等离子对交换缔合,形成三元等离子对缔合体系R (阴离子交换树脂)-Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系和R -Mo(Ⅳ)-邻苯二酚体系。两种三元缔合体系的最大吸收波长分别为520和402nm,与水相中最大吸收波长相同,对比度Δλ=118nm,互不干扰,故而建立了薄层树脂相光度法同时测定Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ)的新方法。方法灵敏度高,5Fε2e(0Ⅲ)=4.8×104L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高16倍,4εM0o2(Ⅳ)=1.0×105L.mol-1.cm-1,比水相光度法提高24倍;精密度理想;选择性强。实测了合成水样和天然水样中Fe(Ⅲ)和Mo(Ⅳ),加标回收率分别为97%~99%和97%~101%,检出限分别为35和28ng/mL,线性范围分别为0~12和0~9.6μg/mL。与AAS法测定值相比较,结果令人满意。 相似文献
85.
86.
碘化钾-亚甲基蓝浮选光度法测定痕量Pb(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Pb2 -I--[MB] 三元体系,研究了溶剂浮选光度法测定铅的方法,考察了pH、配合剂用量、浮选时间及浮选剂等因素对浮选和测定的影响,优化出最佳浮选及测定条件。在水溶液中,Pb(Ⅱ)与碘化钾、亚甲基蓝生成稳定的三元离子配合物[PbI4]2-.[MB]2 ,该配合物在水相与有机相间形成第3相,并溶于丙酮,于λmax=657nm处测定吸光度,进而可确定Pb2 的含量。本法操作简便,快速,灵敏度高(ε657=5.05×105L.mol-1.cm-1),精密度理想(在25mL溶液中,平行测定5.0μg Pb(Ⅱ)11次,RSD=2.76%),Pb(Ⅱ)的浓度在3.0~18.0μg/25mL范围内服从比尔定律,方法检出限为5.18×10-3μg/mL。该方法适用于各种环境水样中铅的分析检测。 相似文献
87.
当今社会已进入知识经济阶段,知识产权在经济和社会发展中的积极作用日益突出,专利作为知识产权的核心内容,其重要性也越加突出。专利的数量和质量正成为一个国家或地区科技创新的重要指标。近年来,我国知识产权创造、保护、运用、管理水平全面跃升,专利申请量和授权量较以往大幅上升,取得非常好的成绩。但在具体实施知识产权资助政策中,也出现了专利质量下降、专利转化率低等问题,严重背离了政府通过专利资助来提高科技创新水平的初衷。目前我们还不是一个专利强国,知识产权的获取必须要在质量上下功夫。本文通过分析广东省目前是专利资助现状,说明存在的问题,提出完善专利资助政策的对策和建议,促进陶瓷行业专利工作的发展。 相似文献
88.
最近,桦林佳通公司制造一体化项目正式启动。实施制造一体化项目,将改变粗放式的管理手段,有计划、快节奏、全方位地实时控制从订单开始到生产制造全部产品的整个质量管理过程,有利于降低企业的决策成本,促进企业快速发展,打造公司在信息化管理等方面的竞争优势。 相似文献
89.
90.