氯代脂肪醇聚氧乙烯醚的合成

在吡啶溶剂中使脂肪醇聚氧乙烯醚 (AEO3 )与氯化亚砜反应合成了氯代脂肪醇聚氧乙烯醚作为醇醚磺酸盐的中间体。较佳反应条件为 :SOCl2 /AEO3 (摩尔比 ) =1.8∶1,吡啶 /SOCl2 (摩尔比 ) =1∶1,反应温度 70℃ ,反应时间 10h ,产率达 87.7%。产物经红外光谱进行了表征     

分光光度法测定微量阴离子表面活性剂

以溴甲酚绿作指示剂 ,氯仿为油相 ,水、被测阴离子表面活性剂、标准阳离子表面活性剂以及Na3PO4 -Na2 HPO4 缓冲剂组成水相 ,当体系总体积和两相体积比固定时 ,过量的阳离子与溴甲酚绿形成蓝绿色复合物溶于氯仿相 ,在 6 30nm处产生最大吸收。当阳离子浓度固定不变时 ,氯仿层吸光度随阴离子浓度增加线性下降。据此可作出工作曲线 ,用于常用阴离子表面活性剂的微量分析。应用于 1× 10 -6mol/L～2× 10 -5mol/L (约 0 5mg/L～ 10mg/L)重烷基苯磺酸盐和羧酸盐 (肥皂 )浓度的测定 ,工作曲线的线性相关系数达到 0 998,并具有良好的重现性和回收率     

非理想多元混合表面活性剂体系的混合吸附和表面张力方程

应用拟二元体系方法将非理想二元混合表面活性剂体系的吸附理论推广到非理想三元体系并建立了三元体系的表面张力方程，由此对含有３个组分的多元体系，根据各单一表面活性剂体系的γ－ｌｇＣ曲线和所有两组分间的相互作用参数βｉｊ（ｉ＝１，２，３，ｊ＝１，２，３，ｉ≠ｊ）即可预测达到给定表面张力下降所需的不同体相组成的混体体系的浓度和混合吸附单层的组成，或者应用所建表面张力方程预测混合物溶液的表面张力，应用于ＡＥ     

水溶性藻多糖的提取分离

热水浸提螺旋藻多糖最佳的提取条件为:液料比(mL∶g)=30∶1,提取温度80℃,提取时间4 h,多糖提取率为56.24%。用PFS处理后,提取液的粘度下降了41.1%,杂质絮凝率、脱色率、蛋白质去除率分别达到80.32%,75.48%,50.30%,糖含量保存率为85.40%。处理后提取液再经醇沉复溶,所得的糖纯度为0.89 g/g总固形物。     

1,3-双癸基甘油醚乙氧基化物的合成与性能研究

以癸醇、环氧氯丙烷以及环氧乙烷为原料,合成了双烷基型非离子表面活性剂1,3-双癸基甘油醚乙氧基化物(diC10GE-EOn)。中间产物1,3-双癸基甘油醚(diC10GE)经红外、核磁和质谱检验证明为目标化合物。diC10GE-EOn(n=6.5～12.5)具有优良的表面活性,25℃下cmc为7.50×10-7～1.24×10-6mol·L-1,在空气/水界面上的饱和吸附量大于1.0×10-9mol.cm-2,分子截面积小于0.16 nm2。diC10GE-EO6.5具有良好的亲油性,通过与羧基甜菜碱类两性表面活性剂复配,其中diC10GE-EO6.5的摩尔分数为0.4,在总表面活性剂质量分数为0.05%～0.50%时可使大庆四厂原油/地层水平衡界面张力降到10-3mN.m-1数量级,无需添加任何碱、中性电解质或助表面活性剂。     

重烷基苯磺酸钠微乳体系及超低界面张力性质

用发烟硫酸磺化烷基苯厂的副产物重烷基苯，得到了平均摩尔质量４０６的重烷基苯磺酸钠，其ｃｍｃ和γｃｍｃ分别为５．５０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和３１．５０ｍＮ／ｍ．以Ｗ（仲丁醇）Ｗ（ＨＡＢＳ）＝３１，Ｗ（油）Ｗ（盐水）＝１１配制ＨＡＢＳ－仲丁醇－正辛烷－盐水微乳体系，在较宽的盐度范围内可以得到中相微乳液，最佳盐度为１．６％ＮａＣｌ，最佳配方时油／水界面张力可达１０－３～１０－４ｍＮ／ｍ数量级。在无醇条件下，无论是使用提纯ＨＡＢＳ或未提纯ＨＡＢＳ单体，经过适当的配方，０．２％ＨＡＢＳ可使大庆原油／水界面张力降至１０－２～１０－３ｍＮ／ｍ数量级。来源方便、价格低廉的ＨＡＢＳ可望成为适合大庆油田的三次采油用表面活性剂。     

