气相色谱-质谱联用分析锦纶纺丝油烟废气中油类物质化学成分

采用气相色谱-质谱联用技术对锦纶纺丝油烟废气中油类物质的成分进行了分析.气相色谱从油烟废气的冷凝油状物中共分出26个色谱峰;鉴定出了相对峰面积>0.4%的物质16种(类).用峰面积归一法定量测定了已确定组分的相对含量,其总质量占锦纶纺丝油烟废气中油类物质总质量的98.45%以上.含量最高的3种物质为:多羟基类化合物(相对质量分数52.7%);乙二醇类化合物(相对质量分数29.90%);己二酸二辛酯(相对质量分数10.56%).3种物质的总质量为锦纶纺丝油烟废气中油类物质总质量的93.16%.     

n-SiO2对PA12涂层非等温结晶速率及成核活度系数的影响

利用火焰喷涂技术制备了聚酰胺12(PA12)及PA12/纳米SiO2(n-SiO2)复合涂层,采用差示扫描量热法(DSC)对涂层的非等温结晶性能进行了分析,探讨了n-SiO2对PA12涂层的结晶速率常数及成核活度系数的影响.结果表明,当n-SiO2的添加量在0.5%～2.5%(质量分数,下同)时,RA12/n-SiO2...     

聚烯烃薄膜开口母料的研制

通过对不同开口剂的试验比较 ,研制开发出一种开口性能好、价格低廉、加工性能优良的复合开口母料 .首次探索性地采用表面自由能的概念来表征塑料薄膜间的粘连性 ,在理论及实际生产中都得到了验证     

气体辅助注射成型装置技术研究进展

为促进气体辅助注射成型设备及模具技术的研究与应用，从气体辅助注射成型技术的3种进气方式（喷嘴进气、流道进气和型腔进气）、2种气体发生与控制方式（体积控制和压力控制）、模具设计与工艺等方面介绍了国内研究开发的新技术和新方法，并展望了气体辅助注射成型技术的发展趋势，如CAE技术等。     

一种星型聚合物引发剂的合成与表征

以笼形八聚(二甲基硅烷基)倍半硅氧烷(Q8M8H)、烯丙醇、α-溴代异丁酰溴为原料,通过硅氢加成反应和酯化反应合成了八聚(2-溴-2-甲基异丁基硅氧基)倍半硅氧烷(OBPS)星型引发剂,并通过FTIR1、HNMR、29S iNMR和GPC对其结构进行了表征,讨论了溶剂、温度和时间对产物结构和产率的影响。酯化反应的最佳反应条件为:以四氢呋喃(THF)为溶剂,0℃反应3 h,室温反应20 h,产率可达85.0%。     

丙烯酸酯类聚氨酯材料耐候性的研究

以异佛尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃1000(PTMEG-1000)、聚乙二醇400(PEG-400)、甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)为基本原料,合成了一类丙烯酸酯类聚氨酯大单体,然后用偶氮二异丁腈(AIBN)引发大单体聚合制备了一种高透明性的耐候性聚氨酯(PU)材料.利用FT-IR,XRD对所制备的PU材料进行表征和分析;通过冷冻和紫外光老化处理实验,研究了PU材料的耐候性.结果表明,PTMEG-1000含量的增加能显著提高PU材料的光学性能和热稳定性,PU材料在冷冻和紫外光照射条件下,综合性能与常温下相差不大,表明其具有良好的耐候性.其中PU-3材料的综合性能较佳,其常温下透光率为92.1%,拉伸强度为13.1 MPa;在-26℃下透光率为84.7%,拉伸强度为15.7 MPa;经紫外光辐射后其透光率为74.3%,拉伸强度为11.5 MPa.     

阳离子双子表面活性剂凝聚相萃取分离甲基橙的研究

以季铵盐阳离子双子表面活性剂1,6-二(十二烷基二甲基)溴化二铵(12-6-12)、苯甲酸钠(NaBz)和羧甲基纤维素钠(NaCMC)为原料,构筑了两种微观结构不同的凝聚相,用于从水溶液中萃取分离阴离子染料甲基橙(MO).结果表明:12-6-12/NaBz和12-6-12/NaBz/NaCMC凝聚相分别为蠕虫状胶束缠结...     

SnO2的电沉积法制备及电化学性能

采用直流电沉积法制备了亚微米级SnO_2,并研究了其作为锂离子电池负极材料的电化学性能.X射线衍射(XRD)结果表明:电沉积法可一步合成SnO_2,经600℃热处理后结晶度明显提高.扫描电镜(SEM)显示所得样品为均匀球状的SnO_2颗粒,粒径在100～200 nm.将电沉积样品干燥后用作锂离子电池负极材料,其首次放电比容量仅有246 mAh/g,经600℃热处理后容量大幅度提高,首次放电达到723 mAh/g,这与600℃热处理后结晶度提高有关.显然,与共沉淀法制备的SnO_2材料相比,亚微米SnO_2具有较好的电化学循环性能。     

有机硅—聚氨酯嵌段共聚物合成结构及性能的研究——Ⅲ.有机硅—聚氨酯嵌段共聚物形态结构及性能的研究

本文用热分析仪(DSU)、粘弹谱仪及 ESCA 研究了有机硅—聚氨酯嵌段共聚物(PSU)的相态结构和动态力学性能,确定了 PSU 的微相分离形态结构.