Ce4+酸性黑10B染料脱色效果研究

以Ce4 为氧化剂对酸性黑10B水溶性染料模拟废水进行脱色处理,研究了各种反应条件对脱色率的影响,并且对脱色反应机理进行了分析.结果表明:在染料的初始质量浓度为10 mg/L,pH=1,Ce(SO4)2·4H2O投加量为80 ms/L,紫外灯光照,反应时间为120 min的条件下,脱色率可达到97%.说明以Ce4 为氧化剂对酸性黑10B水溶性染料具有很好的脱色效果,且脱色速率快,药品用量少,成本低,安全无毒,在废水处理上有较大的应用前景.此外,研究发现:紫外灯照射可大大提高脱色速率,缩短脱色时间.     

Properties of red-emitting phosphors Sr2MgSi2O7:Eu3+ prepared by gel-combustion method assisted by microwave

Novel red-emitting phosphors Sr2MgSi2O7:Eu3+ were prepared by gel-combustion method assisted by microwave. The phase struc-ture and luminescent properties of as-synthesized phosphors were investigated by XRD and fluorescence spectrophotometer, respectively. The results showed that the as-synthesized sample was Sr2MgSi2O7 with tetragonal crystal structure. The excitation spectrum of Sr2MgSi2O7:Eu3+ was composed of two major parts: one was the broad band between 200 and 350 nm, which belonged to the charge transfer of Eu3+-O2-; the other consisted of a series of sharp lines between 350 and 450 nm, ascribed to the f-f transition of Eu3+. The emission spec-trum consisted of two emission peaks at 593 and 616 nm, which was attributed to 5D0→7F1 and 5D0→7F2 of Eu3+, respectively. The concen-tration of Eu3+ (x) had great effect on the emission intensity of Sr2-xMgSi2O7:Eu3+x. When x varied in the range of 0.04-0.18, the intensity of emission peaks at 593 and 616 nm increased gradually with the concentration of Eu3+ increasing. It was interesting that no concentration quenching occurred. Moreover, the luminescent intensity could be greatly enhanced with incorporation of charge compensator Li+ ions.     

CeO2纳米晶的制备及其光催化活性的研究

以硝酸稀土为原料，碳酸氢铵作沉淀剂，乙二醇、丙三醇、聚乙二醇1000和PVA为分散剂，通过控制一定的反应条件，制得易沉降、过滤的水合碳酸铈，此前驱物在一定温度下焙烧即可得到CeO2纳米晶。通过X射线衍射、扫描电镜、紫外可见分光光度计等分析测试方法研究了CeO2纳米晶的形成过程、微观形貌、粒度及光吸收特性。结果表明：此前驱物在400℃以上焙烧，即可得到立方相CeO2纳米晶，分散剂的种类和焙烧温度对CeO2纳米晶的粒度、分散性及光催化活性均有一定的影响。在适宜条件下，CeO2纳米晶可使染料酸性黑10B的脱色率达98％以上。     

络合溶胶凝胶法制备LaCo1-xCuxO3纳米晶及其对酸性黑10B的光催化降解

以EDTA为络合剂、PEG为分散剂，采用络合溶胶．凝胶法合成LaCo1-xCuxO3复合氧化物纳米晶。通过TG-DTA，XRD，SEM等手段对凝胶的热分解机制、LaCo1-xCuxO3的形成过程、纳米晶的物相结构、微观形貌、粒度大小等进行了研究。结果表明：硝酸根离子可以加速EDTA-凝胶的热分解，仅在600℃焙烧即可得到颗粒细小、组分均匀、钙钛矿型LaCo1-xCuxO3纳米晶，颗粒基本呈球形，粒径为50nm左右。与传统的固相反应相比，该法制得的LaCo1-xCuxO3组分均匀，化学计量比易于控制，烧成温度低。而且，由于EDTA可以和元素周期表中绝大多数金属元素络合，因此，该技术可广泛应用于复杂氧化物体系纳米材料的制备及研究。光催化性质研究发现：在适宜条件下，LaCo1-xCuxO3可使染料酸性黑10B的脱色率达近100％。     

水热合成ZnWO_4粉体的结构、形貌及其发光性能

采用水热法,通过控制焙烧温度和PEG-1000用量制备了一系列不同发光强度的ZnWO_4荧光粉体,运用X射线粉末衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计等对样品进行了分析和表征。结果表明:得到的ZnWO_4蓝色荧光粉均为黑钨矿纯相;水热产物为类球形小颗粒,经700℃焙烧后得到边缘清晰的短棒状结构;添加0.5 g PEG-1000且700℃焙烧后所得样品颗粒仍为短棒状结构,但其颗粒尺寸明显减小。ZnWO_4的发射光谱由一宽发射带组成,峰值位于465 nm处;水热法制备的ZnWO_4粉体经过焙烧可以提高荧光粉的结晶度和发光性能,最佳焙烧温度为700℃;表面活性剂PEG-1000的添加也使得荧光粉的发光强度明显提高,最佳用量为0.8 g。     

