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101.
合成了一种疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物,使用荧光光谱法并结合紫外及流变性实验,对制备的疏水缔合水溶性聚丙烯酰胺共聚物在水溶液中形成疏水微区、超分子聚集体及空间网络结构进行了研究,并用扫描电子显微镜证实了溶液中网络结构的存在.  相似文献   
102.
近年来,人们对维生素E的需求量日益增加。我国维生素E的产量目前还比较低,其关键是合成维生素E的中间体——三甲基苯醌尚依赖进口。中国科学院大连化学物理研究所研究成功用三甲酚络合催化氧化制取三  相似文献   
103.
催化动力学法测定痕量铁(Ⅲ)已有报道,但未见有以过氧化氢氧化溴酚兰为指示反应的报道。本实验发现,在稀盐酸介质中,在活化剂α—α′联吡啶存在下,痕量铁(Ⅲ)强烈地催化过氧化氢氧化溴酚兰褪  相似文献   
104.
陈慧萍  陈丽萍  陈勇  邵曼君 《化工学报》2003,54(8):1176-1178
引 言当过饱和溶液中产生晶核或加入晶种时 ,溶质分子在过饱和度的推动下使晶核或晶种长大的过程就是晶体生长 .晶体生长动力学决定了晶体产品的形态及其物理性质 ,是结晶过程设计、优化和操作的基础 ,在结晶过程研究中占有重要地位[1,2 ] .晶体生长的外部条件例如过饱和度、温度、溶剂等都直接影响到晶面吸附情况的变化、晶体比表面自由焓 ,从而影响晶面的生长速度[3,4 ] .单晶研究是借助于显微镜、照相机、衍射仪等观察手段测定单晶各方向的尺寸随时间的变化 ,确定晶体生长动力学的方法[5] .作者曾采用间歇动态法实验测试维生素C在水 乙…  相似文献   
105.
高分子阻尼材料作为一类环保功能材料,将向高性能、宽温域的方向发展。传统的阻尼改性方法(如共混、共聚、无机杂化等)及近年来发展起来的互穿聚合物网络和添加压电陶瓷等研究手段都存在一定的局限性。新近开发的利用有机小分子与极性高聚物形成杂化体的方法所得到的阻尼材料的性能非常突出,是一种很有前途的阻尼改性新方法。本文在对现有的二元、三元杂化体系进行分析对比的基础上,对影响有机杂化阻尼材料动态力学性能的因素进行了探讨,为今后该领域的研究工作提供参考。  相似文献   
106.
绿色化学研究进展   总被引:3,自引:1,他引:3  
对绿色化学在新型催化剂和反应介质方面的研究进展进行了综述。新型催化剂主要包括固体酸催化剂、固体碱催化剂、金属催化剂等。这些催化剂不仅具有较高的活性和选择性,而且催化剂和反应体系易于分离。新型反应介质主要包括超临界流体和离子液体,它不仅可以替代传统的有毒有害的挥发性有机溶剂,同时可以提高反应的活性和选择性,并且易于回收利用。高效催化剂和绿色反应介质的研究开发是未来绿色化学的重要研究内容。  相似文献   
107.
使用DSC方法研究了聚苯硫醚(PPS)以及超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的非等温结晶动力学,分析了结晶峰值温度等参数,并用Ozawa方程和莫志深方程描述了非等温动力学。结果表明:超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的非等温结晶动力学过程能够使用莫志深方程来描述。在共混过程中,少量的超支化聚苯硫醚在线型聚苯硫醚基体材料中能够起到成核剂的作用,提高结晶速率和结晶温度,减少结晶诱导期和半结晶时间。因此,超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的结晶速率要快于纯聚苯硫醚纤维的结晶速率。热失重分析表明:超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维具有与纯聚苯硫醚纤维相同或更优良的热稳定性,添加超支化聚苯硫醚不会降低成品纤维的热稳定性。  相似文献   
108.
考察了NKC-9,CT-175,D005-II和LSI-600四种不同磺酸树脂在噻吩类硫化物和烯烃烷基化反应中的催化性能.结果表明,NKC-9有优于其它树脂的烷基化催化性能,其合适的反应条件为常压、90 ℃和料剂体积比15∶1.在此条件下,硫的转化率高于92.32%,NKC-9对FCC汽油中硫醇向高沸点产物转化也有很好的催化作用.考察了NKC-9的选择性和稳定性,发现它适合催化噻吩类硫化物与C4和C5烯烃的烷基化反应,稳定性好.  相似文献   
109.
首先,通过引入拟减法算子给出K-积分模定义,并针对广义Mamdani模糊系统实施等距剖分其输入空间. 其次,应用分片线性函数(Piecewise linear function,PLF)的性质构造性地证明了广义Mamdani模糊系统在K-积分模意义下具有泛逼近性,从而将该模糊系统对连续函数空间的逼近能力扩展到一类可积函数类空间上. 最后,通过模拟实例给出该广义Mamdani模糊系统对给定可积函数的泛逼近及实现过程.  相似文献   
110.
基于氯霉素与铬(Ⅵ)的氧化-还原反应所产生的铬(Ⅲ)催化Luminol(鲁米诺)-过氧化氢化学发光体系的研究,样品中氯霉素采用液乙酸乙酯提取,固相萃取净化,结合流动注射技术和化学发光检测,建立了一种高灵敏度的快速测定鸡饲料和鸡肉中氯霉素的新方法。方法线性范围为0.03~5mg/mL和0.04~5μg/mL,方法检出限为0.03mg/kg和0.05μg/kg,平均回收率>75%,RSD为11.2%和15.4%(饲料:2.0mg/kg;鸡肉:0.5μg/kg,n=11)。  相似文献   
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