硅溶胶-凝胶化反应在陶瓷胶态成型中的应用

研究了一种新的凝胶成型工艺,将硅溶胶-凝胶特性成功运用于陶瓷部件胶态成型.该成型过程是正硅酸乙酯(TEOS)在强碱性条件下水解得到硅溶胶,硅溶胶通过凝胶化反应生成Si-O-Si网络空间结构的凝胶,进而固定悬浮体中陶瓷颗粒形成陶瓷坯体.运用该方法成型得到的坯体具有较高的强度,均匀的显微结构.此外,该方法具有毒性低,固化速度快等优点.     

转移法制备顶电极在钙钛矿太阳能电池中的应用

钙钛矿太阳能电池因为其高效率、易制备和低成本等优点，近年来发展迅速。在钙钛矿器件的多层薄膜结构制备和调控中，研究者们关注最多的是钙钛矿吸光层和电荷传输层。而顶电极部分的问题，由于蒸镀Au电极作为实验室阶段标准研究方法的成功使用，而容易被人们忽略。然而，蒸镀贵金属电极的生产设备和原材料成本问题，在钙钛矿太阳能电池未来的大面积器件制备、大范围应用中将是难以避免的。为此，研究者开发了导电膜转移法、导电浆料涂布法等非蒸镀工艺，尝试解决这些问题。本综述针对这一现状，从工艺方法的角度出发，介绍包括金属、聚合物、碳等多种材料体系的顶电极的转移法应用进展，总结具有普遍性的原理、规律，讨论目前技术的缺陷、瓶颈问题和潜在的解决方案。     

钛酸铋纳米粉体的水热合成研究

讨论了水热合成条件(原料种类、摩尔配比、反应温度和晶化时间)对水热法制备钛酸铋粉体结构和形貌的影响,以Bi(NO3)3·5H2O和TiCl4为原料,NaOH为矿化剂,在180～230℃和2～12h的水热条件下,制备出Bi4Ti3O12纳米粉体.XRD结果表明它是典型的层状钙钛矿结构.TEM观察表明,Bi4Ti3O12纳米晶是方形片状的,无团聚,晶粒边长分布为80～250nm,平均长度约200nm.     

丙烯酸-丙烯酸酯共聚物对钛酸铋水悬浮液性质的影响

研究了丙烯酸－丙烯酸酯共聚物对钛酸铋（Bi4Ti3O12)悬浮液表面化学性质及流变性的影响。结果表明，共聚物的加入使Bi4Ti3O12的等电点向低pH值方向偏移。共聚物在粉体表面的吸附属于物理吸附，其含量的变化可以引起共聚物在粉体表面吸附构型的变化，当共聚物含量＞1．5wt%时，部分高分子脱附。共聚物的加入可以显著改善悬浮液的稳定性，在低共聚物含量和高共聚物含量均可制备稳定的悬浮液，共聚物含量≤1．5wt%时，浆料的稳定通过静电位阻稳定机理来实现，共聚物含量≥2.0wt%时，可能通过空位稳定机理来实现。     

纳米TiO2薄膜的低温烧结制备及表征

采用改进的溶胶-凝胶法令TiO2在普通玻璃载玻片表面浸渍提拉成膜,再经150℃热处理15min.用阶梯厚度仪、XRD、SEM、XPS、AFM、UV-vis吸收光谱和降解亚甲基蓝实验对所成薄膜的厚度、晶粒大小、表面形貌、吸光性和光催化性能进行了表征.研究结果表明:薄膜为类微晶玻璃态,其纳米粒子晶型为单一锐钛矿型,粒径在10～50nm,薄膜表面均匀、致密,具有良好紫外-可见吸收性和光催化活性.     

国外玻璃研究和应用的几项进展

<正> 1 新型牙齿修补材料 1.1 以美观的新型牙齿修补材料替代含汞化合物,其特征为 ·高强度、耐磨、耐冲击 ·体积变化小 ·透明半透明     

高铁硅酸盐玻璃体系的穆斯堡尔谱学研究

玻璃是一种近程有序、远程无序的无定形态物质,因而X射线衍射技术不能用于研究玻璃态。近年来,发现高铁玻璃具有某些特殊功用,例如能有效地吸收太阳能并蓄热、产生电开关特性,能用于制造磁头部件和处理核废料等,因此日益受到重视。在这些研究中,了解玻璃中铁的结构特点是十分重要的。 穆斯堡尔谱学适用于研究高铁硅酸盐玻璃体系。本文通过对Na_2O-Fe_2O_3-SiO_2及Na_2O-Fe_2O_3-SiO_2-B_2O_3体     

新型微机故障测距、录波和事件记录综合装置

本装置是在电力系统发生故障后,提供故障距离、故障类型、故障波形分析及保护动作顺序记录等重要客观资料的综合性装置。它能有效地帮助运行人员及时了解事故地点和性质,迅速作出判断,尽量恢复供电。本装置可广泛应用于发电厂及变电站。     

用于水电厂的微机稳定控制装置的研究

本文指出了在大型水电厂进行稳定控制的必要性;介绍了结合华东电网新安江电厂研制的微机稳定控制装置的功能,暂态稳定的判别方法,切机、电气制动,调相改发电等各项措施的控制方式:介绍了装置的硬件配置及软件构成。并着重指出用微机进行稳定控制可以实现比较复杂的稳定判别,可以灵活地对各项措施进行控制,并能自动跟踪各项措施的执行情况,当出现异常情况时迅速采取补救措施,对切机对象可以在事故前进行预先处理,此外还能实现事故顺序记录及波形记录。     

钠硼酸盐玻璃中的铁硼结构效应

本文分析了Fe~(3 )在钠硼酸盐玻璃中的结构状态及它对该系统玻璃结构的影响。认为加入Fe_2O_3后,坡璃中的一部分[BO_4]向[BO_3]转化;这种转变是由于三硼酸盐基团中的一个[BO_4]转变成[BO_3],从而形成硼氧环。