微波固相反应中助熔剂对SrMoO_4∶Tb~(3+)结构和发光性能的影响

采用微波法以活性炭粒为微波吸收剂成功合成了SrMoO_4∶Tb~(3+)绿色荧光粉,利用X射线粉末衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计等手段对样品进行分析表征,讨论了不同助熔剂对样品的物相结构、微观形貌和发光性质的影响,并确定了助熔剂的最佳用量。结果表明:所合成样品的晶体结构与SrMoO_4相似,属四方晶系结构,I4_1/a空间群。助熔剂K_2CO_3、H_3BO_3或NH_4F的加入有助于改善样品的结晶度和相纯度。未加助熔剂合成的荧光粉颗粒形貌呈不规则片状,添加助熔剂K_2CO_3、H_3BO_3或NH_4F合成的荧光粉颗粒形貌均为类球形。与未加助熔剂合成的荧光粉相比,添加助熔剂NH_4F、K_2CO_3或H_3BO_3后合成的样品发光强度分别提高了57%,21%和18%。     

白光LED用新型红色荧光粉SrMgSi2O6:Eu3+, M(M=Gd3+, Ti4+)的合成及性质

以Na2CO3为电荷补偿剂,采用凝胶-燃烧法合成新型红色硅酸盐发光材料SrMgSi2O6:Eu3+。用X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等对合成产物进行分析和表征。结果表明：SrMgSi2O6:Eu3+ 的晶体结构与Sr2MgSi2O7相同,同属四方晶系。样品SrMgSi2O6:Eu3+的激发光谱在220～300 nm出现一宽带吸收,归属于O2--Eu3+之间的电荷迁移,300 nm以后出现的锐线峰为Eu3+的f-f跃迁吸收峰,其最强锐线峰位于400 nm,因而,可以被InGaN管芯产生的紫外辐射有效激发。发射光谱由两个强发射峰组成,位于592和618 nm处,分别属于典型的Eu3+的5D0→7F1和5D0→7F2跃迁。此外,研究发现：共掺Gd3+或Ti4+均能敏化Eu3+的发光,可有效提高样品的红光发射。因此,SrMgSi2O6:Eu3+, M(M=Gd3+, Ti4+)有望成为一种与InGaN管芯匹配的白光LED用红色荧光粉     

Ba0.9Sr0.1ZrxTi1—xO3固溶体的合成,结构与性能

在１００℃以下用软化学掺杂方法,合成了一系列Ｂａ０．９Ｓｒ０．１ＺｒｘＴｉ１－ｘＯ３固溶体纳米粉末。ＸＲＤ物相分析,产品为完全互溶取代固溶体。ＴＥＭ观察表明,粒子为均匀球形,平均粒径６０ｎｍ,通过制陶实验,分别了该系列固溶体的室温介电常数和介电损失,结果发现,用化学方法在ＢａＴｉＯ３中掺入适量锶和锆,引起ＴＣ前移,室温介电常数提高了７倍,而介电损失却下降２／３倍。     

CaO2对阳离子蓝染料脱色效果研究

染料废水是环境危害极大的一类废水,可用CaO2对水溶性染料阳离子蓝废水进行脱色处理。考察了各种反应条件对脱色率的影响,并且对CaO2的脱色反应机理进行了分析。实验结果表明:染料的初始浓度为25mg/L时,在pH值为2～3,CaO2用量为150mg/L,FeSO4·7H2O用量为150mg/L,反应时间为60min的条件下,无需紫外光照,脱色率可达到近100%。由此可见,过氧化钙是一种有效、安全、无毒的"环境友好型"绿色水处理剂,在染料废水处理方面有较好的应用前景。     

近紫外激发NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb,Dy,Sm,Eu)荧光粉的微波水热合成及发光性能

采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)(Ln=Tb, Dy, Sm,Eu)荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:反应体系pH值为8.0,在180℃下反应60min即可合成四方晶系Na Gd(WO4)2的纯相,且结晶良好,形貌为规整的四方盘。所合成的NaGd(WO_4)_2:Ln~(3+)系列荧光粉的激发光谱均由两部分组成:200~300nm的宽激发带归属于W–O、Ln–O之间的电荷转移;300~500 nm的系列尖峰归属于Ln~(3+)的特征f–f跃迁。系列样品均可被近紫外光有效激发,当Ln~(3+)为Tb~(3+)、Dy~(3+)、Sm~(3+)和Eu~(3+)时,分别呈现绿、黄、橙红和红光发射。