镁合金微弧氧化陶瓷层生长过程及微观结构的研究

利用扫描电镜 (SEM)、X射线衍射 (XRD)等分析手段 ,研究了MB8镁合金微弧氧化陶瓷膜层的生长规律 ,分析了微弧氧化条件下氧化镁膜层致密性和相结构与处理时间的关系。结果表明 ,在微弧氧化初期膜层致密 ,几乎观察不到疏松层 ;随着处理时间的延长及膜层的增厚 ,其外侧开始出现疏松层 ,最终可达到膜层总厚度的 90 %左右。膜层相结构主要由MgO、MgSiO3、MgAl2 O4和无定形相组成。随着膜层厚度的增加 ,膜层中MgO、MgAl2 O4的含量不断地增加 ,MgSiO3 的含量基本不变 ,而无定形相的含量却逐渐减少     

锶－稀土长效变质剂的应用

研究了铝－锶－稀土合金对铝硅合金中的共晶硅及亚共晶硅的细化变质作用，该变质剂变质时间可保持４小时以上不衰退，同时还具有除气和净化铝液的功能，克服了单独用锶变质时吸气及不能同时用氯化物精炼等问题，并发现了Ｓｒ与ＲＥ在变质过程中有协同效应。     

改进的联邦加权平均算法

针对基于层次分析改进的联邦平均算法在计算其数据质量时存在主观因素的影响,提出改进的联邦加权平均算法,从数据质量的角度来处理多源数据。首先,将训练样本划分为预训练样本与预测试样本;然后,使用初始全局模型在预训练数据上的精度作为该数据源的质量权重;最后,将质量权重引入到联邦平均算法中,重新进行全局模型中权重更新。仿真结果表明,在均等分割的数据集与非均等分割的数据集上,改进的联邦加权平均算法训练的模型与传统联邦平均算法训练的模型相比,准确率最高分别提升了1.59%和1.24%;改进的联邦加权平均算法训练的模型与传统整合多方数据再训练的模型相比,虽然准确率略有下降,但数据与模型的安全性有所提升。     

水性涂料研究进展

评述了高性能水性涂料研究所取得的重大进展 ,涉及采用可聚合或大分子乳化剂及水溶性单体共聚的高固含量无皂乳液聚合技术 ,基于Michael加成反应、活泼羰基与酰肼基反应以及乙酰乙酰基与多元胺反应的交联等室温交联方法 ,紫外光固化以及水性树脂的混合技术等关键技术。指出水性涂料代表着低污染涂料发展的主要方向 ,目前面临的难题是在可接受的成本前提下如何提高产品的性能 ,使之达到与溶剂型涂料相同或接近的水平 ,并进一步降低有机挥发物的排放量。     

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅱ 预聚合反应过程及形态结构的研究

考察了各种条件下高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的本体预聚合反应和相转变过程。并对采用不同基础胶制备的HIPS产品的形态结构进行了研究,发现低顺式聚丁二烯橡胶改性产品的形态结构在某些方面优于高顺胶体系。     

空心纳米镍@SiO2复合材料的制备及其催化性能

分别在非离子表面活性剂聚醚 L-44、聚醚 L-64、壬基酚聚氧乙烯醚NP-7、脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-7、曲拉通 X-100和聚乙二醇十六烷基醚与环己烷构成的反胶束体系中，从硝酸镍出发，经水合肼还原镍离子、正硅酸四乙酯水解包覆、焙烧、还原，得到不同结构的空心二氧化硅包覆镍复合材料Ni@SiO2，通过TEM、XRD表征材料结构和组成。结果显示，当以聚乙二醇十六烷基醚为模板剂时，制备出球形空心Ni@SiO2；以聚醚 L44、聚醚 L64、NP-7、AEO-7和曲拉通 X-100为模板时，制备出管状空心Ni@SiO2。对空心Ni@SiO2-Brij-58形成机理进行了研究。以催化NaBH4还原对硝基苯酚为模型反应，研究了空心Ni@SiO2-Brij-58的催化性能，结果显示15 min内反应完全，对硝基苯酚转化率97.6%。     

氨基甲酰乙基淀粉的半干法制备

以水为反应介质 ,在氢氧化钠碱催化剂存在下 ,半干法制备了氨基甲酰乙基淀粉。考察了碱用量、反应温度、反应时间、丙烯酰胺浓度对反应效率和取代度的影响。当淀粉为 5 .7g、丙烯酰胺 2 .2g、水 2mL时 ,最佳反应条件为 :氢氧化钠 /葡萄糖剩基的摩尔比为 0 .32、反应温度 60℃、反应时间 2h ,此时取代度可达 0 .64 ,反应效率为 64 %。随着丙烯酰胺浓度的提高 ,取代度逐渐增加 ,反应效率逐渐下降     

两性淀粉的合成研究进展

按照取代基与淀粉的结合位点的不同，分类介绍了两性淀粉的合成方法，并就目前常见的几种两性淀粉类型的合成步骤作了详细说明，通过对湿法、干法和半干法3种合成方法的优缺点比较，指出干法、半干法是一种工艺简单、污染小、效率高，从而值得推广的方法。此外，对两性淀粉在未来的发展方向予以展望。     

移设机提升力与水平力的计算

采用连续开采工艺的露天矿中,移置式高强度胶带运输机是高效率的连续运输设备。本文拟就YG-15型胶带运输机的设计谈谈提升力和水平力的计算方法。     

缩酮席夫碱阴离子受体的合成、表征及阴离子识别研究

随着经济与科学技术的发展,阴离子对医药、生命科学、环境保护、农业生产和工业催化等领域的研究有着越来越重要的影响。因此,阴离子识别技术与阴离子受体的设计合成有着广阔的发展前景。合成了3种1,10-邻菲罗琳-5,6-二酮缩(硝基)苯肼席夫碱阴离子受体(R3-1、R3-2和R3-3),应用比色法和紫外-可见吸收光谱法研究了受体分子对阴离子的识别性能。结果表明,受体R3-1、R3-2和R3-3均对阴离子有一定的识别能力,其中R3-3的识别效果最好。分析R3-3的紫外-可见吸收光谱,计算得出R3-3对F~-、Ac O~-和H_2PO_4~-的结合常数Ka分别为6 956(R~2=0.985 9)、4 730(R~2=0.987 3)和3 754(R~2=0.978 7);检出限分别为2.88×10~(-6)mol/L(R~2=0.991 2)、7.7×10~(-6)mol/L(R~2=0.995 3)、1.47×10~(-5)mol/L(R~2=0.992 9)。