一种新型富电子酚醚链化合物的合成

超分子化学的发展日益受到人们的关注,现合成了一种新的具有特殊结构的链状多元酚醚化合物,进一步自组装形成的超分子结构,将对分子振荡器件的研究具有重要意义.     

碱性介质中对硝基苯氧乙醇的稳定性

选用对硝基苯氧乙醇这一芳香醚作为研究对象,研究了它在碱性介质中的醚键裂解情况。试验结果表明,碱的浓度越高、碱性越强、反应温度越高、反应时间越长、亲核试剂的活性越强,对硝基苯氧乙醇越不稳定,醚键断裂的程度越大,同时还发现有溶剂参与的现象。用高效液相色谱仪分析了对硝基苯氧乙醇的转化率。     

硅基光开关及阵列研究进展北大核心

随着网络传输数据的爆炸式增长,传统集成电路芯片面临着难以进一步提升交换速率及继续扩大容量等挑战。相较于传统电子芯片,硅基光子器件具有交换速度快、功耗低、带宽大和与CMOS工艺兼容性好等优点,可满足下一代全光交换网络、数据中心和高性能计算光互连的迫切需求,被视为在后摩尔时代突破芯片容量最具前途的解决方案,受到日益广泛关注。文章介绍了硅基光子芯片中光开关单元及阵列的技术原理和发展现状,重点论述了MZI型、MRR型开关单元,以及常见阵列拓扑结构,介绍了近年来大规模光开关阵列的国内外研究进展,讨论了未来硅基光开关及阵列研究中面临的主要问题和解决方法。     

磷钨酸绿色催化合成香兰素缩1，2-丙二醇

以磷钨酸为催化剂,通过香兰素与1,2-丙二醇反应合成了标题化合物.研究了原料配比、反应时间、催化剂的种类和用量、带水剂的种类以及催化剂重复使用后对收率的影响.并研究了磷钨酸催化其他的醛酮与醇的缩合,实验表明,磷钨酸是催化合成缩醛(酮)的理想催化剂,其较优反应条件为:n(香兰素):n(1,2-丙二醇)=1:1.3,催化剂用量为反应物总质量的0.3%,带水剂为15 mL苯,回流反应2 h,活性98%以上,收率达94.58%以上.通过GC、1HNMR、IR等数据对所合成的目标产物进行了表征.     

己二酸二辛酯清洁合成工艺

以负载SnO的活性碳纤维催化酯化合成了已二酸二辛酯,考察了反应时间、温度及催化剂用量等因素对合成反应的影响,适宜的工艺条件为:n(己二酸):n(2-乙基己醇)=1:3．3,催化剂1．1%,带水剂甲苯用量6％,反应温度17-175℃,反应时间120 min。在此条件下反应体系的终点酸值和色泽得到合理控制,粗产物不经过中和、水洗和脱色就可得到合格产物,避免了普通酯化工艺造成的废水和废渣污染。     

基于脚本的IVR二次开发技术

针对大多数IVR流程修改难的特点，提出了利用组件技术，脚本和相应的脚本引擎的方法加以解决，利用该方法可以容易开发出可视化的图形SCE和可二次开发的IVR。最后还探讨了IVR发展的趋势。     

基于软交换技术的3G全IP网络结构

在深入分析软交换网络结构和协议技术的基础上，阐述了移动网向以IP为核心的融合网络方向演进的趋势，并结合3GPP标准详细讨论了基于软交换技术和SIP(会话启动协议)的未来3G全IP核心网络的控制结构和业务结构。     

相干光传输系统中光调制信号分析仪溯源方法研究

高阶矢量调制是相干光传输系统中提高传输速率的有效途径,适用高阶矢量调制信号测量的光调制信号分析仪被广泛用于100Gb/s相干光传输系统的研发和工程测试中。提出了一种基于双波长外差混频技术的光调制信号分析仪溯源方法,建立了误差向量幅度(EVM)与光功率比值之间的数学模型,将EVM量值溯源到激光功率国家标准。     

不对称氢醌双醚及新型冷轮烷的合成

利用氢醌单苄醚为原料合成不对称氢醌双醚化合物对十二烷氧基苯基聚氧乙烯醚链，并利用其与缺电联吡啶大环化合物自组装成准轮烷，利用^1HNMR化学位移变化跟踪醚链化合物在形成准轮烷前后的化学位移变化，从而为合成在分子水平上具有调控功能的分子振荡元件提供实验和理论依据。     

单乙酸甘油酯的合成

烯丙醇和乙酸反应制得了乙酸烯丙醣,然后滴加高锰酸钾溶液氧化合成了单乙酸甘油酯.探讨了温度、物料配比及反应时间对单乙酸甘油酯收率的影响.结果表明,在0℃,n(乙酸烯丙酯):n(高锰酸钾):n(硫酸镁)=1:1:1条件下,滴加完毕后恒温反应20 h,收率可达46.6%.