Nd(Hsal)2·hq三元配合物薄膜的制备

采用化学改性sol gel提拉法制备Nd(Hsal) 2·hq三元配合物薄膜 ,并对薄膜的性能进行研究 .在薄膜制备中 ,添加适量的表面活性剂可以极大地改善成膜的均匀性和所成膜的表面光洁度 ,且成膜的可重复性很好 .光声光谱研究结果表明 ,Nd3 + 水合离子、Nd2 O3 纳米薄膜中Nd3 + 和Nd(Hsal) 2·hq三元配合物薄膜中Nd3 + 的环境各不相同 ,其超灵敏跃迁峰有较大差别 .     

聚酰胺纳米塑料研究进展

介绍了聚酰胺纳米塑料的制备方法。研究进展及其应用。     

用红外水分仪快速测定饲料中的水分

建立了一套采用红外水分仪来测定饲料中水分含量的方法，该方法操作简便，测量结果可靠，可以适应快速检验的要求。     

微波辅助萃取-超高效液相色谱法快速测定纸制品中松香酸含量

建立了一个快速测定纸制品中松香酸含量的超高效液相色谱方法,该方法以甲醇为萃取溶剂,在85℃下微波萃取纸制品中的松香酸,萃取物直接进行超高效液相色谱分析,外标法定量。在S/N(信噪比)=3的条件下,该方法的检出限为0.1mg/kg,精密度为1.36%,加标平均回收率为80.00%~95.20%。该方法操作简单,灵敏度高,分析耗时只有3.5min,适用于纸制品中松香酸含量的快速测定。     

气相色谱/串联质谱法快速测定纸质食品包装材料中五氯酚残留

建立了纸质食品包装材料中五氯酚的气相色谱/串联质谱分析方法,该方法线性范围为0.20～32.00ng/ml,线性相关系数为0.9996,定量下限为0.10μg/kg(S/N=10),加标平均回收率为93.13%～97.81%,相对标准偏差为5.64%～7.64%。采用该方法对62种市售纸质食品包装材料进行测定,结果在3个样品中检出低含量的五氯酚。     

软体家具中有毒有害物质的来源与分析方法

随着生活品质的提高,人们对软体家具的需求不断增加。软体家具中可能残留的有毒有害物质引起了人们的高度重视,各国纷纷立法以加强对软体家具中残留的有毒有害物质的监管。本文主要论述软体家具中可能存在的各种化学残留量的来源、危害及其分析方法。     

PVC塑料中邻苯二甲酸酯类增塑剂在体液中的迁移行为研究

利用新型溶胶-凝胶富勒烯涂层,采用顶空固相微萃取-气相色谱法对PVC塑料制品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂在模拟体液(模拟人体汗液、模拟人体唾液)中的迁移行为进行了研究,对其固相微萃取条件和色谱分析条件进行了优化,并对PVC塑料制品在模拟体液中的浸泡条件进行了研究。该方法的最低检出限分别为0.082~0.730μg/L(模拟人体汗液)和0.079 1~1.370 0μg/L(模拟人体唾液),回收率为82%~107%,RSD<8%。     

金属皂中多环芳烃的高效液相色谱法测定

建立了一种测定金属皂中多环芳烃的高效液相色谱方法,该方法使用的色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式。该方法线性范围广,平均回收率为75.29%~99.89%,精密度实验RSD为1.75%~6.85%,检测限(S/N=5)为0.05~0.20 mg/L,满足了金属皂中多环芳烃的检测要求。     

纸质食品包装材料中五氯酚的测定

以2,3,6-三氯酚为内标物,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法对纸质食品包装材料中五氯酚的含量进行测定,并对五氯酚萃取条件进行优化。该方法简便准确、灵敏度高,在信噪比为3时,检出限为0.02mg/kg,平均回收率为99.5%～100.4%,相对标准偏差为2.0%～4.9%。结果表明,所检测的市售各种纸质食品包装材料中五氯酚的残留量均较低。     

塑料制品中多环芳烃的高效液相色谱法测定

采用微波辅助萃取法提取塑料制品中的多环芳烃,并采用高效液相色谱法对其进行了测定。该方法所用色谱柱为多聚C18(LC-PAH)柱,流动相为乙腈/水,采用梯度淋洗方式,开始时为40%乙腈,28min后变为82%乙腈,48min后变成100%乙腈,保持8min。该方法的线性范围为0.099～200mg/L,线性相关系数为0.9993～0.9999,平均回收率为60.7%～109.8%,其相对标准偏差(RSD)为0.6%～8.8%,检出限(信噪比S/N=3)为0.05～0.1mg/kg,完全可以满足塑料制品中多环芳烃的检测要求。