高分子醇醚羧酸盐表面活性剂活性物含量的测定

高分子醇醚羧酸盐具有优良的耐温耐盐性能，是理想的三次采油用表面活性剂。然而其定量分析仍是一个难题，例如采用溴甲酚绿指示剂两相滴定法所得结果严重偏低，从而给相关产品的质量控制、配方研制等带来困难。本文在系统考察了溴甲酚绿指示剂两相滴定法对羧酸盐类表面活性剂适用性的基础上，提出了改进的比色法。以具体产品的纯化产物作为基准物，以海明1622作为阳离子表面活性剂，溴甲酚绿作为显色剂，氯仿作为颜色萃取剂，通过两相萃取并测定氯仿相的吸光度，得到了线性关系优良的标准曲线，进而能够定量测定合成产品中醇醚羧酸盐的含量和转化率，灵敏度达到10^-6 mol/L数量级，回收率达到97%以上。     

双水相萃取藻蓝蛋白的机理

采用荧光光谱的方法对双水相萃取藻蓝蛋白(PC)的机理进行了研究。不同分子量的聚乙二醇(PEG)对PC均有荧光猝灭作用。PEG与PC相互作用的热力学研究结果表明,PEG1000与PC的结合常数大于PEG2000和PEG4000,两者是熵驱动下的疏水作用力结合。不同的无机盐对PEG1000与PC结合的影响不同,其中Na₂SO₄使PEG1000-PC体系熵增效果最显著。同步荧光光谱的研究表明,PEG1000使PC色氨酸残基微环境的疏水性增强;Na₂SO₄通过促进PEG1000与PC的结合而使色氨酸残基微环境的疏水性进一步增强。单因素扫描实验的结果表明,PEG1000/Na₂SO₄体系双水相萃取纯化藻蓝蛋白(PC)的能力最强,符合PEG1000与PC分子相互作用的热力学规律。     

亚胺表面活性剂判别和活性预测

亚胺表面活性剂是1类新型的可逆表面活性剂,由于其可以通过调节pH和温度来控制其可逆过程,在药物缓释等领域中有潜在应用价值。用HyperChem计算了亚胺化合物的QSAR性质。通过聚类分析,可以判断某亚胺化合物是否是表面活性剂。利用逐步回归分析,得到了可以预测其表面性质的方程。醛基临界胶束浓度方程包含2个参数,Grid方法的范德华分子表面积,折射率,方程的相关系数为0.99992,标准差为0.14007。亚胺基临界胶束浓度方程包含2个参数,Grid方法的范德华分子表面积,极化率。方程的相关系数为0.99993,标准差为0.06169。水力直径方程包含2个参数,Approx方法的溶剂可接触部分分子表面积,Grid方法的溶剂可接触部分分子体积,方程的相关系数为1,标准差为0.00346。这些为进一步研究亚胺表面活性剂打下良好的基础。     

一些二元阴/阳离子表面活性剂混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能

研究了十二醇聚氧乙烯醚硫酸三乙醇铵分别与十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基吡啶氯化物、十六烷基三甲基溴化铵以及十六烷基吡啶氯化物的二元混合体系的混合胶束形成和表面张力降低的效能（γcme）。混合胶束形成可用Rubingh的非理想混合胶束理论来描述。由华西苑、Rosen和朱瑶导出的有关二元混合体系在γcmc方面产生协同效应的两个条件可以从所建立的二元混合体系的表面张力方程得到并且是等价的。对二元阴／阳离子表面活性剂混合体系，随着烷基链长的增加，混合胶束中的相互作用参数βM较混合单层中的相互作用参数βS下降更快，从而将失去γcmc方面的协同效应；阴离子表面活性剂分子中EO基团的存在一定程度上抑制了混合体系的沉淀或凝聚作用．