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91.
研究了添加剂抗氧剂1330、环氧大豆油和硬脂酸钙对溴化丁基橡胶硫化性能的影响。结果表明,在3种添加剂的影响作用中,抗氧剂1330起主导作用,它的加入降低了橡胶的硫化速度,提高了胶料的操作安全性。 相似文献
92.
通过对聚合物的GPC谱图分析及紫外光谱测试,证明了二苯胺(DPA)在CumCl/TICl_4和DiCumCl/TICl_4体系中,既能捕获质子,又能稳定活性中心。提出了DPA在异丁烯阳离子聚合反应中的作用机理。 相似文献
93.
通过聚合物的GPC谱图分析及紫外光谱测试,证明了二苯胺在CumCl/TiCl4、DiCumCl/TiCl4和H2O/TiCl4体系中,既能捕获质子,又参稳定活性中心,当「DPA」达到0.03,mol/L以上时,碳正离子周围被二苯胺乌黑,异丁烯不能进入,聚合反应不能进行,提出了DPA在异丁烯阳离子聚合反应中的作用机理。 相似文献
94.
亲核试剂在可控阳离子聚合体系中起着重要作用,含氮类亲核试剂三乙胺,可以有效地控制阳离子聚合反应生成聚合物的分子质量,使聚合物的分子质量分布变窄,实现可控阳离子聚合。三乙胺在乙酸叔丁酯/四氯化钛和水/四氯化钛两个引发体系引发异丁烯的阳离子聚合体系的研究结果表明,三乙胺在异丁烯阳离子聚合体系中主要起3个作用(1)与质子络合,生成无活性的络合离子,起到质子捕获剂的作用;(2)与增长的碳正离子络合,降低碳正离子的反应活性,使碳正离子的稳定性增加,聚合反应的速率下降,有利于向可控聚合转化;(3)当三乙胺浓度大到一定程度时,由于严重的溶剂化作用,包围了碳正离子,聚合反应不能进行。 相似文献
95.
吡啶对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用t-BuOAc/TiCl4作引发体系,研究了吡啶对异丁烯阳离子聚合反应活性的作用。实验结果表明,在本聚合体系中加入吡啶,能控制聚合物的分子量,降低分子量分布,当PY/t-BuOAc=2时,得到MWD=1.2,M=6750的聚合物,Conv=95%。 相似文献
96.
97.
页岩中的超临界甲烷等温吸附模型研究对于页岩气藏储量评估、生产动态预测和开发方案编制等具有重要意义。以超临界甲烷等温吸附理论和分子动力学模拟结果为依据,考虑不同尺度空间中吸附机制差异,以Dubinin-Astakhov(DA)微孔充填模型表征微孔中的甲烷分子吸附,以Brunauer-Emmett-Teller(BET)多分子层吸附模型表征中孔和大孔中的甲烷分子吸附,建立了DA-BET超临界甲烷等温吸附模型。在此基础上,结合高温高压实验数据分析了模型拟合方法和拟合效果,讨论了不同吸附机制对页岩中超临界甲烷等温吸附的贡献。研究结果表明:DA-BET超临界甲烷等温吸附模型可以高精度地拟合实验数据,计算出的吸附特征曲线满足唯一性,并且可以利用该模型预测高温条件下页岩吸附甲烷的能力;在低压阶段,甲烷分子以微孔充填吸附为主;温度、压力显著影响不同吸附机制对总吸附量的贡献,温度越低、压力越高,微孔充填吸附量对总吸附量的贡献越小。 相似文献
98.
采用自制的星形聚乳酸(PLA)和端羟基聚丁二烯(HTPB)为主要原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯为扩链剂合成了星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物,通过FT-IR、DSC、TG等测试手段对此共聚物的结构与性能进行表征。结果表明,星形PLA-HTPB聚氨酯共聚物两相具有各自的玻璃化转变温度,两相之间存在相分离现象;其热分解过程为2步,乳酸链段的起始热分解温度为229℃,表观活化能为83.11kJ/mol,反应为一级反应;丁二烯链段的起始热分解温度为414℃,表观活化能为192.83kJ/mol,反应为非一级反应。 相似文献
99.
100.
梓山坪矿区位于产铀摩天岭岩体西北部,地表伽马异常沿梓山坪断裂带(Fz)展布,其上盘广泛发育钾长石化,铀矿化受梓山坪控制,与钾长石化密切相关;梓山坪断裂带(Fz)规模较大,蚀变发育,经浅部揭露,矿化比较连续,成矿条件较为有利,下 一步揭露的重点是沿走向、倾向对已知的矿体进行探索. 相似文献