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采用浸溃法制备Co-Ru双金属F-T合成催化剂,通过对催化剂进行BET、XRD和TPR表征,考察了ZrO2负载量对催化剂性能的影响,并在固定床反应器中研究了对合成重质烃反应性能的影响.结果表明,载体γ-Al2O3,ZrO2改性没有引起催化剂还原温度的降低,但可降低载体与Co问的相互作用;随ZrO2含量的增加,催化剂中易还原Co物种量增加;在623~693K下进行还原,催化剂具有较高的还原程度,呈现出良好的合成重质烃反应性能.同时,载体γ-Al2O3用ZrO2改性,可形成Co-ZrO2界面,使CO容易离解.在原料气,n(H2)/n(CO)=2.0、503K、1.5MPa和空速800h-1下,15%Co0.4%Ru8.0%ZrO2O2/γ-Al2O3催化剂CO的转化率为93.27%,C5 的选择性82.56%,链生长概率0.81. 相似文献
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新的催化剂制备技术金属壁与催化层一体化催化剂的制备及其应用 总被引:7,自引:0,他引:7
介绍了金属铝经阳极氧化后形成的氧化铝为载体,负载催化组分制成催化制的制备方法,并介绍了该催化剂在甲醇分解等方面的应用。 相似文献
98.
蛋壳型钴基催化剂的费托合成反应性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用BET,XRD,TG-DSC,TPR等方法对蛋壳型Co/SiO2催化剂进行了表征,并在直流流动等温积分反应器中考察了该催化剂的费托合成反应性能。表征结果显示,蛋壳型Co/SiO2催化剂为中孔结构,表面Co物种为Co3O4,适宜的焙烧温度为450℃,还原条件为不同H2含量的H2-N2混合气、程序升温,最高还原温度390℃。实验结果表明,反应压力升高,CO转化率增大,油和蜡生成量增加,C5+选择性提高;反应温度升高或n(H2)∶n(CO)增大,CO转化率增大,油和蜡生成量增加,但C5+烃选择性降低;气态空速增大,CO转化率降低,油和蜡生成量先增加后减少,C5+烃选择性降低。该催化剂用于费托合成的适宜工艺条件为:反应压力3.5MPa、反应温度225~235℃、n(H2)∶n(CO)=2.000~2.100、气态空速2000h-1。 相似文献
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在温度240℃~360℃、压力0.1MPa~1.0MPa、液体体积空速0.9h-1~3h-1条件下,在等温积分反应器中使用甲醇脱水MD型催化剂,研究了甲醇脱水生成二甲醚的宏观动力学,并考察了操作条件对甲醇转化率的影响。实验结果表明:随着温度的升高,甲醇转化率先升高后降低;压力的变化对甲醇转化率的影响不大;随着空速的增加,甲醇转化率逐渐降低。建立了以各组分逸度表示的宏观动力学方程,根据实验测定数据,应用参数估值方法,获得动力学方程参数,残差分析及统计检验表明,该动力学模型是适宜的。 相似文献
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在初始凝胶中加入不同量的四丙基氢氧化铵(TPAOH)模板剂和不同的铝源,制备了晶粒粒径为50~116nm的纳米HZSM-5分子筛,使用XRD、FE-SEM、TEM、N_2低温吸附、NH_3-TPD和ICP-AES等表征手段考察纳米HZSM-5分子筛物化性质。结果表明:随着TPAOH用量的增加,分子筛平均粒径先减小后增大,当TPAOH/SiO_2的物质的量比为0.25时,平均粒径达到最小为50nm;而铝源种类的变化并不影响分子筛晶粒的平均粒径。在MTP反应中评价纳米HZSM-5分子筛的催化性能,C_2~C_4低碳烯烃选择性和丙烯选择性可分别达到63.2%和38.1%。 相似文献